邓彤彤 张剑利 赵桂玲
(1.广东省廉江市人民医院眼科 廉江 524400;2.广东医科大学附属医院眼科 湛江 524000)
眼科医生在为新生儿进行眼底检查的过程中,需要借助专业的医疗设备以及仪器对新生儿的眼底发育情况、视力以及眼部周围器官进行探查,判断眼部各个组织的功能状况,并及时出具诊断报告,方便新生儿的后续治疗[1~2]。随着临床医学的不断发展,早产儿的存活率不断提升,尤其是早产极低体重儿,但是随之而来的是新生儿眼底疾病的发生率不断提升,引起了广大的学者的关注。与发达国家相比,我国新生儿眼底筛查准确率欠佳,欧美发达国家的新生儿视网膜病变筛查准确率可高达100%[3]。我国各大基层医院对新生儿的眼底疾病筛查尚不准确,主要是由于仪器以及专业技术欠佳。新生儿眼底疾病若是不及时、尽早进行诊断,则会导致新生儿的视网膜发育受损,对其视力影响较大,严重的患者甚至会出现失明,对患者的家庭带来了沉重的负担[4]。本次研究中,对照组使用RedCam进行眼底筛查,研究组接受间接眼底镜联合巩膜压迫器检查,对比两组患者眼底疾病筛查效果,现将研究结果报道如下。
选取我院2018年2月~2019年1月收治的行新生儿眼底筛查的患者共100例,将100例患者采用抽签分组的方式,分为对照组和研究组。对照组中男有34例,女16例;胎龄27~37周,平均胎龄(34.28±2.94)周;出生体重1000~3000g,平均体重(1853.85±35.96)g。研究组患者中男31例,女19例;胎龄27~37周,平均胎龄(34.49±2.73)周;出生体重1000~3000g,平均体重(1853.75±35.72)g。统计学分析两组患者的一般资料,无统计学意义(P>0.05)。
纳入标准:(1)患者需行眼底筛查;(2)患者家属自愿参与,签署知情同意书。
排除标准:(1)存在先天性畸形;(2)存在先天性心脏病;(3)存在严重的肝肾功能障碍;(4)患者家属拒绝参加。
对照组接受传统的眼底筛查,研究组接受间接眼底镜+巩膜压迫器筛查,具体措施如下:在开始检查前1h,使用复方托吡卡胺眼药水(华润双鹤药业股份有限公司,国药准字H11021793)散瞳,每只眼睛点4次,每次间隔15min,观察瞳孔,待瞳孔扩大至5~6mm后使用倍诺喜(Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Shiga Plant,国药准字J20160094)进行眼部表面麻醉,使用开睑器撑开双眼,使用间接眼底镜联合巩膜压迫器进行眼底检查,观察眼底发育状况并记录。
在患者研究结束后,将患者新生儿盲、视网膜病变筛查准确率以及哭闹不止、呼吸加快、结膜下出现等并发症发生率统计记录。记录两组患者家属对本次眼底筛查的满意度,评分为100分,分数越高,表示家属满意度越高。
采用SPSS25.0软件对本次研究中的数据进行统计学分析,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
研究组与对照组的筛查准确率对比,研究组共有10例存在眼底疾病,对照组共有11例存在眼底疾病,研究组的新生儿盲、视网膜病变筛查准确率(100.00%)高于对照组的(63.63%),差异有统计学意义(χ2=4.492,P<0.05),见表1。
研究组哭闹不止、呼吸加快、结膜下出现等并发症发生率(2.00%)低于对照组(14.00%),差异有统计学意义(χ2=4.891,P<0.05),见表2。
