西藏自治区蚊科分类与区系研究X.西藏蚊科的物种组成与分布*

卓玛央金 多吉卓玛 扎西卓玛 张乐民 杨晓东 杨贵荣 王 剑 李春富 周红宁 龚正达，5**

(1.林芝市疾病预防控制中心地方病防治科，西藏林芝 860100；2.墨脱县疾病预防控制中心，西藏墨脱，855300；3.察隅县疾病预防控制中心，西藏察隅 860600；4.云南省寄生虫病防治所，云南省虫媒病毒研究中心，云南省虫媒传染病防控研究重点实验室，云南普洱 665099；5.云南省地方病防治所，云南大理 671000)

蚊科昆虫是重要的医学昆虫，是疟疾、乙型脑炎、登革热等自然疫源性疾病的重要传播媒介。迄今，我国已知蚊科(Culicidae)2亚科21属约420种(亚种)(多吉卓玛等, 2018)，其中已发现和证实约40种蚊虫与虫媒疾病或病毒有关(边长玲等, 2009)。

西藏自治区位于我国青藏高原西南部，地处26°50′～36°53′N、78°25′～99°06′E之间，平均海拔在4 000 m以上，素有“世界屋脊”之称。全区面积120.223万km2，陆地国界线4 000多公里。西藏不仅是中国西南边陲的重要门户，也是中国生物多样性较丰富的区域之一。但既往西藏对蚊类区系和分类研究的工作开展相对较少，据2016年之前历年区系调查和分类研究的结果统计，仅发现分布蚊类有10属，即：按蚊属Anopheles、伊蚊属Aedes、库蚊属Culex、阿蚊属Armigeres、脉毛蚊属Culiseta、曼蚊属Mansonia、蓝带蚊属Uranotaenia、钩蚊属Malaya、局限蚊属Topomyia和小蚊属Mimomyia共55种(亚种)(陆宝麟等,1997、1997；薛力群等,2009；郭玉红等,2010；武松等，2012；余静等,2014；刘小波等,2014)，其属和物种数量仅占国内已知数量约47.62% 和13.10%。

2017年以来，结合该自治区疟疾、乙型脑炎、登革热等疾病的预防和控制工作，我们在对藏东南林芝市的墨脱、巴宜、察隅和波密多县的乡镇居民区和不同气候环境及孳生地的蚊类调查中采集了大批标本，这些蚊类标本经初步鉴定发现共有15属74种(亚种)(多吉卓玛等, 2018)，其中，在国内首次发现的有伊蚊属双角蚊亚属Diceromyia及其物种(多吉卓玛等，2019)；在西藏自治区首次发现巨蚊属Toxorhynchites、尤蚊属Udaya、直脚蚊属Orthopodomyia(卓玛央金等，2018)、领蚊属Heizmannia(杨晓东等，2019)、杵蚊属Tripteroides(德吉等，2019)5个属和伊蚊属多个亚属(李海东, 2019；多吉卓玛等, 2020)，以及局限蚊属(胡松林等，2019)和按蚊属(徐慧梅等，2019)的多个物种。据2018年以来的研究结果所发表的系列报道统计，现已陆续发现报道了西藏蚊类新纪录共5属、10亚属和23种。

为便于动物区系和蚊媒疾病控制等学科在科研、教学、疾病控制和卫生行政人员管理等工作中参考，本文编制了迄今所知西藏自治区蚊科昆虫的名录，并记述了不同蚊种(亚种)的地理分布、孳生习性及与疾病关系等。

1 材料与方法

结合西藏自治区疟疾、乙型脑炎、登革热等疾病的预防和控制工作，在对2016年以前有关西藏自治区蚊科(Culicidae)的分类和区系调查研究的文献资料进行收集、整理和统计的基础上，汇集我们近年(2017年以来)对藏东南地区调查和分类研究所获的系列结果，记述迄今所知西藏自治区蚊科昆虫区系与物种分布的现状。

