邓 波,燕李鹏,刘桂华,徐梦媛
(安徽农业大学 林学与园林学院,安徽 合肥 230022)
桢楠Phoebe zhennan为樟科Lauraceae楠属Phoebe常绿大乔木,是中国特有的珍贵用材树种和国家二级重点保护植物[1-2],是“金丝楠木”中最好的一种;主要分布于四川、重庆,少量分布在湖北西部和贵州西北部等地区[2]。由于长期砍伐破坏,桢楠自然森林资源近于枯竭,现只在四川邛崃山、大娄山、小凉山及其周边地区的以散生状态存在小片天然林,以及在寺庙、风景名胜区与村舍旁偶有大树存在[3-4]。作为珍稀用材树种,桢楠人工林的发展正日益受到重视,苗木培育、栽培技术等方面取得了一定成果[5-7];近年来,在华东地区如浙江、安徽等地区有少量引种栽培[8-10]。桢楠为耐荫树种,幼年期尤喜阴湿的生长环境,成年后渐好阳[2],但目前还没有关于光环境对桢楠苗期生长影响的报道。桢楠苗期生长速度缓慢,寿命长,因此桢楠人工林常以大径材为培育目标。对天然林中桢楠的生长过程的研究发现:自然状态下桢楠生长速度非较慢;其中,0~20 a树高生长缓慢,20~70 a为速生期,之后趋于平缓;胸径生长0~30 a较慢,30~90 a为快速生长期,90 a后稍减缓;材积生长为0~50 a较慢,50~90 a为速生期,90 a左右趋于平缓但并未达到峰值。四川地区90年生天然林大树的平均树高为33.8 m,平均胸径为43.1 cm,平均材积为2.24 m3[11]。因此,培育措施调控桢楠苗期生长以缩短桢楠培育周期成为桢楠培育中的重要内容。由于自然资源有限,要恢复桢楠自然资源和发展珍贵用材,开展桢楠人工林资源培育成为必要途径。张炜[7]研究发现适度施肥可以明显促进桢楠的高生长;本研究拟探索光照条件和养分需求对1年生桢楠苗生长的影响,以期为桢楠人工林苗期生长调控提供科学依据。
试验地安徽省舒城县德昌苗木基地(31°12′26″N,116°47′54″E)为亚热带温润性季风气候,四季分明,雨水充沛。年平均气温16.2 ℃,极端最低温-16.8 ℃,最高温度40.5 ℃,最热为7月,最冷为1月,年日照时数1 969.0 h,有效积温4 972.4 ℃,平均降水量约1 100.0 mm。基地土壤为砂壤土,土质疏松肥沃,土壤有机质含量为1.67%,水解氮、有效磷和速效钾分别为120.6、71.2 和13.2 mg·kg-1。
以2018年初从四川引种的1年生桢楠实生苗为材料,苗木长势良好,大小一致。所有苗木定植于基地大田中,株行距为0.5 m×1.0 m。
遮光和施肥处理于2018年6月初进行,试验采用二裂式裂区试验设计,主区为遮光处理(A),包括3个不同处理,分别为不遮光(透光率100%,A1)、遮光1层(透光率45.5%,A2)、遮光2层(透光率14.7%,A3);副区为施肥处理(B),也包括3个不同水平,分别为不施肥(0 g·株-1,B1)、中度施肥(3.3 g·株-1,B2)和大量施肥(6.7 g·株-1,B3),具体如表1所示。即试验共包括9个处理,每个处理重复3次,每个重复包括4株幼苗。同一遮光强度下的3个处理不做分隔,不同遮光处理间隔约2.0 m用遮阳网分隔。本试验遮光采用遮阳率为60%的黑色尼龙网,遮阳网架设于离地面约2.0 m高处;施肥使用复合肥(N∶P2O5∶K2O=15∶15∶15),于6月初和6月中旬分2次采用环状施肥法施入。于6月下旬开始进行相关指标的测定和数据收集。
表1 二裂式裂区试验设计Table 1 Split-plot randomized design of the experiment
1.3.1 苗高和地径生长的测定 于6月下旬开始测量各试验单元中桢楠幼苗的苗高(cm)和地径(cm),以后每月下旬进行调查,直至11月下旬。
1.3.2 生物量的测定 待苗高和地径测定完毕,按处理挖取所有桢楠植株,清水洗净后分根、茎和叶于70 ℃烘干至恒质量。称取各部分干质量,并用根、茎和叶干质量之和表示总生物量。
1.3.3 净光合速率和叶绿素相对含量的测定 不同处理桢楠苗净光合速率测定于8月下旬进行。根据当月苗高和地径测定结果,从各处理中选取接近其平均值的5株桢楠苗进行标记。选取标记植株顶芽向下的第3个枝条中间部位的健康、完全功能叶片作为测量对象,并于天气晴朗的9:00-11:00采用LI-6400XT光合系统(LI-COR,Inc.Lincoln NE,美国)在自然光条件下测量。为了尽量减小测量时间带来的误差,各处理每次只测定1株,并依此循环直至将标记植株全部测完。测定期间,全光下的光照强度、空气温度和相对湿度分别为1 088~1 619 μmol·m-2·s-1,36.5~41.4 ℃和50%~69%;1层遮光下的光照强度、空气温度和相对湿度分别为312~497 μmol·m-2·s-1,33.6~37.3 ℃和63%~80%;2层遮光下的的光照强度、空气温度和相对湿度分别为105~178 μmol·m-2·s-1,32.4~35.7 ℃,68%~85%。从测量光合参数后的植株上采集新鲜小叶,洗净、擦干,剪碎后采用丙酮-乙醇(V/V=17/3)溶液浸提叶片中的光合色素,过夜,待叶片变白后取上清液分别在λ=663 nm和λ=645 nm下测定光密度,叶绿素相对含量按AMON方法[12]计算。
