阳华妹,邓 毅,王 丽,丘彦常,谢 勇,唐正荣,黄泺辛 (.桂林医学院第二附属医院,广西 桂林 5499;.桂林医学院,广西 桂林 5400)
新生儿急性胆红素脑病,严重者可造成患者死亡,有较高的致残率,指的是因胆红素毒性,在出生后28 d内中枢神经系统有急性期表现出现,慢性胆红素脑病是指持续至新生儿期以后的神经系统后遗症。减少患者后遗症的关键措施是早期实施有效的诊断和治疗[1]。早期诊断新生儿胆红素脑病的临床研究,依旧处于探索阶段,当前依旧缺乏早期诊断及特异性的指标,很少会有应用于对其诊断的生化指标,难以获得在临床上广泛性应用[2]。当前脑干听觉诱发电位和头颅MRI等是胆红素脑病诊断的关键辅助性手段,较少会选择应用血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和振幅整合脑电图(aEEG)。此次研究通过对新生儿胆红素脑病急性期患者,采用NSE和aEEG联合检查诊断和预后评估。现报告如下。
1.1一般资料:选取2016年1月~2019年6月在我院进行治疗的急性胆红素脑病患者162例为研究对象,按照不同诊断方式分为NSE诊断组57例,aEEG诊断组55例,以及NSE联合aEEG联合检查组50例。对比三组各项临床指标数据、病因构成情况、取得的预后效果等。患者均自愿参与本研究并签订知情同意书。排除标准:患有其他神经系统疾患;首次就诊日龄>14 d,胎龄<35周,出生体重<2.0 kg;拒绝或不配合研究者。纳入标准:首次就诊日龄0~14 d,胎龄>35周,出生体重>2.0 kg,符合新生儿胆红素脑病急性期诊断标准;既往无其他神经系统病史;不伴随严重器质性障碍疾病者。诊断标准:参照《实用新生儿学》第5版,在黄疸高峰期有神经系统异常表现的出现;新生儿有重度高胆红素血症。其中观察组日龄为1~14 d,平均(5.2±0.1)d,男60例,女40例,体重2.0~3.99 kg,平均(2.1±0.1)kg;对照组日龄为1~14 d,平均(5.8±0.3)d,男65例,女35例,体重2.0~3.99 kg,平均(2.4±0.2)kg;联合组日龄1~14 d,平均(5.4±0.1)d,男30例,女20例,体重2.0~3.99 kg,平均(2.4±0.2)kg。三组患者性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2方法
1.2.1NSE诊断组:择血NSE诊断。治疗前,入院后离心抽取的2 ml静脉血为血清标本,选择全自动电化学发光免疫分析系统,罗氏公司提供的试剂盒,测定 NSE 值[3]。测定血清胆红素值,选取全自动生化仪奥林巴斯 Au5400。
1.2.2aEEG诊断组:选择aEEG诊断。选择全自动生化分析仪,实现对患者间接血清总胆红素、直接血清总胆红素的检测。同时在进行aEEG检查时,保持电极两点距离为75 mm,选择Neurofax描记,电极置于双顶骨,头顶中央向后50 mm作为两点连线中点,头顶中央向前25 mm额中线为参考电极放置点,并通过半对数形式描记的方式,保持脑电信号在热敏感纸上速度为6 cm/h,两极振幅形式出现的波谱带,是主要的描记图形表现。入院24 h内完成aEEG检查,每例患儿连续监测24 h[4-5]。aEEG背景活动划分的情况参考新生儿振幅整合脑电图临床应用专家共识(2019版)[6]aEEG结果判定:①正常:连续正常电压(振幅)。②爆发-抑制或持续低电压为中-重度异常。③重度异常:电静止。
1.2.3联合检查组:实施NSE和aEEG联合检查诊断。
1.3观察指标:对比三组各项临床指标数据、病因构成情况、取得的预后效果等。
2.1三组各项临床指标比较:相较于aEEG诊断组,NSE诊断组的B/A比值较高,总胆红素指标水平较高,黄疸持续时间较长,但是相较于单独检查组,联合检查组的B/A比值较高,总胆红素指标水平较长,黄疸持续时间较高,三组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但联合检查组的临床指标更佳。见表1。
表1 三组各项临床指标情况
2.2病因构成情况比较:aEEG诊断组溶血28例,感染11例,原因不明8例,NSE诊断组溶血25例,感染13例,原因不明7例,经比较,差异无统计学意义(P>0.05),但是两组的出血、喂养不当情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);相较于单独检查组,联合检查组的各项病因构成情况较优,三组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但联合检查组的病因构成情况更佳。见表2。
表2 比较分析病因构成情况[例(%)]
2.3预后效果比较:入院后,因呼吸衰竭需呼吸机辅助通气的患儿占9例(5.55%),选择换血的方式治疗91例,治疗期间出现呼吸衰竭患者5例,在抢救成功之后,86例患者改善了病情,在出生后3个月内进行随访,发生死亡事件1例,发育完全未受影响的患儿单纯6例,神经系统后遗症情况出现者25例。
针对于新生儿高胆红素血症患者,急性胆红素脑病是其严重并发症,血液中未结合胆红素通过血脑屏障进入脑内,沉积在中枢神经核团中引起神经系统损害或死亡,存在较高的后遗症发生率,苍白球最易受累。由于胆红素水平具有地域性变化的特点,且国内外对于出生7~14 d的动态胆红素水平和胆红素脑病的研究[7]极少,因此,目前国内外对胆红素脑病的早期,通常缺失客观标准,以及特异性的临床表现,在确诊患者疾病之前,一些患者已经出现神经毒性损伤的情况。及时诊断可帮助患者判断预后,及时指导其治疗[8]。
AEEG是简单化的单通道脑电监测,可连续记录脑电图简化形式,通过放大及过滤,信号来自双顶骨电极,图形直观,容易分析,振幅压缩整合。其不受环境等方面的影响,费用相对较低,是一种无创、连续、客观化的检查手段[9]。选择aEEG进行脑功能监测,能够对患儿的脑功能进行初步评估,及时选择积极的治疗措施应用于其病因。NSE的检测方式较简单,标本易被采集,其还是神经元细胞损伤的客观指标。aEEG在神经损伤的预后预测和早期诊断方面应用价值极高,为连续脑电图记录的简化形式,能够实现对急性胆红素脑病时的脑功能状态的早期反映[10]。相较于aEEG诊断组,NSE诊断组的B/A比值较高,总胆红素指标水平较高,黄疸持续时间较长,但是相较于单独检查组,联合检查组的B/A比值较高,总胆红素指标水平较高,黄疸持续时间较长,三组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但是联合检查组的临床指标更佳;相较于aEEG诊断组溶血28例、感染11例、原因不明8例,NSE诊断组的溶血25例、感染13例、原因不明7例,经比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组的出血、喂养不当情况比较,差异有统计学意义(P<0.05);相较于单独检查组,联合检查组的各项病因构成情况较优,三组比较,差异有统计学意义(P<0.05),但是联合检查组的病因构成情况更佳。
综上所述,针对新生儿胆红素脑病急性期患者,需按照其病因,尽快确诊,选择恰当、合理的综合治疗手段,采用NSE联合aEEG检查诊断,能够实现对患者早期进行脑功能监测,便于控制脑瘫和听力下降等有关后遗症,最大程度地保障新生儿的生活质量和身体健康,具有临床应用价值。