2 结果

经统计发现西藏迄今所知蚊类已达2亚科16属31亚属共84种(亚种),其中包含本文中报道的1亚属和6种西藏自治区新纪录。此蚊类数比该地区原有属、种数分别提高了约60.00%和52.73%，其数量已达国内蚊属和种总数的76.19%和20.00%。其中：按蚊亚科有1属共15种(亚种)；库蚊亚科有15属共69种，包括伊蚊属23种、阿蚊属8种、领蚊属3种、尤蚊属1种、库蚊属18种(亚种)、路蚊属2种、脉毛蚊属1种、小蚊属1种、曼蚊属1种、直脚蚊属1种、钩蚊属1种、局限蚊属3种、杵蚊属2种、巨蚊属1种和蓝带蚊属3种。现将西藏蚊类的组成、地理分布、孳生环境及与疾病关系等情况介绍于下。

一、按蚊亚科 Subfamily Anophelinae

我国分布有按蚊属2个亚属，即按蚊亚属Anopheles和塞蚊亚属Cellia近70种(瞿逢伊等, 2013；马雅军等，2015)。既往，据中国蚊科志(下卷)记载西藏仅分布有多斑按蚊Anophelesmaculatus、巨型按蚊贝氏亚种Anophelesgigasbaileyi和巨型按蚊西姆拉亚种Anophelesgigassimlensis3种(亚种)(陆宝麟等，1997)3种。后期, 据文献报道(薛群力等，2009；郭玉红等，2010；武松等，2012；余静等，2014)统计，西藏地区按蚊属有两亚属共11种(亚种)。2017年以来，我们在林芝市多个县、区和乡镇蚊类区系调查中捕获9种按蚊。其中，从墨脱县采获的簇足按蚊Anophlelesinterruptus、孟加拉按蚊Anophelesbengalensis(徐慧梅等，2019)和本文中报道的银足按蚊Anophelesargtrioys、雷氏按蚊Anopheleslesteri为西藏地区新纪录蚊种。迄今，西藏自治区所知按蚊属已有2亚属共15种(亚种)，数量约占国内按蚊属蚊种总数的21.43%。

(一)按蚊属 GenusAnophelesMeigen,1818

西藏地区现有按蚊亚属Anopheles10种，塞蚊亚属Cellia4种。其中，有4种为西藏自治区的新纪录。

1.按蚊亚属 SubgenusAnophelesMeigen,1818

(1)巨型按蚊贝氏亚种Anopheles(Ano.)gigasbaileyiEdwards,1929

地理分布：亚东、波密、墨脱、察隅、米林、巴宜。

孳生环境：积水坑、路边沟渠、山间渗出水、泉潭、稻田沟渠等。

(2)巨型按蚊西姆拉亚种Anopheles(Ano.)gigasssimlensis(James,1911)

地理分布：亚东、波密、察隅(薛力群等，2009)。

孳生环境：泉潭、沼泽、水池等。

(3)林氏按蚊Anopheles(Ano.)lindesayiGiles,1900

地理分布：波密、墨脱、樟木。

孳生环境：山涧沟渠、林荫积水、河边渗出水坑、路边荫凉沟渠等。

(4)米塞按蚊Anopheles(Ano.)messeaeFalleroni,1926(郭玉红等，2010)

地理分布：米林。

孳生环境：稻田、沟渠、芦苇塘、清水沟等。

与疾病关系：是北欧洲及北亚地区疟疾的传播媒介，在我国新疆曾被怀疑为当地疟疾的传播媒介。

(5)最黑按蚊Anopheles(Ano.)nigerrimusGiles,1900

地理分布：墨脱。

孳生环境：稻田、池塘、水沟、沼泽等。

(6)中华按蚊Anopheles(Ano.)sinensisWiedemann,1828

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：稻田、池塘、莲塘、灌溉沟渠等。

与疾病关系：疟疾和乙型脑炎的重要媒介之一，马来丝虫的重要媒介；并与盖塔病毒、科提病毒、环状、浓核和Kadipicro等虫媒病毒有关(边长玲等, 2009)；据当地调查认为该蚊与藏东南地区墨脱的疟疾有关(潘嘉云等, 2008)。

