王婉勤
【摘 要】目的:探讨中期引产过程中采用米非司酮联合利凡诺的疗效。方法:选择2019年1月至2019年12月在本院诊治的55例中期引产孕妇作为研究对象,同时根据治疗方法不同将入选对象分为观察组(15例)及对照组(40例)。对照组给予利凡诺治疗,观察组在此基础上联合米非司酮治疗,对两组引产成功率、排胎时间进行对比。结果:两组的引产成功率无明显差异,无统计学意义,P>0.05;观察组排胎时间均优于对照组,差异明显,有统计学意义,P<0.05。结论:中期引产采用米非司酮联合利凡诺治疗可缩减排胎时间,值得推广。
【关键词】米非司酮;利凡诺;中期引产
【中图分类号】R719.3【文献标识码】A【文章编号】1005-0019(2020)20--02
所谓中期引产主要指的是孕妇在孕周为14~26周采用人工的方式来终止妊娠,故孕妇孕周长短同引产并发症发生率存在密切关系,两者正相关[1],在中期引产过程中所使用的常规药物即利凡诺,虽然此药物具有引产成功率高、操作简单等优点,但也存在一定的弊端,例如,出血量较多、排胎时间较长,且容易对宫颈造成损伤,为了研究更为有效的中期引产药物,本次研究选择2019年1月至2019年12月在本院诊治的55例中期引产孕妇作为研究对象,并对米非司酮联合利凡诺的应用效果进行分析,现做如下报道。
1 资料及方法
1.1 一般资料
选择2019年1月至2019年12月在本院诊治的55例中期引产孕妇作为研究对象,同时根据治疗方法不同将入选对象分为观察组(15例)及对照组(40例)。其中,对照组之中,患者年龄区间在17~38岁之间,平均年龄为(26.16±2.57)岁孕周16+53~24+4周,平均孕周(21.76±2.05)周;经产妇32例,初产妇8例。观察组之中,患者年龄区间在17~38岁之间,平均年龄为(27.03±2.61)岁;孕周17+3~25+1周,平均孕周(21.82±2.09)周;经产妇12例,初产妇3例。此次研究已告知患者,且患者已完成知情同意书的签署。经对比两组的一般资料,差异不明显,无统计学意义,P>0.05,两组可比。
1.2 方法
对照组采用利凡诺治疗,首先对阴道冲洗,然后使用孕妇羊膜腔使用利凡诺(国药准字H32024696,江苏迪赛诺制药有限公司生产)注射,注射剂量为100mg;观察组在此基础上联合米非司酮治疗,先给予患者使用米非司酮(国药准字H20064669,天津天药药业股份有限公司生产)口服治疗,使用剂量为100~200mg,然后对患者使用利凡诺,使用剂量和方法与对照组相同。
1.3 观察指标
此次研究主要以引产成功率、排胎时间以及宫颈裂伤发生率作为观察指标。其中,引产成功的诊断标准[2]为:完整的将胎儿及胎盘排出的孕妇视为完全引产;若胎儿娩出之后,胎膜以及胎盘均出现滞留的孕妇则视为不完全引产。引产成功率=(完全引产例数+不完全引产例数)/总例数*100%。此外,如果孕妇使用利凡诺治疗72h后胎儿胎盘并未排出,则视为引产失败,这种情况下应该通过其他方式引产。
1.4 统计学方法
以SPSS20.0完成统计学分析,将()代表计量资料,经t检验,将%代表计数资料,经χ2 检验,差异明显时,有统计学意义,P<0.05。
2 结果
2.1 两组引产成功率对比
如表1所示,观察组的引产成功率于对照组相比更高,无明显差异,无统计学意义,P>0.05。
2.2 两组排胎时间的对比 观察组的平均排胎时间为(36.77±3.69)h;对照组的平均排胎时间为(54.62±5.39)h。观察组的平均排胎时间与对照组相比更短,差异明显,有统计学意义,P<0.05,t=6.028。
3 讨论
在临床引产过程中,利凡诺是常规药物,此药物属于吖啶类强力杀菌剂的一种,将此药物向羊膜腔内注入之后,能够受羊膜腔充分吸收,从而使子宫受到刺激而出现收缩,继而导致胎膜及胎盘出现组织坏死,并会使前列腺素的分泌量增加,从而能够促进引产,其疗效比较明显[2]。当对于中期引产的孕妇,其宫颈成熟度一般较差,使用药物后会导致宫缩程度与宫颈成熟度不相称,使得胎膜及胎盘的存留率提升,這一点是此药物主要的缺点之一[4]。而米非司酮则能够使前列腺素分解降低,能够使自动对前列腺素增高敏感性,子宫收缩后会使前列腺素的形成进一步受到刺激,从而出现外源性前列腺素对内源性前列腺素启动,并形成合成循环,同时,两种药物可有效发挥协同作用,对利凡诺的缺陷可有效克服[5],从而通过联合用药能够提升疗效。
本次研究中,观察组通过联合用药,其排胎时间均比对照组更具优势,差异明显,有统计学意义,P<0.05。此研究结果表明,联合用药能够有效缩减排胎时间,可见联合用药的效果比较突出。
综上所述,中期引产采用米非司酮联合利凡诺治疗可缩减排胎时间,值得推广。
参考文献
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