高丽红
(太原钢铁<集团>有限公司总医院 山西 太原 030008)
老龄化加剧,老年2 型糖尿病病发率不断提升。因此,如何防治成为治疗重点,以减少大血管与微血管并发症为主,提升患者生活质量、延长生命周期。不过,单一用药发现治疗效果不理想,对稳定血糖、胰岛素细胞功能、改善微炎症状态不佳。为此,选择我院2018 年12 月—2019 年9 月2 型糖尿病患者为研究对象,对联合治疗疗效进行深入探究,结果如下。
选取2018 年12 月—2019 年9 月我院收治的老年2 型糖尿病患者74 例,随机分为研究组与对照组各37 例。
对照组:男16例,女21例,年龄62~78岁,平均(71.3±6.2)岁。病程1 ~7 年,平均(2.9±1.2)年。
研究组:男22例,女15例,年龄63~79岁,平均(72.3±6.5)岁。病程1 ~8 年,平均(3.1±1.3)年。74 例患者病历资料对比无显著差异(P >0.05)可比。
对照组:二甲双胍(生产企业:山西好医生药业有限公司;国药准字:H20051434)剂量:500mg/次,1 日3 次。
研究组:二甲双胍+沙格列汀。二甲双胍用药方法同对照组。沙格列汀(生产企业:阿斯利康制药有限公司;国药准字:J20160069)剂量:5mg/d,1 日1 次,持续24 周。
(1)对比两组患者治疗3 个月后,患者胰岛素水平与胰岛素分泌指数。(2)对比治疗前后患者C 反应蛋白(CRP)、白介素—6(IL—6)。其中,C 反应蛋白检验方法为免疫比浊法;血清IL--6 检验方法为酶联免疫法。
数据采用SPSS22.0统计学软件分析处理,计数资料采用率(%)表示,行χ2检验,计量资料用均数±标准差(±s)表示,行t 检验,P <0.05 为差异有统计学意义。
治疗3 个月后,研究组胰岛素水平及其分泌指数均高于对照组(P <0.05),见表1。
表1 对比治疗后患者胰岛素细胞功能(±s)
表1 对比治疗后患者胰岛素细胞功能(±s)
分组 例数 胰岛素水平 胰岛素分泌指数研究组 37 12.74±1.52 61.52±15.82对照组 37 7.35±0.99 31.06±10.58 t-18.07 9.74 P-0.00 0.00
治疗前,两组患者CRP、IL-6 指标无显著差异(P >0.05)。治疗后,研究组CRP(11.38±2.37)、IL-6 指标(2.11±0.10)均低于对照组(16.52±3.01、3.97±0.21),差异显著(P <0.05),见表2。
表2 对比治疗前后微炎症状态(±s)
表2 对比治疗前后微炎症状态(±s)
分组 例数 治疗前 治疗后CRP(mg/L) IL-6(ng/ml) CRP(mg/L) IL-6(ng/ml)研究组 37 18.67±5.07 3.61±0.21 11.38±2.37 2.11±0.10对照组 37 18.26±5.31 3.54±0.82 16.52±3.01 3.97±0.21 t- 0.34 0.50 8.16 48.64 P- 0.74 0.62 0.00 0.00
老年机体水平差,尤其是2 型糖尿病患者容易诱发并发症。有研究提出:2 型糖尿病患者胰岛素抵抗、β 细胞功能障碍、肝糖原过度分解等缺陷;患者机体微炎症不断存在[1]。恢复胰岛β 细胞胰岛素分泌功能、减轻慢性炎症状态是研究重点。DPP-4 抑制剂是新型治疗药物,可稳定血糖、增强β 细胞功能、降低微炎症反应,有利于病情控制。临床治疗中,二甲双胍作为治疗T2DM 常见药物治疗效果显著,但过大剂量使用极易产生并发症。为此,我院提出联合治疗模式,对改善临床指标效果显著[2]。
本研究中,治疗3 个月后,研究组胰岛素水平及其分泌指数均高于对照组(P <0.05)。治疗前,两组患者CRP、IL-6指标无差异(P >0.05)。治疗后,研究组CRP、IL-6 指标均低于对照组(P <0.05)。究其原因,二甲双胍可阻止肝糖原分解,增强干细胞、肌肉细胞,稳定血糖。同时,阻止肠壁细胞对葡萄糖的摄取,减小脂肪组织代谢影响[3]。所以,治疗安全性较高。沙格列汀能够延缓高血糖素样肽-1 的失活。联合用药对治疗2 型糖尿病疗效确切,效果显著,可改善血糖水平与胰岛素抵抗及其分泌功能。
综上,沙格列汀联合二甲双胍对老年2 型糖尿病治疗效果良好,增强胰岛素细胞功能,降低微炎症指标,值得应用。