魏宝春
(吉林市中心医院影像中心 吉林 吉林 132011)
肺硬化性肺泡细胞瘤(SP)是少见的肺部良性肿瘤,SP曾经被命名为肺硬化性血管瘤[1]。回顾分析我院采用多层螺旋CT平扫及增强扫描,分析总结其特征性表现。
回顾分析本院2016年10月—2019年10月经手术及穿刺活检病理证实15例肺硬化性肺泡细胞瘤病例,其中男性4例,女性11例,年龄在34~62岁,平均年龄为42.2±0.5岁。
扫描均采用东芝320排“AquilionONE多层螺旋CT机扫描检查,检查自肺尖至膈肌,嘱咐患者一次性屏息,由头侧向足头侧进行扫描,使用胸部常规三期增强性扫描,扫描层厚为5mm,层间距为5mm,采用非离子型含碘对比剂,注射速度3.5ml/s,均经肘静脉注射,于30秒、60秒及240秒多期增强扫描采集图像。
所有病灶均为孤立周围型,右肺上叶中叶 2 例,下叶5例;左肺上叶5例,下叶3例。圆形、类圆形病灶13例,略欠规则病灶2例,病灶病例中出现“贴边血管征”为10例,出现“空气新月征”11例,出现“尾征”3例,“肺动脉为主征”8例,所有的病灶未见“毛刺征”,病灶内密度均匀,所有病灶内均未见钙化就脂肪成分。增强扫描病灶呈明显均匀强化,强化程度超过20HU。
肺硬化性肺泡细胞瘤由两类细胞构成[1]。第一,表面细胞。该细胞具有活化的Ⅱ型肺泡上皮细胞及细支气管上皮细胞的形态特征。第二,圆形间质细胞。该细胞体积稍小,细胞间有明显界限,细胞核呈圆形或卵圆形,形态 温和,位于细胞中央。
肺硬化性肺泡细胞瘤(SP),是少见的肺良性肿瘤。组织学上由实性型,乳头型、硬化型和血管瘤型4种组织按不同比例混合构成。好发于中老年女性,临床无特异性,常偶然发现,可有类似感冒的症状。
肺硬化性肺泡细胞瘤CT影像特征表现为肺部单发、边界清楚的实性结节,少数可见钙化或小囊性早,增强扫描病灶多为均匀强化,血管瘤型和乳头型为主时强化显著。CT特殊征象:(1)“贴边血管征”:即瘤体旁强化血管为肺门血管相延续,造成这一表现的原因是肿瘤缓慢生长推移血管所致。(2)“空气新月征”,表现为肿瘤旁低密度区,其内未见肺纹理,这是因为瘤体可能存在破裂,局部与气管相通形成。(3)“尾征”,肿瘤局部呈尾状突起,且多位于肿瘤近肺门侧,与肿瘤的嗜血管性相关。(4)“肺动脉为主征”,为肿瘤近肺门侧的肺动脉管径增粗,肿瘤生长需要更多的血供所致。15例患者“贴边血管征”为10例,“空气新月征”11例,“尾征”3例,“肺动脉为主征”8例,所有的病灶未见“毛刺征”,病灶内密度均匀,所有病灶内均未见钙化就脂肪成分。增强扫描病灶呈明显均匀强化,强化程度超过20HU。
3.2.1 周围型肺癌 指发生于三级支气管以下,以腺癌、鳞癌多见,早期为刺激性症状,可有咯血,CT表现边缘分叶较深,毛刺细短密集,可见空泡征、血管聚集征、胸膜凹陷征,病灶密度不均匀,内可有细小点状、砂砾样钙化,较大的肿块可发生坏死,出现厚壁空洞,常伴肺门及纵膈淋巴结肿大、胸腔积液、大部分结节呈中度以上强化,坏死区不强化[4]。
3.2.2 结核球 是肺结核病变的一种特殊形态,多由肺部继发性肺结核早演变而成,发病隐匿,多有结合感染史和接触史,CT表现好发于商业尖后段和下叶背段,圆形或椭圆形,大小多为2~3cm,病灶大多密度均匀,边界光整,部分有粗长毛刺,内常见关怀,周围可见卫星灶,可见薄壁或厚壁空洞,内缘光整,增强特点为不强化或环形强化,可有肺门、纵膈淋巴结钙化。
3.3.3 错构瘤 是最常见的肺部良性肿瘤,以肺内孤立结节为特征,多见于成年男性,分为周围型和中央型,周围型多见,周围型错构瘤直径多在2.5cm以下,具有完整的包膜,边界清楚,瘤体内有钙化,典型者可见爆米花关怀,部分病灶内有脂肪密度。
3.3.4 肺炎性肌纤维母细胞瘤 一般认为是细菌或病毒感染后形成的多种炎性细胞组成的肉芽肿,是肺炎的转归反应性表现。CT特殊征象是“桃尖征”是肿瘤局部呈尖角样改变,“平直征”表现为病灶局部边缘平直呈刀切样改变[5]。
总之,肺炎性肌纤维母细胞瘤为少见的肺部良性肿瘤,CT表现具有特征性,细心观察病灶形态、边缘及增强扫描强化程度等,可提高对该病认识及准确诊断。