(7)带足按蚊Anopheles(Ano.)peditaeniatus(Leicester,1908)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生在稻田、池塘、溪沟、沼泽等。

(8)簇足按蚊Anopheles(Ano.)interruptusPuri,1929(自治区新纪录(徐慧梅等，2019))

地理分布：墨脱达木。

孳生环境：幼虫孳生在海拔较低的热带或亚热带河谷地带森林内较大的树洞暗色积水为主(云南、海南)、偶见于森林内竹筒积水(西藏墨脱)。

(9)孟加拉按蚊Anopheles(Ano.)bengalensisPuri,1930(自治区新纪录(徐慧梅等，2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫孳生在海拔较低地区阴凉渗出的水坑、石低或砂底水池或溪床积水。

(10)银足按蚊Anopheles(Ano.)argyropus(Swellengrebel,1914)(自治区新纪录)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于稻田、水沟或清水沟。

(11)雷氏按蚊Anopheles(Ano.)lesteriBaisasetHu, 1936(自治区新纪录)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于稻田、灌溉沟、渗出水坑及清凉水潭等。

与疾病关系：对间日疟原虫易感，对恶性疟原虫也有较高的易感性。据国内多年的调查研究从疟疾流行病学来看，雷氏按蚊已成为我国疟疾最主要的媒介(陆宝麟等, 1997)。

2.塞蚊亚属 SubgenusCelliaTheobald,1902

(12)多斑按蚊Anopheles(Cel.)maculatusTheobald,1901

地理分布：墨脱、察隅。

学生作为教学中的接受方，具有一定的差异性，在应用混合式教学的过程中，我们要尊重学生的个性，了解学生的共性，从而选择合适的混合教学方式。首先，教师要重视学生的个性色彩，根据学生的基础情况，选择相应的知识灌输；另外，学生划分多个学习小组，基础相当的学生分到一个小组，根据小组自身学习的需要制定小组内部的学习的方式、内容和数量，充分发挥了学生的学习自主权。最后，不管是什么教学模式都要实现英语学习小组之间的沟通交流，主动参与网上互动，与教师在线互动，及时解决英语难题。所以，在实际的工作中我们不能不切实际脱离生活，英语教育内容应与日常生活息息相关，这样的混合式教学活动才能得到想要的效果。

孳生环境：山涧沟渠、林荫积水、河边渗出水坑、泉潭等。

与疾病关系：据当地调查认为该蚊与藏东南地区墨脱的疟疾有关(潘嘉云等, 2008)。

(13)斯氏按蚊Anopheles(Cel.)stephensiListon,1901

地理分布：墨脱。

孳生环境: 容器积水、水池、水坑等。

(14)伪威氏按蚊Anopheles(Cel.)pseudowillmori(Theobald,1901)

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：小水潭、积水坑、路边沟渠、山间渗出水、河床积水、稻田等。

(15)威氏按蚊Anopheles(Cel.)willmori(James,1903)

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：积水坑、路边沟渠、山间渗出水、蹄印、河床积水等。

与疾病关系：据调查认为该蚊与藏东南地区墨脱的疟疾有关(潘嘉云等，2008)和具有传播疟疾的潜能(武松等, 2012)。

二、库蚊亚科 Subfamily Culicinae

(二)伊蚊属GenusAedesMeigen,1818

伊蚊属Aedes隶属库蚊亚科(Culicinae)的伊蚊簇下的一个大属，全世界记录了约75亚属1 000多种(Wilkersonetal., 2015)。近年来，国内学者参考国外伊蚊族分类研究的新理论和进展，对我国伊蚊族已知170多种的分类地位(包括属、亚属、种)进行了多次的校订、变更并提出了新的建议，形成原伊蚊属中许多亚属的分类地位及其物种归属都出现了许多重大的变更(瞿逢伊等, 2009; 瞿逢伊等, 2013; 付文博等, 2015)。但是，我们比较认同近年Wilkerson等提出的将Reinert等2000年及以后在伊蚊簇中除奇阳蚊属Verrallina之外大部分建立的新属重新调整和回归为伊蚊属亚属的新分类系统(Wilkersonetal., 2015; 付文博等, 2018)。并据此统计,我国伊蚊属应为28个亚属120多种(多吉卓玛等, 2020)。

