早期青光眼相关基因的关键lnc RNA分析

吴国强　李军　陈彤　王海峰

【摘 要】目的：通过早期青光眼相关基因的关键lnc RNA分析，探索早期青光眼发生机制。方法：本文纳入2018年8月-2020年3月我院200例早期青光眼病例数，其中正常人和青光眼各100例，分别设为对照组和观察组，系统地分析早期青光眼相关基因的关键lnc RNA，运用统计学方法筛选出差异lnc RNA。结果：观察组青光眼基因关键lnc RNA特异表达量民新概念多于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），其中对关键基因进行通路分析，发现主要集中在补体和凝血级联通路，细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路。结论：早期青光眼相关基因的关键lnc RNA参与到疾病发生机制中，为研究疾病进展提供理论基础和方向。

【关键词】早期青光眼;相关基因;关键lnc RNA;分析

【中图分类号】R770.43;R775【文献标志码】A【文章编号】1005-0019（2020）07-228-01

随着电子产品的广泛普及和生活方式的变化，早期青光眼发病人数不断增多，严重影响人类身心健康和生活质量[1]。青光眼作为一种致盲性眼病，早期诊断和及时治疗是保障视力的关键，因其受到多种诱发因素影响，因此我们对发病的相关基因的关键lnc RNA进行分析。长链非编码RNA（LncRNA）是一类长度大于200个核苷酸不具备编码蛋白质功能的转录子，在表观遗传、转录或转录后水平调节基因的表达，维持细胞稳态[2]。最新研究发现许多关键Lnc RNA特异表达和眼部疾病有着密切关系。本文旨在通过分析早期青光眼相关基因的关键lnc RNA，为青光眼的早期诊断提供新思路，选取正常人和青光眼各100例，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

本文纳入2018年8月-2020年3月我院200例早期青光眼病例数，其中正常人和青光眼各100例，分别设为对照组和观察组。患者年龄15-76岁，其中男女比例为105：95，平均年龄为（37.48±4.63）岁。从基因表达综合数据库（GEO）中找到收录的关键lnc RNA基因。所有参与本次研究的患者均签署知情同意书。

1.2 方法

为了得到可利用数据，按照生物学和统计学可比性原则将GEO样本数据组成不同的数据集（ GDS）。每个数据集都载入对应的实验内容，包括摘要、变量、数据显示方式和分析工具等，将此作为下游数据挖掘的基础。系统地分析早期青光眼相关基因的关键lnc RNA，运用统计学方法筛选出差异lnc RNA。

1.3 统计学处理

本次数据导入统计学软件SPSS17.0处理，标准差（x±s）代表计量资料，t检验;%代表计数资料，x2验证，P<0.05表示具有统计学意义。

2 结果

两组早期青光眼相关基因的关键lnc RNA分析 观察组青光眼基因关键lnc RNA特异表达量民新概念多于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），其中对关键基因进行通路分析，发现主要集中在补体和凝血级联通路，细胞因子-细胞因子受体相互作用等通路。

3 讨论

研究表明多种 LncRNA 的表达失衡在肿瘤细胞的增殖、转移、干细胞的全能性、免疫细胞的发育及应答过程中发挥重要。同时相关基因的关键lnc RNA参与到早期青光眼等表达中。早期青光眼发病原因尚未完全明确，但认为和神经节细胞病变和神经损伤有关，属于一种慢性神经退行性疾病。世界失明群体中有10%左右是青光眼导致的视神经性病变造成，其病理特征表现为逐渐丧失的视网膜神经节细胞及区域视野损失[3]。早期青光眼作为一种多因素疾病，体内基因和外在环境都是重要发病因素，并对病变起到关键作用，当前我们主要通过青光眼相关的眼压、视野、房角等诊断青光眼疾病，但是早期检出率不够理想，经常漏诊或误诊，因此随着生物学技术的发展，临床开始采取基因测序技术诊断青光眼，明确其发病机制。

早期青光眼相关基因的关鍵lnc RNA位于编码LOXL1反义链上，并和剥脱综合征（XFS）有着密切关系，选择对青光眼进行分期的数据集进行分析，分析早期青光眼差异表达基因，深入挖掘数据[4]，寻找青光眼内在发病机制，以提高早期检出率，在明确青光眼疾病后可及时采取治疗措施。一直以来，长链非编码RNA（Lnc RNA）被认为是垃圾DNA，其中长度大于200各核苷酸几乎不参与蛋白质编码过程的转录产物为Lnc RNA。但随着生物基因技术研究的进展，Lnc RNA逐渐被发现具有不同的生物学功能，参与到细胞增殖、迁移、凋亡，调节干细胞分化等过程中，发挥出微小RNA（MiroRNA）的前体作用。Lnc RNA关键基因分类多样，其存在的价值有所不同，但可证实的是，其基因和早期青光眼发病机制有关，并且可通过研究lnc RNA基因研究得到诊断人类眼科疾病的方法。本次研究结果显示，Lnc RNA可以在染色质重构、转录调控、转录后调控以及蛋白质代谢等水平发挥重要作用，提高早期青光眼检出诊断率。

综上所述，早期青光眼相关基因的关键lnc RNA参与到疾病发生机制中，为研究疾病进展提供理论基础和方向。

参考文献

[1]肖情， 冯光强. microRNA对原发性青光眼TGF-β和CYP1B1基因调控的研究进展[J]. 眼科新进展， 2014， 34（5）：497-500.

[2]赵燕燕， 张丰菊， 朱思泉， et al. 人眼巩膜组织中亮蛋白聚糖基因mRNA水平与高度近视及青光眼的相关性[J]. 中华医学杂志， 2012， 92（9）：608-611.

[3]王丽媛， 孙河， 于天洋. MicroRNA在青光眼防治的研究进展和前景展望[J]. 中国中医眼科杂志， 2016（6）.

[4]岳秀娟， 王丽媛， 苏胜， et al. 与眼部疾病相关的长链非编码RNA的研究进展[J]. 现代生物医学进展， 2018， 18（24）：204-207.