药厂洁净车间中空调自动控制系统的开发以及运用概述

2020-12-28 23:47韩骥
科学与信息化 2020年33期
关键词:自动控制

韩骥

摘 要 药品的主要功效是对其相应疾病进行预防和治疗,并对人体机能进行调整与恢复,药品的质量往往直接影响人民生命健康的安危。不过,在药品的生产环节,一旦出现药品污染或者交叉污染的情况,将会直接造成不可挽回的医疗事故。对药品生产车间各个环节的严格把控是保证药品生产安全的重要因素之一,其中车间环境的温度、湿度以及洁净度的参数都需要严格把控。在中央净化空调发展迅速的前提下,逐渐产生了适应制药车间具体环境的新型空气净化系统。而近些年自动化应用技术、计算机和通信的成熟与发展,也为制药车间带来了可编程空调器PLC等技术,这些新型科技被广泛应用在各大制药车间,进而提高制药车间净化系統的效率与自动化程度。

关键词 制药厂;洁净车间;净化空调;自动控制

制药车间影响产品质量的因素主要包括环境中存在的粉尘和微生物,还有室内的温度、湿度。由于每种药品的生产环境不同,其所需的温度湿度等各类指标也不同。药物在生产的过程当中会进行多次粉碎以及配料,这种情况下极易发生药物粉尘的扩散,进而导致交叉感染,致使医疗事故得以产生。

1空气净化空调系统的组成

为保持加工车间室内的湿度、风力、温度、洁净度、压力等参数的平稳,需要通过空气净化设备进行净化,再通过输送空气的管路系统将空气进行有效运输,还需要使用温湿度设备对空气进行处理。减少室内的污染物,形成有效的空气净化系统。普通的净化空调系统主要分为三种类型:半集中式净化空调系统、分散式净化空调系统和集中式净化空调系统。

1.1 新风口及排风口

外部空气从新风口进入净化空调系统,位置处于系统的起始端。这套系统摆放的位置,一方面会影响系统的负荷情况,另一方面还会影响过滤系统的寿命。净化空调系统的排风口往往是为了局部通风而设计的,通过排掉一部分空气来保证新风量的进入。

1.2 风道管路

风道作为空气的输送通道是系统的重要组成部分之一,往往会使用薄钢板或者碎料板材制作而成,风道可以通过对空气的压迫致使其会按照规定的线路流动。中央净化空调对风道管路的密封性具有严格的要求,并且要具备不染尘的工艺标准。因为较高的工艺标准以及空气运输的效率性能导致风罩的制造成本在净化空调系统中占据较大比重[1]。

1.3 风机

净化空调的动力源是风机,这是形成空气系统循环与流动的重要因素之一。这类风机主要分为轴流式与离心式两种,在国内被广泛使用的是离心式风机,因为轴流式的风机存在风压小,风量大等弊端,导致不能被工厂接受。

1.4 管件与阀门

净化空调系统的气流可以进行有效流动和循环主要是通过压力差来实现的,它的合理布局以及优化设计在系统中起到了关键作用。

1.5 送回风口

送回风口设置在风道末端的装置,主要负责洁净室和自洁净室内的返回情况。因为洁净室内的气流不同,导致送回风口的形式根据实际需求而变化多端。

2净化空调系统的应用

中央空调系统与空气洁净技术发展速度的不断加快,对一些微生物以及化学气体和污染微粒的处理和控制愈发有效,这种技术被广泛应用到各个行业,以保证其对环境要求的严谨性。促进各个行业健康稳步发展壮大。

2.1 医疗及医学研究方面

医院里存在着许多容易被忽略的细菌、病毒、和微生物等有害物质,在一定条件下极有可能会引起患者的健康甚至危及生命。因此净化空调系统就有存在的必要性,广泛的应用可以有效减少有害物质在空气中的传播,进而减少感染风险,在医院中的广泛引用可以在一定程度上有效改善传统医院的卫生环境、空气质量,起到保障人体安全的关键性作用。

2.2 医药及食品行业

药品在车间的生产流程中会使半成品曝光,接触空气就会导致被微生物污染,结合适应药品制作的温湿度很容易产生药品的霉变。这些都为医疗事故的产生埋下了不可逆的隐患。不过通过净化空调系统在医药行业中的广泛应用,可以有效保护和控制车间的整洁与制药安全[2]。

3净化空调系统与一般空调的区别

3.1 空气过滤的要求不同

由于净化空调系统对污染物的净化标准较高,所以一般采用亚高级或者高级的多级过滤器进行多次过滤。然而对于普通的空调系统来说,因为对空气净化的标准不高,所以大多采用单级或二级过滤器。除此之外,为了防止污染气体进入送风道,保证净化的洁净度,需要把净化系统安装在过滤器的前端,相对于其他空调来说,这是一个更高级更有效的手法。

3.2 室内压力的控制

由于制药行业制定了环境洁净度的规定,规定中提出了对洁净室压差的明确要求,所以,净化空调系统需要采取一些措施来实现有效控制。在其他普通空调中并没有出现过此类要求。压差控制在净化空调系统中是一个非常重要的环节,只有通过对净化区域的压差进行控制,保证合理的气流组织,才能达到净化和工艺的要求。例如洁净厂房必须保持一定的正压使外界未经净化的空气不会进入洁净区域,保证洁净级别,并且通过对各净化区域的不同的压差控制,达到净化分区的作用,在GMP中就要求不同净化级别区域的压差应得到控制不小于+5Pa[3]。

4结束语

随着社会大环境的发展,国际科技水平的整体提升,中国的经济、科技、文化都在进行全方面发展,科技的进步是生产力提升的重要因素之一,大数据挖掘技术和微电子技术也在不断发展,未来的工业化生产将会用智能逐渐取代人工,从生产到配送的每一个环节都会与其适配的智能化操作,进而实现工业生产无人化,人类社会进入工业自动化指日可待。

参考文献

[1] 李欣.制药厂房净化空调系统能耗影响多因素分析与研究[D].天津:天津大学,2014.

[2] 陈茂林.基于模糊自整定PID算法的药厂净化空调监控系统研究[D].武汉:武汉工程大学,2014.

[3] 陈国强.GMP实训车间净化空调系统设计及其在高职实训课程中的作用[D].济南:山东大学,2012.

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