1.3.4 氮相对含量测定 收集1.3.2中烘干至恒质量的植物样品,粉碎过筛后称取0.5 mg左右,用2 mm×5 mm的锡杯包裹,使用元素分析仪(EA3000,Euro Vector,Italy)测定样品中的总碳和总氮质量。
以双因素方差分析结果比较遮光、施肥以及两者交互作用对桢楠生长、氮素相对含量等指标的影响;以Duncan’s多重比较分析处理之间的差异。所有统计数据均由SPSS进行分析,分析结果表示为95%的置信水平上的显著水平。
如图1A所示:在6-11月,不同处理桢楠的苗高月生长量均表现为“慢—快—慢”的月份生长节律,其中7-9月为苗的生长高峰期,其生长量平均达到整个观测期的52.4%。但苗高月生长量在处理间存在一定差异,双因素方差分析结果表明:遮光、施肥和两者交互作用均对月生长节律产生了显著影响(P<0.05,表2)。平均苗高在1层遮光下(A2)达到最大,明显高于全光和2层遮光处理(表3),变异范围为7.35~16.55 cm。最大平均苗高在中度施肥水平(B2)下测得,明显高于大量施肥(B3)和不施肥(B1)处理,但变异范围略小(10.71~12.85 cm)。双因素作用下,1层遮光和中度施肥(A2B2)处理时苗高总生长量最大,并向两侧依次下降,呈“单峰”变异模式。桢楠地径的月生长量和总生长量均与苗高基本一致(图1B),但施肥及交互作用对地径生长未产生显著影响(表2和表3)。
图1 遮光和施肥对桢楠苗高(A)、地径(B)生长的影响Figure 1 Effects of shading and fertilization on tree height (A) and basal diameter (B) growth of P.zhennan seedlings
表2 遮光和施肥对桢楠生长、生物量积累、光合速率、叶绿素相对含量及氮素积累影响的显著性分析Table 2 Summary of significance levels for the effects of shading and fertilization on growth, biomass accumulation, photosynthetic rate, chlorophyll content and nitrogen accumulation
表3 遮光和施肥对桢楠生长、生物量积累、光合速率、叶绿素相对含量及氮素积累影响的多重比较Table 3 Duncan’s multiple-range test of growth, biomass accumulation, photosynthetic rate, chlorophyll content and nitrogen accumulation after a two-way analysis of variance
由表4可知:桢楠苗的根系、茎秆、叶片和总生物量在不同处理间的变异趋势基本一致。全光和1层遮光处理时,中度施肥促进生物量的积累,不施肥组生物量最低。2层遮光处理时,除茎生物量外,中度施肥有利于生物量积累,大量施肥抑制生物量的积累。方差分析结果表明:遮光、施肥和两者交互作用均对生物量积累产量了显著影响(P<0.05);遮光还对桢楠苗的根冠比产生了显著影响(P<0.05),随着遮光强度加大,桢楠苗根冠比明显下降。另外,随着施肥量的增大,桢楠苗根冠比也依次下降,但差异不显著(P>0.05)。
表4 遮光与施肥对桢楠生物量积累的影响Table 4 Effects of shading and fertilization on biomass accumulation in P.zhennan
遮光和施肥对桢楠苗净光合速率影响显著,且存在显著的交互作用(P<0.05,表2)。随着遮光强度增大,桢楠叶净光合速率显著下降,2层遮光处理时净光合速率仅为全光下的45%(表3和图2)。随着光照减少,桢楠叶片中叶绿素a/b呈直线下降,但总叶绿素质量分数在1层遮光时达到最大,明显高于全光和2层遮光下(P<0.05)。由此可见,桢楠叶片叶绿素质量分数与净光合速率对遮光的响应并不完全一致。总体来说,施肥有利于桢楠叶片叶绿素合成和净光合速率提高,两者均在中度施肥水平下达最大;随着施肥量增大,叶绿素a/b不断下降,但并未达到显著水平(P>0.05)。
