卡维地洛在心血管内科应用的临床评价

刘 勇

（乌海市蒙中医院心病科，内蒙古 乌海 016000）

心血管内科接诊患者多病情危重且疾病周期长，具有反复发作性，近些年相关医学研究显示常规心血管疾病治疗已难以满足心血管内科疾病患者治愈需求，卡维地洛在心血管内科临床给药治疗中得到了一定的推广[1]。本次研究为论证心血管内科卡维地洛临床应用价值，比较我院2018年3月～2019年3月37例常规药物治疗心血管内科疾病患者与37例应用卡维地洛治疗心血管内科疾病患者单位时间疾病控制率，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

实验组37例患者中男（20例）女（17例）比例为20:17，年龄在45岁～76岁，中位年龄为（63.82±1.52）岁，心内科疾病类型：有5例患者为心肌病，有12例为冠心病，有16例为急性心肌梗死，有4例为其他疾病类型。对照组37例患者中男（21例）女（16例）比例为21:16，年龄在43岁～78岁，中位年龄为（63.88±1.56）岁，心内科疾病类型：有7例患者为心肌病，有11例为冠心病，有15例为急性心肌梗死，有4例为其他疾病类型。实验组与对照组两组患者一般资料经统计学验证，不存在统计学差异，P值＞0.05。

1.2 病例选择标准

本次研究参考我国2018年中华医学会心内科制定的相关心血管内科疾病临床诊断内容，参与本次研究的患者入院后医师结合患者临床检查结果均确诊，给药治疗前患者均签署知情同意书，本次研究符合医学伦理会临床研究开展要求。排除标准：（1）排除不耐受本次用药的患者。（2）排除参与本次研究前服用其他药物影响本次研究结果患者。（3）排除合并肝、脾、胃、肠、肾等其他脏器功能异常患者。

1.3 方法

对照组患者医师均根据患者心血管病类型以及病情发展不同，参考我国卫生部发布的心内科临床用药细则内容实施常规药物治疗，在常规药物治疗过程中密切监测患者体征，根据患者体征调整用药方案。实验组在对照组常规药物治疗基础上给予卡维地洛（齐鲁制药有限公司，国药准字：H20000100）治疗，对于高血压患者，卡维地洛患者每日给药两次，每次口服6.25 mg，根据患者血压情况可逐情增加卡维地洛，卡维地洛每日最大给药剂量为25 mg；对于心功能不全患者，患者每日给药两次，每次口服剂量为3.125 mg。

1.4 观察指标

两组患者给药两周后观察治疗效果，显效：患者不适症状均消失，各项检测结果均恢复正常，未出现不良反应。有效：患者不适症状均有一定程度的改善，各项检测结果均接近正常，未出现不良反应。无效：未达有效标准，患者出现泌尿系感染、眩晕、腹泻等不良反应。总有效率=（显效例数+有效例数）/总例数。

1.5 统计学处理

本次研究结果相关数据使用SPSS 21.0软件包进行处理，结果中以（%）表示的百分率相关数据用x2检验，P值＜0.05表示数据差异有统计学意义。

2 结 果

观察比较两组患者持续给药两周预后情况，具体情况如下：实验组共有20例（54.05%）患者治疗显效，有15例（40.54%）治疗有效，有1例患者发生眩晕，有1例出现腹泻，共有2例患者发生不良反应，疾病控制率为94.59%。对照组共有18例（48.65%）患者治疗显效，有13例（35.14%）治疗有效，有3例患者发生眩晕，有3例出现腹泻，共有6例患者发生不良反应，疾病控制率为83.79%。实验组疾病控制率明显高于对照组，两组患者不良反应发生率经x2检验5.817，P＜0.05。

3 讨 论

近些年相关医学研究显示心脑血管疾病的发生与高血压具有密切的联系，患者长期处于高血压状态，血压控制效果较差可促使心脏发生器质性改变，从而增加个体心血管疾病发生率[2]。卡维地洛口服给药后可与机体细胞β受体进行非特意性结合，从而抑制人体细胞脂质过渡氧化反应，继而维护机体细胞生理结构的稳定性与完整性。除此之外，现代药理研究显示卡维地洛在体内达到一定血药浓度后可拮抗细胞钙通道的开放，从而抑制钙离子内流，继而降低个体心肌耗氧量，改善患者心功能[3]。

本次研究显示实验组患者预后效果明显优于对照组，由此可见，心血管内科治疗过程中卡维地洛有较高的临床推广价值。