庄 薇
(贵阳市第二人民医院,贵州 贵阳 550081)
溃疡性结肠炎实质上是一种炎症过程,疾病发生于结肠黏膜及黏膜下层,关于其发病机制临床上还未明确,已有研究表明溃疡性结肠炎始于直肠与乙状结肠,随着疾病的进展,可能发展至结肠近端甚至是全结肠,以连续的方式侵入到人机体组织当中。不同病情的患者临床症状存在明显差异,通常情况下, 患者疾病为缓解、发作交替出现,一些患者表现为单纯的结肠症状,也有患者表现为严重的全身症状,对患者身体健康及生活质量产生严重影响,尽早结合患者实际情况,为其实施有效的临床治疗显得非常必要。临床上将接受激素、免疫抑制等药物治疗且病情无显著好转的重症UC患者归于激素抵抗型,该类UC患者病情重、治疗的难度非常大,加之病情迁延不愈,大大影响患者健康,科学有效地用药是提高疗效的关键[1]。为分析美沙拉嗪肠溶片治疗改变的价值,文章纳入了我院收治的50例对象,根据不同的药物治疗进行科学分组,并将各组的治疗情况总结如下。
纳入2017年8月~2019年8月期50例存在激素抵抗的重症UC患者为对象,分作A组(n=25例,口服硫唑嘌呤)与B组(n=25,口服美沙拉嗪肠溶片)。A组中女10例,男15例;年龄22~75岁,平均(45.28±12.50)岁。B组中女12例,男13例;年龄22~78岁,平均(45.30±12.55)岁。AB两组的一般资料无差异性,可比,差异无统计学意义(P>0.05)。
2组患者入院后查体,结果提示:心率>每分钟90次、体温>37.5℃、红细胞沉降率>30 mm/h以及排便次数>6次/d;患者的资料获得本院伦理委员会审批,且患者对于此研究知情同意,具备良好的语言沟通能力与理解能力。
将伴有严重肝肾疾病、心脏疾病的患者剔除、将伴有严重感染的患者剔除、将伴有肠癌病变的患者剔除、将对本文涉及药物存在过敏的患者剔除、将哺乳期女性剔除、将妊娠期孕妇剔除。
对A组25例患者按照每天3次、每次100 mg的标准口服硫唑嘌呤,对B组25例患者按照每天3次、每次1.0 g的标准口服美沙拉嗪肠溶片,2组均持续口服1个月。
比较2组治疗后每天腹泻的次数与治疗效果。其中,治疗后内镜检查结果提示病变部位的愈合面积大于80%,患者的临床症状完全消失,无治疗显效。治疗1个月后患者的精神状态较好,内镜检查结果提示病变部位愈合的面积为60%-80%,临床症状显著好转,为治疗好转。治疗1个月后未达到上述标准或者病情加重为无效。
数据用S P S S 2 2.0这个软件处理,总有效率为[例(%)]、x2检验;腹泻次数为(±s)、t检验,P<0.05时有意义。
治疗1个月后A组腹泻的次数是(8.50±2.00)次/d,较B组的(2.50±1.20)次/d高,差异显著了,差异有统计学意义(P<0.05)。
表1的数据提示A组治疗总有效率较B组低,差异颇为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。
表1 AB两组的治疗效果比较[n(%)]
UC作为消化道常见病与多发病,好发于直肠与乙状结肠等部位,也有可能累及全部的结肠,病情危及,发病后表现出腹泻腹痛、甚至血便,需及时治疗。对于这类患者,一旦常规免疫类药物、激素类药物等治疗不佳,则需要考虑是否发展为激素抵抗型[2]。作为消化内科一种无传染性疾病,关于溃疡性结肠炎的发病机制目前还没有统一定论,大部分研究认为溃疡性结肠炎的发病与基因、免疫、外源物质干预等多种因素有关,根据疾病严重程度划分为轻型、重型、爆发型几种不同类型,因患者病情程度不一,使得其临床表现也各不相同。如:重型患者每天腹泻次数大于五次,排泄物中大多包含有脓液、血液等,部分患者还伴随有发热、剧烈腹痛症状,若是治疗不当,可能会导致出现癌变、息肉、大出血、肠穿孔等并发症,尽早为患者开展有效的治疗显得非常必要。
作为一种5-氨基水杨酸新型制剂,美沙拉嗪对于起炎症的前列腺素合成具有抑制作用,同时可以对炎性介质白三烯的形成产生抑制作用,进而抑制肠粘膜炎症。本研究中,A组腹泻的次数较B组高,差异有统计学意义(P<0.05)。A组治疗总有效率是80.00%,较B组的96.00%低,差异颇为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。说明伴激素抵抗型的UC患者口服美沙拉嗪可获得显著疗效,究其因,可能是此药进入胃内后可以迅速崩解,微颗粒经幽门直达小肠,可以直接作用于病变部位,可以有效杜绝药物倾释,也不会对胃造成影响,胃残留的时间与有效药物成分传输的时间能够大大缩短,抑制炎性因子白三烯合成而缓解机体炎症,改善肠黏膜的炎性症状,促进疗效提高[3]。
综上,美沙拉嗪治疗激素抵抗型的重症UC的效果明显,价值高。