既往，西藏地区伊蚊属已知有15种(亚种)(薛力群等, 2009)，近期，根据我们的调查研究，首次发现和报道了该地区伊蚊新纪录5亚属和8物种(多吉卓玛等, 2019；李海东等, 2019；多吉卓玛等, 2020)。经采纳和参照了国际上新近的伊蚊族的分类系统Wilkersonetal., 2015；付文博等, 2018)对该地区所知伊蚊属各亚属及物种进一步整理和分类后，结果显示西藏迄今所知伊蚊属已达13亚属23种(亚种)(多吉卓玛等, 2020)，其数量约占国内伊蚊属亚属和物种总数的46.43%和19.17%。此外，西藏还有部分伊蚊种类存疑，暂作为待定种处理。

3.伊状蚊亚属SubgenusAedimorphusTheobald, 1905

(16)刺扰伊蚊Aedes(Aed.)vexans(Meigen, 1830)

地理分布：墨脱、亚东、波密、察隅。

孳生环境：水坑、浅塘、洼地积水、沼泽、稻田等。

与疾病关系：国外曾从该蚊体内分离到东方马脑炎、西马脑炎、鹭山、巴泰等虫媒病毒。我国也曾从该蚊分离到乙型脑炎病毒(陆宝麟等, 1997；边长玲等, 2009)。

4.唐蚊亚属SubgenusDownsiomyiaVargas, 1950

(17)侧白伊蚊Aedes(Dow.)albolateralis(Theobald, 1908)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生在竹筒和树洞积水。

(18)新雪伊蚊Aedes(Dow.)novoniveusBarraud, 1934

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生在树洞和竹筒积水。

5.科蚊亚属SubgenusCollessiusReinert, HarbachetKitching, 2006

(19)棘刺伊蚊Aedes(Col.)elsiae(Barraud, 1923)

地理分布：墨脱、樟木、波密。

孳生环境：主要孳生在石穴积水，也见于大型容器积水。

(20)单棘伊蚊Aedes(Col.)shortti(Barraud, 1923)

地理分布：樟木、察隅、墨脱。

孳生环境：主要孳生在河谷石穴积水。

(21)北部伊蚊Aedes(Col.)tonkinensis(GalliardetNgu, 1947)

地理分布：樟木。

孳生环境：石穴积水。

(22)乳点伊蚊Aedes(Col.)macfarlanei(Edwards, 1914)(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生在海拔相对较低、气候较热的江河岸边的石穴积水。

6.呼蚊亚属SubgenusHulecoeteomyiaTheobald, 1904

(23)台湾伊蚊Aedes(Hul.)formosensis(Yamada, 1921)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生在海拔相对较低、气候较热地区的芭蕉叶腋、竹筒、树洞积水。

(24)哈维伊蚊Aedes(Hul.)harveyi(Barraud, 1923)

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生在芭蕉叶腋、竹筒、树洞和石穴积水。

7.贾蚊亚属SubgenusGilesinusReinert, HarbachetKitching, 2006

(25)美腹伊蚊Aedes(Gil.)pulchriventer(Giles, 1901)

地理分布：亚东、波密、墨脱、樟木。

孳生环境：山间石穴积水。

8.骚扰蚊亚属SubgenusOchlerotatusLynch Arribalzaga, 1891

(26)金叶伊蚊Aedes(Och.)oreophilus(Edwards, 1916)

地理分布：樟木。

孳生环境：主要孳生在树洞积水。

(27)拉萨伊蚊Aedes(Och.)lasaensisMeng, 1962

地理分布：拉萨。

孳生环境：沼泽环境内。

(28)拉萨伊蚊吉隆亚种Aedes(Och.)lasaensisgyirongensis(Ma, 1982)

地理分布：西藏(吉隆托当)。

孳生环境：幼虫还没发现。

9.覆蚊亚属SubgenusStegomyiaTheobald, 1901

(29)白纹伊蚊Aedes(Ste.)albopictus(Skuse, 1894)

