葶苈子与车前子的真伪鉴别与临床应用分析

王米祥

（陇西县第一人民医院，甘肃 陇西）

0 引言

在目前的市场药物销售中，部分以经济利益为主的药物销售商家为提高经济效益，通常会将葶苈子掺入车前子中进行销售，由于葶苈子和车前子的外形差别较小，未使用过两种药物的患者往往无法对其进行有效的区分，两者药物误用不仅会给患者的身体带来一定的损害，同时还会影响用药单位的形象[1]。由于两种药物的药效不同，因此，治疗的内容也有所不同，车前子（又名江车前），味道稍淡，其主要治疗的内容可包含清热、利尿、明目、祛痰等，通常在水肿胀痛以及目赤肿痛和痰热咳嗽的患者中具有良好的使用率，属于车前科植物[2]。葶苈子（又名北葶苈），味道具有一定刺激性，通常用于平喘和消肿，属十字花科植物[3]。两种药物的药效、成分均具有较大的差异，因此无法作用于同一病症的治疗，现为探究葶苈子和车前子的真伪鉴别情况和使用区别，选取两者干燥成熟种子进行分析，有以下报告。

1 资料与方法

1.1 一般资料

经相关部门批准，选取目前作为商品销售的车前子干燥成熟种子以及葶苈子的干燥成熟种子进行研究，本次研究中所采用的试剂均为分析纯，通过紫外分光光度计进行各个提取物的数据分析[4]。

1.2 方法

通过UV 零阶导数光谱特征峰值表和UV 二阶导数光谱特征峰值表对车前子和葶苈子进行数据分析，主要包含石油醚提取物、甲醇提取物和氯仿提取物三项，主要方式如下：通过选取车前子和葶苈子两种药物的粉状提取物各1.0 g，虽有加入10 mL 的甲醇对两者的粉状提取物进行浸泡，然后闭塞浸泡用试管，待1 d 后对其进行超声处理，持续时间为20～30 min，超声处理后对其进行过滤，取两者药物的浸泡液15 μL 置于硅胶薄层板上，随后展开两者浸泡液，以保证导数光谱扫描的准确性，采用调制比例为9:2:1 饱和的正丁醇-冰醋酸-水展开，取出后晾干，随后即可采用紫外分光光度计对其进行扫描观察[5]。

1.3 观察指标

观察两种药物荧光斑点的所处位置。

观察两种药物UV 零阶导数光谱特征峰值表的数据对比。

观察两组药物UV 二阶导数光谱特征峰值表的数据对比

2 结果

2.1 两组药物的荧光斑点所处位置对比

通过紫外分光光度计的分析，车前子在Rg0.82 处存在蓝紫色荧光斑点，观察炒葶苈子、炒葶苈子在该位置处无任何颜色斑点。但对比车前子和炒葶苈子共同点，在其他部位还存在6 个情况各不相同的蓝紫色和蓝绿色荧光斑点，由此可见，通过紫外分光光度计的分析，两者所含的成分具有较大的差异，无法对同一病症进行无差别的治疗，能够在药效上对两者的不同进行区分[6]。

2.2 紫外导数光谱特征峰值表对比

紫外导数光谱特征峰值表需取两者药物粉末0.5 g 于试管中，同时加入石油醚、甲醇以及氯仿各10 mL，随后闭塞试管进行轻摇混合，放置溶液2 h 后对其进行过滤，然后提出其部分滤液，进行稀释后对比加入前的石油醚、甲醇以及氯仿，石油醚和甲醇的对照波长取200～500 nm，氯仿的对照波长取250～500 nm，观察两组导数光谱峰值情况[7]，详情见表1、表2。

表1 UV 零阶导数光谱特征峰值表（nm）

表2 UV 二阶导数光谱特征峰值表（nm）

对比两种药物的零阶导数光谱，车前子在270.01 nm 处具有强烈的吸收，并在另一峰值336.82 nm 处包含一处峰值，对比炒葶苈子，在270 nm 左右处的吸收较弱，并且于二阶导数光谱中的车前子同位置无吸收；车前子的二阶导数光谱在+339.50 nm 和300.0 nm 有2 处吸收峰，炒葶苈子在此区间仅有1 个弱吸收峰。

观察两组药物的甲醇提取物，车前子和炒葶苈子的零阶和二阶光谱峰值表差异较为明显，无重叠部分，可有效对其进行区分。

观察两种药物的氯仿提取物，零阶导数光谱无显著差异，二阶导数于281.57 nm 处吸收峰值不同，其他数据差异较小。

3 讨论

由于车前子和葶苈子的药效不同，为确保对治疗病症的有效性，需要对其进行专业的区分，保证用药安全[8]。质量的监管和验收，直接影响了用药单位的形象以及群众的身体健康，因此提高专业的药物鉴别知识不论对医生还是患者均有重要的意义，另外除药效分析以及导数光谱分析，还可通过查阅书籍等资料进行药物的质量区分，从而减少药物使用不合理，减少药材的浪费，进而减少不良反应的产生，最小化经济负担[9]。

本文通过对车前子干燥成熟种子以及葶苈子的干燥成熟种子进行研究，通过UV 零阶导数光谱特征峰值表和UV 二阶导数光谱特征峰值表对车前子和葶苈子进行数据分析得出结果：车前子和葶苈子的石油醚提取物对比，车前子的零阶导数光谱和二阶导数光谱于低值和高值均有吸收峰，炒葶苈子则只有一处；从甲醇提取物上对比，两者的差距较明显，无重叠部分，能够有效区分两者差别；氯仿提取物对比，零阶导数光谱无显著差异，二阶导数光谱中-281.57 nm 处吸收强度不同，其余无差异。由此可见通过对其石油醚提取物和甲醇提取物的零阶和二阶导数光谱图进行分析可用于辨别真伪。

综上所述，对其石油醚提取物和甲醇提取物的零阶和二阶导数光谱图进行分析可用于辨别真伪，具有良好的使用性，药物真伪的辨别有利于对患者病症的治疗，为提高质量把控，需要相关部门进行专业的分析。