相关生物标志物在糖尿病肾病早期诊断的临床意义

2020-07-10 17:32郭美艳
健康必读(上旬刊) 2020年1期
关键词:血尿酸糖尿病肾病

郭美艳

【摘  要】目的:研究糖尿病肾病患者开展相关生物标志物诊断的价值。方法:取2017年05月至2019年03月接收的糖尿病肾病患者(n=50)研究,同期选择50例健康体检者作为对照组,均实施相关生物标志物监测,对比FPG、TC、血尿酸、TG、LDL-C、HDL-C、NGAL、Copeptin、SDF-1。结果:试验组FPG、TC、血尿酸、TG、LDL-C、NGAL、Copeptin、SDF-1较对照组高,P<0.05。试验组HDL-C较对照组低,P<0.05。结论:糖尿病肾病患者开展相关生物标志物诊断准确性较高,可根据生物标志物水平评价病情严重程度。

【关键词】相关生物标志物;糖尿病肾病;血尿酸

【中图分类号】R596      【文献标识码】A      【文章编号】1672-3783(2020)01-0124-01

糖尿病肾病为2型糖尿病常见并发症,因近年生活、饮食结构发生变化,该病发生率逐渐升高,且为当前诱发终末期肾病主要原因,因此需及早进行诊断、治疗,以改善预后效果,降低终末期肾病发生率[1]。NGAL可参与慢性炎症反应、细胞糖脂代谢,与表达水平、慢性肾脏损伤关系密切;SDF-1是趋化活性细胞因子,可增加血管通透性,加重肾组织微血管内皮损伤;Copeptin是常见心血管标志物,有研究指出Copeptin可增加机体尿蛋白排泄,对预测心脏不良事件有显著作用[2]。本次选择100例受检者,开展相关生物标志物监测。

1 资料与方法

1.1一般资料

取2017年05月至2019年03月接收的糖尿病肾病患者(n=50)研究,同期选择50例健康体检者。试验组中男(n=28)、女(n=22),年龄区间(25.61-67.52)岁,年龄均值(46.25±20.41)岁。对照组中男(n=30)、女(n=20),年龄区间(24.68-70.54)岁,年龄均值(47.24±18.62)岁,对比P>0.05。

1.2方法

纳入研究100例受检者均实施FPG、TC、血尿酸、TG、LDL-C、HDL-C、NGAL、Copeptin、SDF-1监测。(1)方法:采集受检者清晨空腹静脉血3ml,使用离心机(转速3000转/min、半径5cm)离心10min,待血液标本分离后,留取血浆进行检测。(2)仪器:全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL-C、HDL-C、血尿酸;空腹血糖仪监测FPG;EILSA法监测NGAL、Copeptin、SDF-1。

1.3统计学方法

FPG、TC、血尿酸、TG、LDL-C、HDL-C、NGAL、Copeptin、SDF-1归属计量资料范畴,检验值用t、平方差表示,100例受检者统计数据借助SPSS22.0分析,检验结果以P值表示。

2 结果

试验组50例受检者FPG、TC、血尿酸、TG、LDL-C、NGAL、Copeptin、SDF-1高于对照组,HDL-C低于对照组,详见表1。

3 讨论

糖尿病肾病是2型糖尿病引起的慢性疾病,当前多通过肾活检进行诊断,但该诊断方法为有创操作,且无法进行重复操作,故患者及其家属接受程度较低,NGAL具有转运功能,可被肾小管细胞吸收后在利用,加速肾小管上皮细胞成熟速度,还可参与糖脂代谢、慢性炎症反应,增加机体炎症状态[3]。有研究指出Copeptin表达水平升高与蛋白尿的发生密切相关,随着Copeptin表达水平升高蛋白尿水平明显升高,SDF-1为内分泌性蛋白组分,广泛存在于心、肝、脾、肾等脏器组织中,该组分参与血管的生成,还可增加血管通透性,因糖尿病肾病存在内皮功能损伤、组织缺氧,因此SDF-1水平升高可增加机体缺氧程度,加重病情[4]。结果显示:试验组50例受检者经临床监测后FPG、TC、血尿酸、TG、LDL-C、NGAL、Copeptin、SDF-1高于对照组,HDL-C低于对照组,故生物标志物水平诊断价值得以证实。

综合上述,根据NGAL、Copeptin、SDF-1等生物标志物水平诊断早期糖尿病肾病准确性较高。

参考文献

[1]      钟司宇,孫亚东,谢立凯.早期糖尿病肾病生物标志物的研究进展[J].吉林医学,2019,40(09): 2110-2112.

[2]      储辉,陆卫平.糖尿病肾病肾小管间质生物标志物的研究进展[J].医学综述,2019,25(17): 3451-3456.

[3]      罗萍,毛继明,汪浩,等.相关生物标志物在糖尿病肾病早期诊断的临床意义[J].检验医学与临床,2017,14(14):2082-2085.

[4]      董霞, DONGXia.血清生物标志物对糖尿病肾病早期诊治的临床价值[J]. 医学综述,2016,22(10):1945-1948.

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