图2 遮光和施肥对桢楠叶绿素质量分数(A)、净光合速率(B)的影响Figure 2 Effects of shading and fertilization on total chlorophyll content (A) and net photosynthetic rate (B) of P.zhennan seedlings
如图3A所示:全光和1层遮光处理,桢楠苗氮素相对含量随着施肥量的增大而不断增大;但1层遮光下桢楠苗氮相对含量明显高于全光(P<0.05)。2层遮光处理时,大量施肥降低了桢楠苗的氮相对含量,中度施肥时达到最大值。由图3B可知:单株氮累积量与苗中氮相对含量呈现不同的变异模式,不同遮光处理时,均以中度施肥的单株生物量最大,单株氮素累积量也最大。相比之下,1层遮光强度中度施肥(A2B2)处理下单株桢楠苗积累的氮素最多(P<0.05)。
图3 遮光和施肥对桢楠苗氮相对含量(A)及单株氮积累量(B)的影响Figure 3 Effects of shading and fertilization on nitrogen content (A) and nitrogen accumulation per plant (B) of P.zhennan seedlings
桢楠是中国特有的珍贵用材和观赏树种,幼年期生长速度较慢,成材周期长,其苗期生长调控一直是珍贵用材树种研究和产业发展的重要内容。本研究发现:中等遮光和施肥有利于桢楠苗高和地径生长、生物量积累,过度遮光一定程度上抑制桢楠苗生长,过量施肥则降低桢楠生长量。罗杰[13]发现:不施肥及过量施肥均不利于桢楠苗的生长和生物量积累,相比于复合肥,油枯和鸭粪等有机肥更利于促进桢楠苗的生长。在自然界,桢楠适生于肥沃、偏酸性土壤的山谷或山洼的阴坡中下部,在土壤贫瘠、干旱的地方往往生长不良[14]。本研究也证明通过施肥提高土壤肥力可以促进桢楠苗期的生长,但要控制施肥量,过多无机肥的施用会在一定程度上降低生长量。为了实现更加精细化的生长调控和管理,今后还需要进一步养分需求规律及施肥量的研究。光照是影响植物生长发育最重要的环境因子之一,净光合速率和叶片叶绿素相对含量可以在一定程度上解释遮光和施肥的综合效益对桢楠苗生长和生物量积累的影响。本研究设置的9个处理,桢楠苗生长和叶绿素相对含量的变异规律基本一致,都呈“单峰”变异模式,说明适度遮光促进桢楠苗生长和干物质积累,而遮光过度则会抑制其生长。为适应遮光和施肥处理而发生的生长环境的变化,桢楠苗在形态结构上也发生了一系列适应性改变,如随着遮光强度的加大,桢楠苗的地上部分生物量比例和叶绿素b相对含量升高等;这一结果与之前在其他植物上开展的相关研究结果基本一致[15-18],提示对桢楠等耐荫树种开展光照探索具有重要意义。
全年中7-9月是桢楠苗的生长高峰期,苗高和地径生长量分别占观测期生长总量的52.4%和53.4%,表现为“慢—快—慢”的变化规律,与大多数物种生长节律一致。不同作物生长发育阶段的生长速率不同,但对水分和养分需求量也表现为“两头少中间多”[19-20]。研究发现:甘蔗Saccharum arunndinaceum干物质快速积累期处于全年水热条件最好的季节,植株对养分的需求量达到整个生长季的50%以上,吸氮量占到全生育期的80%,而在成熟期氮素不再积累[21];即在旺盛生长期结束前,随着株龄的增大,植株体内氮素不断积累,到旺盛生长期结束后,氮素积累逐渐达到最大值并不再增加[22]。说明植物体内养分的累积速率与干物质的累积速率保持着较高的同步性,并且这种同步性对处在营养生长期的植物而言更加明显[22]。本研究中,分析不同处理间的氮素累积量与生长间的关系可知:中等强度遮光和施肥处理,桢楠植株中氮素积累量最大,苗高和地径生长、生物量积累也最大。因此,本研究可以为桢楠苗期施肥量和施肥时期的确定提供更加可靠的依据。
与氮素在桢楠叶片中的积累相比,氮素相对含量在不同处理间表现出不同的变异规律,施肥和适度遮光提高了桢楠叶片的氮相对含量,但过度遮光则使叶片中的氮含量下降。这也可以解释为什么在重度遮光下桢楠叶片的叶绿素含量和光合速率比中度遮光更低。植物体保持较高水平的氮含量有利于植物在生长过程中对储存氮素的逐步利用,从而延长植物生长期,促进生长[19]。但是,在华东地区引种桢楠尤其需要注意冬季可能发生的冻害。因此,桢楠引种培育还需加强施肥技术和防冻技术的相关研究。
遮光和施肥显著影响了桢楠苗的生长和氮素积累(P<0.05),且两者存在显著的交互效应,生长和氮素积累在适度遮光和施肥(A2B2)下达到最大值。6-11月,桢楠表现为“慢—快—慢”的生长节律,其中7-9月为其生长高峰,苗高和地径生长量分别占观测期总生长量的52.4%和53.4%。综上所述,适度遮光和施肥可以通过提高桢楠对氮素的吸收,提高叶绿素含量和净光合速率,促进生长和生物量积累。