刘国峰
(新疆伊犁州伊宁市人民医院 儿科,新疆 伊宁)
MP(肺炎支原体)感染是小儿肺炎的常见病原,也是小儿呼吸系统感染疾病的病原体之一[1]。MP 感染患儿会出现咽炎、扁桃体炎等,且其反复发作,严重病情下还可能引起脑膜炎、肝炎、心肌炎等,对小儿身体健康及生长发育都不利[2]。为了进一步早期准确诊断和治疗MP 感染患儿,现就我院儿科收治的相关患儿资料进行归纳与整理,详细报道如下。
选择2018 年8 月至2019 年10 月我院儿科收治的100例肺炎支原体感染患儿为观察组研究对象,再选择同期儿科收治的100 例普通肺炎患儿为对照组研究对象。排除先天性畸形、遗传疾病、先天发育不全、血液疾病者。观察组:男女比例53:47;年龄8 个月至1 岁,平均(9.8±1.3)个月。对照组:男女比例51:49;年龄8 个月至1 岁,平均(9.5±1.1)个月。两组一般资料对比具有可比性(P>0.05)。肺炎诊断依据包括临床症状及体征、X 线胸片等,胸片显示肺部纹理紊乱、模糊阴影、粗糙不平整。MP 感染患儿MP-IgM 检测为阳性。
记录分析两组患儿年龄、性别、发热时间、抗生素应用情况、流行病接触史、支原体感染史等。接受X 线胸片检查,实验室检查心肌酶肌酸激酶同工酶。
采用SPSS 17.0 软件进行数据处理,计量资料以均数±标准差(±s)表示,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,多因素分析仪Logistic 回归分析法,在P<0.05 时差异显著。
100 例MP 感染患儿中支气管肺炎比例51.00%、高热比例59.00%、热程<7 d 比例68.00%、阵发性咳嗽比例63.00%、肺部听诊湿啰音比例43.00%、血常规异常比例59.00%、CRP 升高比例66.00%、心肌酶肌酸激酶同工酶升高比例73.00%、X 线胸片显示模糊斑点状阴影比例65.00%,均明显高于相应其他项目,差异显著(P<0.05),见表1。
表1 观察组患儿临床特点分析(n, %)
与对照组普通肺炎患儿相比,观察组MP 感染患儿秋冬季节发病率72.00%、流行病接触史比例41.00% 更高,且抗生素应用时间(8.7±0.6)d 更长,差异显著(P<0.05),见表2。
表2 MP 感染单因素分析[n(%),±s]
表2 MP 感染单因素分析[n(%),±s]
项目 观察组(n=100)对照组(n=100) χ2/t P季节(%) 秋冬 72(72.00) 51(51.00) 9.3126 <0.05春夏 28(28.00) 49(49.00)流行病接触史(%) 是 41(41.00) 23(23.00) 7.4448 <0.05否 59(59.00) 77(77.00)抗生素应用时间(d) 8.7±0.6 5.2±0.8 35.0000 <0.05
Logistic 多因素回归分析季节因素、流行病接触史、抗生素应用时间均是MP 感染的危险因素,见表3。
表3 MP 感染多因素分析
肺炎支原体肺炎是肺炎支原体引发的多发性儿童肺炎,肺炎支原体肺炎近些年发病率显著上升,占到呼吸道感染类疾病中的20%[3]。肺炎发病急切、并发症多,对患儿生长发育影响严重,对家庭也带来较大负担。MP 属于无细胞壁类微生物,能在含血清蛋白、甾醇的琼脂培养基中生存,可经口鼻分泌物传播。肺细菌性肺炎中儿童是其主要发病人群,其潜伏期为15~20 d[4]。MPP(肺炎支原体肺炎)秋季发病率增高,患儿出现咳嗽、发热等症状。肺炎支原体导致的呼吸道感染是肺炎的主要诱因,肺炎支原体肺炎患儿多为学龄儿童,可累及心脏系统、消化系统及泌尿系统等,严重者还影响神经系统,若不能及时接受治疗则预后不良。肺炎支原体肺炎在有效治疗后可基本得到控制[5]。早发现、早诊断是提高支原体肺炎患儿预后的关键。在支原体肺炎患儿临床诊断中,常用X 线变化作为参考,感染初期X 线可见间质性肺炎病变,表现为肺部纹理增粗、网状阴性。感染后期X 线可见片状模糊影。结合临床表现、实验室检查指标等不难做出诊断。肺炎支原体肺炎可累及心肌,心肌酶谱异常情况可反映病情变化[6]。及时治疗后多数预后良好,早期应用抗生素可缓解临床症状、缩短病程。临床药物治疗中红霉素、阿奇霉素、罗红霉素等大环内酯类抗生素是首选,用药要遵循合理、足量、联合用药的原则,抗生素序贯疗法能降低医疗费用、提高治疗依从性,用药方便[7]。
在MP 感染的诊断、治疗、预防中都要紧密掌握其临床特点,根据其感染危险因素采取预防措施。本次研究中观察组内患儿多为支气管肺炎、支气管炎,且以高热为主,实验室检查可见血常规异常、CRP 及CK 同工酶升高,X 线影像学检查可见斑点状模糊影,这些都为临床诊治提供了重要参考信息。MP 感染的防治首先要分辨其感染危险因素,避免感染及耐药情况。本次通过单因素、多因素分析得出结论认为MP 感染危险因素包括季节因素以及抗生素使用时间、流行病接触史等。也有人认为婴幼儿第一次感染MP 后,体内特异性抗体效价不高、症状不严重、MP 抗体检测阳性率低,也就是隐性感染,但若再次感染MP 则会临床症状明显、特异性抗体效价也会提高[8]。另外,MP 耐寒不耐热,所以秋冬季节MP 感染率高于春夏季节。使用抗生素时间越长也会造成免疫损伤,机体MP 感染风险升高。鉴于此,临床对于高热、阵发性咳嗽、有流行病接触史、血常规及CRP 等异常者要提高警惕,进一步进行X 线胸片及MP-IgM 检查,尽早诊治MP感染。