美国FDA 首次批准Ubrelvy（ubrogepant）用于治疗急性偏头痛

美国FDA 于2019 年12 月23 日批准Allergan 美国公司（Allergan USA，Inc.）新药Ubrelvy（ubrogepant，CAS 登记号为1374248-77-7）片剂用于成人治疗急性偏头痛，先兆性偏头痛患者和无先兆性偏头痛患者均适用，但不能用于预防急性偏头痛。

Ubrelvy 是一种口服降钙素基因相关肽受体拮抗剂（calcitonin gene-related peptide receptor antagonists），也是此类药物中获FDA 批准用于治疗急性偏头痛的第1 种。 据估计，美国约有3 700 万人患有偏头痛。

在临床试验中，Ubrelvy 最常见的不良反应有恶心、疲劳、口干。 禁忌证方面，Ubrelvy 不可与强CYP3A4 抑制剂类药物同时使用。