18F-FDG PET/CT诊断多发胃肠道间质瘤1例

2020-03-02 08:41王言明
中国介入影像与治疗学 2020年2期
关键词:分界组织化学中度

田 林,王言明,王 旭

(滨州医学院附属医院核医学科,山东 滨州 256600)

图1 GIST A、B.PET/CT; C.CT增强动脉期; D.病理图(HE,×100)

患者女,62岁,因“右上腹疼痛15天”入院。体检:上腹部压痛,可扪及数枚质韧包块,无反跳痛,未见肠形及蠕动波。实验室检查:CA125 71.39 U/ml。18F-FDG PET/CT:腹部及盆腔见多发结节状软组织肿块(图1A),边界清,较大者6.8 cm×6.0 cm×6.0 cm,位于空肠近段,FDG摄取增高,最大标准摄取值(maximum standard uptake, SUVmax)为10.3;左肾前肿块囊实性直径约4.7 cm,外周FDG摄取增高、中央摄取稀疏,SUVmax=3.1;双侧附件显示不清,盆腔右侧病灶局部与子宫分界不清(图1B),SUVmax=17.4;腹膜后间隙未见肿大淋巴结。CT增强见病灶于动脉期呈中度强化(图1C),静脉期略上升,延迟期强化程度下降;肿块内及周围见血管影。影像学诊断:胃肠道间叶源性肿瘤可能性大。行超声引导下腹腔肿块穿刺活检术。病理诊断:胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor, GIST)(图1D)。免疫组织化学:Vim(-),CA125(-),CD10(+),CD117(+),CD34(-),CK(弱+),Ki-67(5%+)。

讨论GIST是最常见的胃肠道间叶性肿瘤,最多见于胃,其次为小肠、十二指肠、直肠和食管。多发性GIST罕见,发病率不足5%,常合并神经纤维瘤病Ⅰ型和家族性GIST。本例表现为腹部多发肿块,部分与邻近结构分界不清,PET/CT示腹盆腔多发、不均匀代谢异常增高病灶。鉴别诊断:①淋巴瘤,肿块密度较均匀,与邻近胃肠道管壁分界不清,坏死少见,常伴胃小弯侧及大弯侧、腹腔干或肠系膜多发淋巴结肿大;增强后呈轻、中度强化,病灶内可见漂浮的血管影;FDG高摄取,SUVmax可达20左右;②多中心型巨淋巴结增生症,多发软组织肿块,密度均匀,边界清,无融合;增强后呈轻、中度强化,边缘可见小血管影;FDG摄取轻度增高;③肠外型平滑肌肉瘤,影像学表现与GIST相似,而免疫组织化学CD117及CD34均为阴性。

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