对照组中家属满意度为(84.58±4.13)分,研究组中家属的满意度为(93.58±1.58)分,研究组的家属满意度显著高于对照组(t=14.391,P<0.05),差异具有统计学意义。
表2 两组患者并发症发生率对比[n(%)]
新生儿眼底筛查的开展过程较为困难,主要是由于新生儿无自主意识,无法配合医护人员的各项操作,加之易哭闹,配合程度较低。对于新生儿的眼底筛查,一般是借助医院的各种仪器进行筛查,待新生儿睡着后再进行眼底检查。新生儿的瞳孔相对较大,此时进行眼底筛查较为容易,若是在患儿哭闹时进行筛查,则需使用少量麻醉药物,待患儿安静后进行眼底检查,但是大部分家属对于小儿使用麻醉药物存在抗拒心理,导致实施眼底检查需要选择合适的时机。对于新生儿的眼底筛查,主要是使用眼底镜进行检查,对于常规的眼病,普通眼底镜即可进行筛查;对于特殊的眼底疾病,则需要B超、眼底照相、眼底OCT检查等检查。对于新生儿,尤其是早产儿,存在吸氧史的早产儿,则需要及时的进行眼底筛查,主要是由于高难度吸氧易导致早产儿视网膜病变,若是检查不及时,则会导致终身性视力下降。
由于家属对新生儿眼底筛查相关知识的知晓度欠佳,在进行眼底筛查时需要进行扩瞳,扩瞳操作看似“吓人”,故而家属会认为眼底筛查会影响小儿视力,基于此,医护人员应对家属进行健康宣教,新生儿眼底疾病若是不尽早进行筛查,随着患者年龄的不断增长,会导致白内障、斜视、弱视等症状发生,严重的患者甚至会出现视网膜脱离、失明等。我国对于新生儿眼底疾病的筛查主要是通过传统的眼底镜进行筛查,该筛查方式准确率欠佳[5~6]。世界范围内,现今依然以双目间接眼底镜作为筛查诊断“金标准”,对于眼底疾病,可以展现立体图像,对于视网膜平面外的病变可以清晰进行观察真实反映病变[7~8]。在检查过程中,需要操作医生尽可能的缩短检查时长,以免长期刺激患者的眼部。间接眼底镜联合巩膜压迫器检查相比传统的眼底筛查,能够直接观察到患者的眼底,在巩膜压迫器的帮助下,间接眼底镜的可视范围变广,检查准确率可接近Retcam-3以及RetCam II检查仪器,对于新生儿眼底疾病的筛查具有十分重要的临床意义[9~10]。间接眼底镜联合巩膜压迫器检查具有操作简单方便、费用低,对新生儿的刺激性小,并发症的发生率低,患儿发生严重哭闹现象较少,可以有效的提升眼底疾病的检出率[11]。
本次研究中,研究组接受间接眼底镜联合巩膜压迫器检查,而对照组接受传统的眼底检查,研究组共有10例存在眼底疾病,对照组共有11例存在眼底疾病,研究组与对照组的筛查准确率对比,研究组的新生儿盲、视网膜病变筛查准确率(100.00%)高于对照组(63.63%),有统计学意义(χ2=4.492,P<0.05)。上述数据说明,在间接眼底镜联合巩膜压迫器检查下,有效的提升新生儿眼底疾病筛查准确率,为患者的后续治疗提供了可靠的临床诊断依据。对比两组患者并发症发生率,研究组哭闹不止、呼吸加快、结膜下出血等并发症发生率(2.00%)低于对照组(14.00%),有统计学意义(χ2=4.891,P<0.05),证实了间接眼底镜联合巩膜压迫器检查不仅具有较高的准确率,其并发症发生率较低,可视范围较广,立体视强。与传统的眼底筛查相比,能够有效的提升新生儿眼底疾病的诊断准确率,为临床治疗提供了可靠依据。对于缺乏先进检查仪器的基层单位而言,可以达到Retcam-3以及RetCam II检查仪器的诊断效果[12]。
综上所述,新生儿眼底筛查中采用间接眼底镜联合巩膜压迫器检查,能够有效的筛查新生儿眼底疾病,筛查准确率高,且不会导致患者出现严重不适症状,并发症发生率低,该筛查方法值得推广。