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：该蚊为半家栖蚊种，在南方城镇居民区，主要孳生在各类容器积水内，如：花盆托盘、水缸、水桶、废旧的塑料桶盆和轮胎等，也见于室内冰箱凝积水，屋顶雨水或太阳能泄漏的积水和下水道积水等。在郊外或山地村庄，主要孳生在近村庄或居民区附近的树洞、竹筒积水。

与疾病的关系：登革热、基孔肯雅热主要媒介之一；曾从云南该自然蚊体分离到乙型病毒(边长玲等，2009)。

(30)伪白纹伊蚊Aedes(Ste.)pseudalbopictusBorel, 1928)(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

地理分布：墨脱亚东。

孳生环境：属于野栖性的蚊种。幼虫主要孳生于距离居民区相对较远的山林或竹林边缘树洞或竹筒积水，少部分也见孳生于山村居民点的容器积水。

(31)圆斑伊蚊Aedes(Ste.)annandaleiTheobald, 1910

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生在海拔较低和气候较热地区的竹筒积水。

(32)马利伊蚊Aedes(Ste.)malikuli(Huang, 1973)(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

地理分布：墨脱德兴。

孳生环境：海拔较低、气候较热的河谷地带的竹桩积水。

10.新黑蚊亚属SubgenusNeomelaniconionNewstead, 1907

(33)窄翅伊蚊Aedes(Neo.)lineatopennis(Ludlow, 1905)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于浅潭、水坑。

11.双角蚊亚属SubgenusDiceromyiaTheobald, 1911(中国新纪录(多吉卓玛等, 2019))

双角蚊亚属Diceromyia全球已知约28种(Harbachetal., 2007)主要分布在东洋区(Oriental Zoogeographical)和埃塞俄比亚动物地理区(Ethiopian Zoogeographical)(Reinert, 1970)，既往已知在东南亚地区分布有7种(Reinert, 1970)。

2017年8—9月份期间，从墨脱县采获到双角蚊亚属Diceromyia的沃氏伊蚊Aedes(Diceromyia)whartoniMattingly,1965，该亚属和种为我国首次发现，为我国蚊类亚属和物种新纪录(多吉卓玛等, 2019)。

国内地理分布：西藏(墨脱)、云南(沧源)。

(34)沃氏伊蚊Aedes(Dic.)whartoniMattingly, 1965(中国新纪录(多吉卓玛等, 2019))

地理分布：墨脱达木。

孳生环境：幼虫孳生在海拔较低(中国西藏墨脱县达木，海拔约1 200 m；云南沧源县班老, 海拔约500 m;老挝丰沙里孟夸县，海拔约300 m)热带河谷森林边缘竹林内的竹桩积水。

12.伊蚊亚属SubgenusAedesMeigen, 1818(自治区新纪录(李海东等, 2019))

伊蚊亚属(SubgenusAedesMeigen,1818)是伊蚊属Aedes下的一个相对较小的亚属，目前全世界仅知12种，他们主要分布于古北区(11种)，另外，在东洋区和新北区仅各有一种分布(Wilkersonetal., 2015; 付文博等, 2018)。在国内，伊蚊亚属分布的种类所知仅4种，即：那坡伊蚊Aedes(Aed.)mubiensis、灰色伊蚊Aedes(Aed.)cinereus、北海道伊蚊Aedes(Aed.)esoensis，佐佐伊蚊Aedes(Aed.)sasai。其中，除那坡伊蚊分布于我国东洋区西南山地亚区的部分地区如广西、贵州和四川外，其余3种主要分布于我国古北区东北和蒙新亚区的黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古和新疆(陆宝麟等，1997)。最近，在西藏墨脱首次发现了伊蚊亚属和那坡伊蚊分布。

(35)那坡伊蚊Aedes(Aed.)mubiensisLuhetShih, 1958(自治区新纪录(李海东等, 2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫孳生在海拔较低(西藏墨脱县，海拔约1 200 m)的森林内林荫下渗出水坑或石穴积水。

