于蕾 高秀兰 高婷婷 郑文旭
【摘要】 目的 分析艾司西酞普兰片治疗慢性主观性头晕(CSD)的临床疗效。方法 130例CSD患者, 以双盲随机抽样法分为参照组和实验组, 各65例。参照组采用前庭功能康复训练, 实验组在参照组基础上给予艾司西酞普兰片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、头晕发作情况。结果 实验组临床总有效率96.92%明显高于参照组的78.46%, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后, 两组HAMA评分低于治疗前, 且实验组明显低于参照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后, 两组头晕持续时间短于治疗前, 头晕发作次数少于治疗前, 差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后, 实验组头晕持续时间(15.16±1.52)min明显短于参照组的(24.62±1.88)min, 头晕发作次数(2.06±0.13)次/d少于参照组的(3.59±0.27)次/d, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 艾司西酞普兰片可有效改善CSD患者头晕及焦虑症状, 降低頭晕发作次数, 效果显著, 值得借鉴。
【关键词】 艾司西酞普兰片;前庭功能康复训练;慢性主观性头晕;抑郁症状
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.31.059
CSD是一种临床常见病, 具有较高的发病率, 近年来, 随着我国人们生活方式改变及生活压力增加, CSD发生率明显增高, 且发病人群有低龄化、年轻化趋势[1, 2]。临床常规前庭功能康复训练在CSD治疗中对患者眩晕、焦虑症状缓解不明显, 综合治疗效果一般, 具有一定的局限性。艾司西酞普兰片属于5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂, 具有高效性、选择性, 可有效抑制中枢神经系统神经末梢突触前膜再摄取, 抗抑郁效果明显。基于此, 本文选取本院2018年3月~2020年3月收治的130例CSD患者, 分析艾司西酞普兰片治疗CSD的临床效果。报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取本院2018年3月~2020年3月收治的130例CSD患者, 以双盲随机抽样法分为参照组和实验组, 各65例。实验组女31例、男34例;年龄27~78岁, 平均年龄(52.56±14.14)岁;病程1~8年, 平均病程(4.56±2.11)年;体重46~80 kg, 平均体重(63.58±10.44)kg。参照组女32例、男33例;年龄28~77岁, 平均年龄(52.52±13.11)岁;病程2~7年, 平均病程(4.55±2.10)年;体重48~79 kg, 平均体重(63.55±9.41)kg。两组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。本项研究已经医院伦理委员会批准。纳入标准:①均存在明显眩晕症状, 反复发作;②年龄≥18周岁;③病历资料齐全、完整;④磁共振成像(MRI)、CT等检查未见异常;⑤患者及家属均已签署有关本项研究的知情同意书。排除标准:①合并恶性肿瘤者;②研究未开展前接受过对症治疗者;③处于哺乳期、妊娠期女性;④中途从本研究退出者;⑤对本研究涉及药物过敏者;⑥合并重度贫血、营养不良者;⑦中途从本研究退出者;⑧存在认知、精神、心理障碍者;⑨合并器质性病变者;⑩存在酒精、药物滥用史者。
1. 2 方法 参照组给予前庭功能康复训练。①基础训练:卧床时上下活动眼球, 头部向前做伸直运动、左右运动、后仰运动。坐位时采取转肩、弯腰、耸肩等动作, 来回睁闭眼, 站位与坐位互换。睁眼做行走锻炼, 同时上下台阶。②强化凝视力:患者视线正前方, 放置小视靶, 小视靶中要带有文字, 确保小视靶与头部相互垂直, 向相同的方向移动, 患者眼睛实时注视小视靶字, 反复练习。③增强平衡能力:患者站立睁眼时, 牢牢盯住墙上小视靶, 分开双脚, 逐渐缩小双脚支撑面积, 分开双脚, 同时垫脚尖, 间隙性闭眼, 适当延长闭眼时间。治疗4周。实验组在参照组基础上给予艾司西酞普兰片治疗, 艾司西酞普兰片10 mg/次, 1次/d口服。治疗4周。
