早期应用不同剂量舍曲林干预脑梗死患者卒中后抑郁效果观察

叶欢 周华 沈蓉

摘要：目的  觀察早期应用不同剂量舍曲林干预脑梗死患者卒中后抑郁（PSD）的效果。方法  选取2016年2月～12月南京医科大学附属苏州医院收治的首发急性脑梗死患者101例，采用随机数字表法将其分为三组，分别为干预A组35例，干预B组32例和对照组34例，三组均给予脑梗死常规治疗，干预A组加用舍曲林50 mg/d，干预B组加用舍曲林100 mg/d，对照组为空白对照，疗程3个月。比较三组治疗1、3个月PSD发生率及焦虑抑郁（HAMD）评分。结果  对照组、干预A组、干预B组治疗1个月PSD发生率分别为20.59%、17.14%、15.63%，三组比较，差异无统计学意义（P>0.05）;对照组、干预A组、干预B组治疗3个月PSD发生率分别为32.35%、14.29%、6.25%，干预B组PSD发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;对照组、干预A组、干预B组治疗1个月HAMD评分比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗3个月干预A组、干预B组HAMD评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论  舍曲林早期干预急性脑梗死患者3个月后可改善其抑郁程度，较大剂量舍曲林（100 mg/d）干预3个月可降低PSD发生率。

关键词：舍曲林;早期干预;脑梗死;卒中后抑郁

中图分类号：R445.1                                 文献标识码：A                                 DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.06.045

文章编号：1006-1959（2020）06-0141-03

Abstract：Objective  To observe the effect of early application of different doses of sertraline on post-stroke depression（PSD）in patients with cerebral infarction.Methods  A total of 101 patients with first acute cerebral infarction admitted to Suzhou Hospital of Nanjing Medical University from February to December 2016 were selected and divided into three groups by random number table method，which were 35 patients in intervention group A，32 patients in intervention group B，and 34 cases in the control group，all three groups were given conventional treatment of cerebral infarction，intervention group A was added with sertraline 50 mg/d，intervention group B was added with sertraline 100 mg/d，the control group was a blank control，and the course of treatment was 3 month.The incidence of PSD and anxiety and depression（HAMD）scores were compared between the three groups for the course of 1 and 3 months.Results  The one-month PSD incidence rates in the control group，intervention group A，and intervention group B were 20.59%，17.14%，and 15.63%，respectively.There was no significant difference between the three groups（P>0.05）.The incidence of PSD in the control group，intervention group A，and intervention group 3 months was 32.35%，14.29%，and 6.25%，respectively.The incidence of PSD in intervention group B was lower than that in the control group，the difference was statistically significant（P<0.05）.There was no significant difference in the HAMD score between the control group，intervention group A，and intervention group at 1 month（P>0.05）.The HAMD scores of intervention group A and intervention group B at 3 months were lower than those in the control group，the difference was statistically significant（P<0.05）.Conclusion  Sertraline early intervention in patients with acute cerebral infarction after 3 months can improve their degree of depression，a larger dose of sertraline （100 mg/d）intervention for 3 months can reduce the incidence of PSD.

Key words：Sertraline;Early intervention;Cerebral infarction;Post-stroke depression

卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）是脑梗死后常见并发症，对脑梗死患者的神经功能恢复及生活、工作影响较大。研究顯示脑梗死后最初3个月PSD发生率约为27.3%[1];1年内PSD发生率约为41.8%[2]。合并PSD的脑卒中患者卒中的复发率和死亡率均较高于未合并PSD的脑卒中患者，研究表明PSD是卒中复发和死亡率增加的独立危险因素[3]。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitors，ssris）是目前临床治疗PSD一线用药。既往研究表明[4]，预防性使用抗抑郁药物可能对急性脑梗死患者预后有益，但关于不同药物剂量对预后影响的差异研究较少。本研究通过对脑梗死后卒中患者采用不同剂量舍曲林进行早期干预，了解不同剂量舍曲林干预对PSD的影响，以期为临床治疗提供参考，现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料  选取2016年2月～12月南京医科大学附属苏州医院收治的急性脑梗死患者101例。采用随机数字表法将其分为三组，分别为干预A组35例，干预B组32例和对照组34例。纳入标准：①首发的急性脑梗死（发病3 d内）;②符合2014年中国急性缺血性脑卒中诊治指南，并完成头颅MRI检查;③年龄18～80岁。排除标准：①意识障碍、严重失语、认知障碍、听力损害而影响正常交流者;②既往有精神疾病史;③严重心、肺、肝、肾功能不全、恶性肿瘤患者;④无法长期配合随访者。本研究经南京医科大学附属苏州医院医学伦理委员会审批通过，患者及家属知情同意并签署知情同意书。三组年龄、性别、高血压、糖尿病、冠心病、病灶部位、病灶侧、病灶体积、居住情况、婚姻情况、入院时HAMD评分、NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05），见表1。