13.丹蚊亚属SubgenusDanielsiaTheobald, 1904(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

(36)白带伊蚊Aedes(Dan.)albotaeniatus(Leicester, 1904)(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生在海拔较低、气候较热的河谷森林边缘的竹筒积水。

14.花蚊亚属SubgenusPhagomyiaTheobald, 1905(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

(37)阿萨姆伊蚊Aedes(Pha.)assamensis(Theobald, 1908)(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生于海拔较低、气候较热的森林边缘竹桩和树洞积水。

与疾病关系：曾从云南省自然蚊体分离到乙脑病毒(边长玲等，2009)。

15.奈蚊亚属SubgenusKenknightiaReinert, 1990(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

(38)异形伊蚊Aedes(Ken.)dissimilis(Leiceaster,1908)(自治区新纪录(多吉卓玛等, 2020))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫通常孳生在海拔较低和气候较热地区的树洞和竹桩积水。

(三)阿蚊属GenusArmigeresTheobald, 1901

阿蚊属全球已知2亚属60多种，其中阿蚊亚属Armigeres约43种，厉蚊亚属Leicesteria约19种，主要分布于东洋区，少数种类扩散到澳洲区和古北区(Harbach, 2007; 付文博等, 2018)。我国已知19种，其中阿蚊亚属9种，厉蚊亚属10种(李旭东等, 2013)，多数分布在北纬37°以南地区。既往，西藏地区的阿蚊属仅知有2种，即骚扰阿蚊Armigeres(Arm.)subalbatus和巨型阿蚊Armigeres(Lei.)magnus(薛力群等, 2009)。

2017年在西藏墨脱县多个乡镇蚊类区系调查中，捕获阿蚊属蚊类7种，另有两种存疑，暂作为待定种处理。其中毛抱阿蚊、贝氏阿蚊、黄色阿蚊、白斑阿蚊(多吉卓玛，2018)和本文中报道的五指阿蚊和达勒姆阿蚊6种为西藏地区的新纪录。迄今，西藏自治区已知阿蚊属共8种，数量约占国内阿蚊属物种数的42.11%。

16.阿蚊亚属 SubgenusArmigeresTheobald,1901

(39)骚扰阿蚊Armigeres(Arm.)subalbatus(Coquillett, 1898)

地理分布：墨脱、察隅、巴宜。

孳生环境：污水坑、污水沟、容器积水、竹桩积水、芭蕉叶腋积水、树洞积水等。

与疾病关系：从云南自然蚊体中分离到乙型脑炎病毒(边长玲等, 2000), 并多次从自然蚊体内分离到盖塔病毒、版纳病毒和Kadipiro病毒(边长玲等, 2000)。

(40)毛抱阿蚊Armigeres(Arm.)seticoxitusLuhetLi,1981(自治区新纪录(多吉卓玛，2018))

地理分布：墨脱(亚东、德兴)。

孳生环境：低海拔热带气候河谷地带的家、野芭蕉根部积水、野生竹筒和树洞积水等。

(41)贝氏阿蚊Armigeres(Arm.)baisasiStoneetThurman,1958(自治区新纪录(多吉卓玛，2018))

地理分布：墨脱德兴。

孳生环境：竹筒积水。

(42)达勒姆阿蚊Armigeres(Arm.)durhamiEdwads,1917(自治区新纪录)

地理分布：墨脱。

孳生环境：竹筒、树洞、石巢、粪桶等(但我们仅在察隅的牛房内采到雌蚊)。

17.历蚊亚属 SubgenusLeicesteriaTheobald, 1904

(43)巨型阿蚊Armigeres(Lei.)magnus(Theobald,1908)

地理分布：墨脱(薛群力等, 2009)。

孳生环境：主要孳生于海拔较低、热带气候环境中的竹筒积水。

(44)黄色阿蚊Armigeres(Lei.)flavus(Leicester,1908)(自治区新纪录(多吉卓玛，2018))