1. 3 观察指标及判定标准 ①临床疗效, 疗效判定标准[3]:头晕等症状消失, 停药后无复发为显效;头晕等症状明显减轻, 停药后偶有复发为有效;头晕等症状无好转、无变化为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。②治疗前后HAMA评分, <7分为无焦虑, 7~14分为可能有焦虑, ≥14分为肯定有焦虑, 分值越低表示焦虑程度越轻[4]。③治疗前后头晕发作情况:包括头晕持续时间、头晕发作次数。
1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s) 表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2 检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2. 1 两组临床疗效对比 实验组临床总有效率96.92%明显高于参照组的78.46%, 差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2. 2 两组治疗前后HAMA评分对比 治疗前, 两组HAMA评分对比, 差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后, 两组HAMA评分低于治疗前, 且实验组明显低于参照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2. 3 两组治疗前后头晕发作情况对比 治疗前, 两组头晕持续时间、头晕发作次数比较, 差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周后, 实验组头晕持续时间短于治疗前, 头晕发作次数少于治疗前, 差异有统计学意义(t=35.2573、75.0119, P=0.0000、0.0000<0.05), 参照组头晕持续时间短于治疗前, 头晕发作次数少于治疗前, 差异有统计学意义(t=21.8587、35.3009, P=0.0000、0.0000<0.05);治疗4周后, 实验组头晕持续时间明显短于参照组, 头晕发作次数少于参照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
3 讨论
据调查显示[5]:将近30%~50%的前庭障碍患者容易发生CSD。当前, 临床普遍认为机体情绪、平衡功能有着共同的神经系统通路, 焦虑是引发CSD的核心内容[6]。CSD具体表现为经常性的头昏, 感觉自身与周围环境分离, 对周围可见物体无任何感知[7]。CSD患者所表现出来的临床症状可由精神或躯体疾病诱发, 患者普遍伴有注意力减退、记忆力减退、疲劳、睡眠障碍、头痛、易怒、抑郁、焦虑等症状[8]。前庭康复训练是目前临床治疗CSD的常用康复训练手段, 作用机制是促进前庭代偿机制可持续发展, 改善患者抑郁、焦虑等症状。但大量研究证实:在CSD治疗中单纯前庭康复训练效果一般, 并不能滿足临床及患者需求, 具有一定的局限性。
艾司西酞普兰是西酞普兰的S异构体, 先后在美国、欧洲上市, 是目前SFDA批准的被应用于惊恐障碍、广场恐怖、抑郁症等疾病治疗中具有较高选择性对肾上腺素α受体、组胺受体、胆碱能受体无抑制作用、起效迅速, 可有效缓解患者焦虑等症状[9]。并且艾司西酞普兰治疗期间无明显毒副作用, 即便是部分患者出现恶心呕吐等胃肠道反应, 不必过于担心, 停药后即可自行恢复, 无需特殊处理, 是一种理想的治疗药物。本研究结果显示:实验组临床总有效率96.92%明显高于参照组的78.46%, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后, 两组HAMA评分低于治疗前, 且实验组明显低于参照组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后, 两组头晕持续时间短于治疗前, 头晕发作次数少于治疗前, 差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后, 实验组头晕持续时间(15.16±1.52)min明显短于参照组的(24.62±1.88)min, 头晕发作次数(2.06±0.13)次/d少于参照组的(3.59±0.27)次/d, 差异有统计学意义(P<0.05)。表明艾司西酞普兰应用于CSD治疗中疗效确切, 可有效缓解患者焦虑、头晕等症状。
综上所述, CSD患者在前庭康复训练的基础上给予艾司西酞普兰治疗, 可有效改善焦虑、头晕等症状, 缩短头晕症状持续时间, 临床应用价值较高, 值得将该治疗方案进一步推广。
参考文献
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[收稿日期:2020-05-20]