水生动物双RNA 病毒的研究进展

卓千莅

上海海洋大学，上海 200000

双RNA 病毒之所以会对水生动物构成极大的威胁，是因为双RNA 病毒的传播途径较广，而且可以侵染的宿主较多。不仅如此，如果水生动物在感染双RNA 病毒之后可以存活，则不会表现出任何不良反应，但该水生动物体内却含有双RNA 病毒，会对整个水域的水生动物形成威胁。要想检测双RNA 病毒，实施相应的防治措施，还是需要从双RNA 病毒的侵染机制入手。

1 病毒的侵染机制和危害

1.1 病毒侵染机制

双RNA 病毒以负链RNA 为模板进行基因组复制，共包含VP1-5 五种蛋白。研究发现，VP2 蛋白作为双RNA 病毒的主结构蛋白，是双RNA 病毒能够侵染宿主的根本原因。

双RNA 病毒本身具有较高的侵染性，大多数水生动物都可以作为双RNA 病毒的宿主。双RNA 病毒侵染宿主，主要是通过和含有特定基因组的细胞的细胞膜蛋白进行结合实现的。水生动物自身的免疫体系决定了双RNA 病毒侵染的成功率较高。而观察发现，双RNA 病毒同样可以侵染哺乳动物，但是双RNA 病毒在哺乳动物体内无法正常完成复制，所以无法对哺乳动物造成伤害[1]。

1.2 主要危害

双RNA 病毒的危害主要存在于两个方面：一方面，被感染的水生动物会在短时间内发病并死亡，致死率较高，而病毒可以在水生动物所在水域迅速进行传播，引起水生动物大面积死亡。相关生物研究报告显示最高的致死率高达90.0%。不仅如此，国外生物研究机构在感染病毒动物的子代中同样发现了该病毒，该发现表明双RNA 病毒会对鱼群产生严重的威胁。另一个方面，双RNA 病毒会破坏被感染水生动物的免疫系统，当被感染动物的免疫能力受到破坏之后，水环境中的其他病原就可以轻松入侵水生动物机体，进一步提高水生动物的死亡率。双RNA 病毒对水生动物极具威胁，会严重威胁到水域中同一水生动物种群的数量。

2 病毒诊断

诊断双RNA 病毒的方法有免疫学检测和RTPCR 两类。其中免疫学检测主要通过检测水生动物体内是否存在双RNA 病毒抗体，确定水域中的水生动物是否被侵染。该检测方法虽然实施流程较为简便，但是检测结果的可靠性较低，多个方面的因素都会影响到检测结果，而RT-PCR 方法检测精度高，能够精准评估水域内水生动物群落是否被双RNA 病毒侵染，该检测方法也是目前国内外主要使用的检测方法之一。RT-PCR 方法检测的准确度为95.4%，可以有效检测水域中携带病毒的鱼类[2]。

检测工作进行期间，先要根据养殖水域的面积，以及待检测鱼类的尾数确定采样标准，采样数量原则上不低于该鱼类尾数的0.5%。采样期间要划区域采集样本，需覆盖整个养殖水域。采样结束后，对所采集的样本进行检测，确定所有检测样本中是否存在双RNA 病毒，统计检测结果呈阳性的样本数，并根据样本中感染双RNA 病毒的鱼类的尾数，推算出养殖水域中感染双RNA 病毒的总尾数。检测人员应该根据检测结果，采取相应的防治措施，及时给水域中鱼群注射疫苗，并记录检测结果，用作和下一次检测的对比数据[3]。

3 免疫防治

免疫防治是目前已知控制双RNA 病毒最好的措施，现阶段使用的疫苗为基于IPNV 结构蛋白的多联亚单位疫苗，在为水生动物注射该疫苗之后，动物体内会产生相应的抗体，提高免疫能力，当双RNA 病毒侵染宿主动物的时候，动物的免疫系统会做出反应，导致双RNA 病毒无法和特定细胞完成结合。就疫苗而言，经过研究发现，双RNA 病毒能够成功侵染宿主主要依赖于VP2 蛋白，所以疫苗主要使用到的是双RNA 病毒VP2 基因。免疫防治可以有效提高水域鱼群的成活率，经过免疫防治，鱼群的成活率大幅提升[4]。

免疫防治是防控双RNA 病毒侵染水生动物的最佳选择。为进一步提高防治效果，还需要对免疫防治的结果进行评价分析，统计水域中单种水生动物在注射疫苗后的成活率，确定疫苗的效果。对鱼类养殖户而言，只有最大限度提高水域中水生动物的成活率，才能使养殖户的经济收益得到保障[5]。所以，要开展全面的免疫防治评估工作，综合考评疫苗的预防效果，以及在疫苗注射后，水域中水生动物的成活率是否达到预期目标。

4 展望

双RNA 病毒威胁较大，不利于水生动物种群的生存，也会给水产养殖户造成巨大的经济损失。为了有效防控双RNA 病毒，确保水生动物的成活率，需要采取完善的预防措施，定期检测，借助现代化检测手段来提高检测准确率，并及时为水域中的水生动物注射疫苗。