1.2方法  三组均给予卒中二级预防、改善循环及对症治疗。干预A组加用舍曲林（辉瑞制药有限公司，国药准字H10980141，规格：50 mg）50 mg/d，干预B组加用舍曲林100 mg/d（起始剂量50 mg/d，2周内加量至100 mg/d），两组疗程均为3个月，对照组为空白对照。

1.3观察指标  对三组患者在入院时、治疗1个月、3个月分别采用汉密尔顿抑郁量表（hamilton depression scale，HAMD）-17项评估患者抑郁程度。<7分表示正常，7～17分表示可能有抑郁症，17～24分表示肯定有抑郁症，>24分表示严重抑郁症

1.4统计学方法  采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析。计量资料以（x±s）表示，组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析;计数资料[n（%）]表示，组间比较采用？字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1三组治疗1个月及3个月PSD发生率比较  对照组、干预A组、干预B组治疗1个月PSD发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;干预B组治疗3个月PSD发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表2。

2.2三组治疗1个月及3个月HAMD评分比较  对照组、干预A组及干预B组治疗1个月HAMD评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。干预A组、干预B组治疗3个月HAMD评分低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），见表3。

3讨论

PSD的发病机制尚未完全明确，有研究认为单胺神经递质途径的改变、炎性细胞因子的过量堆积、下丘脑-垂体-肾上腺轴的功能失调及神经可塑性的改变共同导致了PSD的发生[5]。SSRIs是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，其机制是通过抑制5-羟色胺突触前膜的再摄取功能，增加突触间隙的5-羟色胺浓度来改善抑郁症状。舍曲林和艾司西酞普兰的疗效和安全性均优于其他SSRI药物，且舍曲林在老年卒中患者中的配伍禁忌较少，故推荐为首选的SSRIs抗抑郁药[6]。

PSD一般出现在脑梗死后的急性期，而抗抑郁药起效比较滞后，易错过最佳神经康复时期。在脑梗死后的最初几周内，尽管躯体残疾有所改善，脑梗死后的情绪障碍的发生率仍逐步增加。因此，急性脑卒中后是否需要使用药物治疗预防PSD这一问题引起国内外学者的重视。本研究结果显示，干预B组治疗3个月PSD发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），提示舍曲林100 mg/d干预3个月后可降低PSD发生率。因此，本研究认为舍曲林对PSD的预防作用与用药疗程及剂量有一定相关性。Salter KL等[7]研究显示，舍曲林与安慰剂相比治疗效果显著，共治疗6周，耐受性良好。舍曲林治疗组约10%发生抑郁症，而安慰剂组约30%发生抑郁症。

HAMD量表是临床上常用的评估抑郁严重程度的量表，通常评分越高，抑郁程度越严重。对照组、干预A组及干预B组治疗1个月HAMD评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。干预A、B组治疗3个月HAMD评分低于对照组。该结果表明舍曲林50 mg/d及100 ㎎/d早期干预急性脑梗死患者3个月后可降低抑郁严重程度，大多数抗抑郁药需要进行3～4周的疗程才能改善症状。本研究中舍曲林应用3个月时可降低抑郁严重程度可能与药物起效时间有关。

综上所述，舍曲林早期干预急性脑梗死患者3个月后可改善患者抑郁程度，较大剂量舍曲林干预3个月可降低PSD发生率。但本研究仍有不足之处，样本量偏小，排除了失语、严重认知功能损害及伴意识障碍等的患者，流行病学可能会受影响，需要选择更有代表性的卒中患者样本进一步研究。

参考文献：

[1]Zhang T，Wang C，Liu L，et al.A prospective cohort study of the incidence and determinants of post-stroke depression among the mainland Chinese patients[J].Neurol Res，2010，32（4）：347-352.

[2]Zhang N，Wang CX，Wang AX，et al.Time course of depression and one-year prognosis of patients with stroke in mainland China[J].CNS Neurosci Ther，2012，18（6）：475-481.

[3]Razmara A，Valle N，Markovic D，et al.Depression Is Associated with a Higher Risk of Death among Stroke Survivors[J].J Stroke Cerebrovasc Dis，2017，26（12）：2870-2879.

[4]苑杰，王萌，郭鑫，等.氟西汀对卒中后抑郁的预防作用[J].中华行为医学与脑科学杂志，2016，25（10）：953-957.

[5]Villa RF，Ferrari F，Moretti A.Post-stroke depression：Mechanisms and pharmacological treatment[J].Pharmacol Ther，2018（184）：131-144.

[6]Rasmussen A，Lunde M，Poulsen DL，et al.A double-blind，placebo-controlled study of sertraline in the prevention of depression in stroke patients[J].Psychosomatics，2003，44（3）：216-221.

[7]Salter KL，Foley NC，Zhu L，et al.Prevention of poststroke depression： does prophylactic pharmacotherapy work？[J].J Stroke Cerebrovasc Dis，2013，22（8）：1243-1251.

收稿日期：2019-10-18;修回日期：2019-12-04

編辑/李国苗