陈炬辉
(浙江大学附属邵逸夫医院,浙江 杭州 310015)
急性肺损伤是一种肺部病变。给患者肺脏带来非常严重的影响。没有得到及时治疗的话,很可能会造成肺衰竭的出现。当前临床上其发病因素尚未明确,但不少研究表明脂多糖容易造成急性肺损伤,硫化氢在临床上能够有效舒张血管、对血管平滑肌细胞增殖具有良好的调节作用以及抗炎效果。硫化氢可以通过调节炎症细胞在糖尿病、心血管疾病上发挥其抗炎作用,本次研究主要对硫化氢对脂多糖造成急性肺损伤大鼠的保护作用与作用机制进行分析,结果如下。
选择洁净级健康雄性大鼠27只,(由浙江省实验动物中心提供),大鼠的体质量范围在250~280 g,将这些大鼠均干净的鼠笼内进行饲养,充分保证笼内的适宜温度,一般设置到25 ℃左右即可,湿度的话设置到50% -60%,同时要给足大鼠足够的饲料和水。通过饲养3~4天之后。然后按照数字随机抽取的方式进行平均分组,一组为A组,一组为B组,一组为C组,每组各9只。检测试剂盒、石蜡切片机、光学显微镜、电子天平、低温离心机。
给予A组大鼠0.5 mL/kg氯化钠溶液腹腔静脉注射,给予B组大鼠 LPS(美国Sigma公司)5 mg/kg腹腔静脉注射,给予C组大鼠在注射LPS之前20分钟实施NaHS(美国Sigma公司)27 μmol/k腹腔注射。将这27只大鼠建模成功5小时候进行处死,取其个别部分左肺组织,并且利用10%的甲醛溶液进行固定,然后进行石蜡包埋,并通过切片,厚度在5 μm即可,然后开始实施染色,再利用光学显微镜进行观察病变组织。然后开始检测大鼠的支气管肺泡灌洗液(BALF)蛋白、BALF IL-10含量,通过改良酚试剂法检测支气管肺泡灌洗液( BALF)蛋白。通过酶联免疫吸附法检测BALF IL-10含量。所有检测步骤均严格按照试剂盒的详细说明进行操作。肺组织ICAM-1的表达水平通过光学显微镜进行检验,以细胞质棕黄色颗粒为阳性[1]。
比较3组大鼠的BALF蛋白、BALF IL-10含量、肺组织ICAM-1表达水平。
利用SPSS 23.0进行统计处理,如果P<0.05,表示差异有统计学意义。
B组大鼠的BALF蛋白、BALF IL-10含量、肺组织ICAM-1表达水平最高,其次是C组组,再来是A组,三组之间的BALF蛋白、BALF IL-10含量、肺组织ICAM-1表达水平差异比较,P<0.05,具有统计学意义。见表1。
表1 比较3组大鼠的BALF蛋白、BALF IL-10含量、肺组织ICAM-1表达水平(±s)
表1 比较3组大鼠的BALF蛋白、BALF IL-10含量、肺组织ICAM-1表达水平(±s)
注:与A组相比,P<0.05,与B组相比,P<0.05
组别 只 BALF蛋白(mg/L) BALF IL-10含量(ng/L) 肺组织ICAM-1表达水平(OD 值)A组 27 33.1±8.2 20.3±2.8 0.2±0.6 B组 27 95.3±10.7 64.2±4.6 0.4±0.8 C组 27 70.2±9.4 52.4±3.7 0.3±0.7
H2S能够参与急性肺损伤的病理过程,内源性H2S的供体硫氨基酸主要是因为酶促反应产生的,而NaHS是外源性H2S供体,因为临床上NaHS的稳定性比较好,因此作为供体用于大鼠试验,H2S在肺部疾病中,能够发挥充分的调节作用,通过外源性H2S供体NaHS的作用能够有效改善患者的肺组织损伤程度,具有极高的调节作用,因此在临床上应用广泛,H2S脂多糖造成急性肺损伤大鼠具有一定的保护作用,能够降低BALF蛋白、IL-10含量,以及减轻肺组织ICAM-1表达水平,从而减少毛细血管损伤,达到抗炎的效果,起到保护肺组织的作用,值得推广。