地理分布：墨脱县(墨脱镇、德兴乡、达木乡、背崩乡)。

孳生环境：主要孳生于海拔较低的热带气候环境中新砍伐留下的粗竹桩积水。

(45)白斑阿蚊Armigeres(Lei.)inchoatusBarraud,1927(自治区新纪录(多吉卓玛，2018))

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于海拔较低的热带气候环境中的竹筒积水。

(46)五指阿蚊Armigeres(Lei.)digitatus(Edwards,1914)(自治区新纪录)

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生在海拔较低、气候较热的大竹筒积水。在墨脱县，仅从猪圈内灯诱采到雌蚊。

(四)领蚊属 GenusHeizmanniaLudlow,1905(自治区新纪录(杨晓东, 2018))

领蚊属GenusHeizmanniaLudlow, 1905 为库蚊亚科(Culicinae)下的一个小属。该属分为两个亚属，即领蚊亚属SubgenusHeizmannia和无鬃蚊亚属 SubgenusMattinglyia(Mattingly, 1970)，目前世界已知种类约36种(Harbach, 2007)。我国迄今已知分布约有20余种(瞿逢伊等, 2013；付文博等, 2015)。在国内，他们的分布仅限于北纬31°以南以云南为分布中心的南方地区，包括安徽、浙江、江西、福建、台湾、海南、广西(杨晓东, 2019)。

近年在西藏墨脱县多个乡镇蚊类区系调查中，捕获领蚊属领蚊亚属及3种标本，该属蚊类在西藏地区为首次发现，为西藏蚊属及种新纪录(杨晓东等, 2019)。

18.领蚊亚属 SubgenusHeizmannia,Ludlow,1905(自治区新纪录(杨晓东, 2019))

(47)异刺领蚊Heizmannia(Hei.)heterospinaGongetLu 1986(自治区新纪录(杨晓东, 2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：海拔较低气候较热地区的树洞、竹筒积水。

(48)多栉领蚊Heizmannia(Hei.)reidiMattingly, 1957(自治区新纪录(杨晓东, 2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：海拔较低气候较热地区的竹筒和树洞积水。

(49)线喙领蚊Heizmannia(Hei.)macdonaldiMattingly, 1957(自治区新纪录(杨晓东, 2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于海拔较低气候较热地区的竹筒积水。

(五)尤蚊属GenusUdayaThurman,1954(自治区新纪录(卓玛央金,2018))

尤蚊属GenusUdaya伊蚊簇Tribe Aedini下的一个小属，目前全球仅知银尾尤蚊Udayaargyrurus(Edwards, 1934)、卢卡尤蚊UdayalucarisMacdonald and Mattingly, 1960 和亚同尤蚊Udayasubsimilis(Barraud,1927)3种。在我国，该3蚊种既往都可见分布于云南。西藏地区目前仅发现银尾尤蚊一种，为西藏地区蚊属和种的新纪录(卓玛央金等, 2018)。

(50)银尾尤蚊Udayaargyrurus(Edwards, 1934)(自治区新纪录(卓玛央金,2018))

地理分布：墨脱。

孳生环境：海拔较低，热带气候环境森林内或边缘地带的竹筒积水。

(六)库蚊属GenusCulexLinnaeus,1758

库蚊属为库蚊亚科中的第一大属，全球已知库蚊属的种类26亚属约770种(亚种)(Harbach, 2007)。中国已知9亚属84种(亚种)(陆宝麟等，1997)，分布于全国各地。西藏自治区目前已知4亚属共18种(亚种)，数量约占国内库蚊亚属和物种数的44.44%和21.43%。此外，该地区还有部分亚属和物种存疑，暂作为待定种处理。

19.库蚊亚属SubgenusCulexLinnaeus,1758

(51)二带喙库蚊Culex(Cux.)bitaeniorhynchusGiles,1901

地理分布：墨脱。

孳生环境：常见于水田、池塘、沼泽、沟渠、水坑、溪涧流水、渗出水及富有绿藻和水棉的水体内。

与疾病关系：与乙型脑炎、新德比斯、环状虫媒病毒有关(边长玲等，2009)。

(52)棕头库蚊Culex(Cux.)fuacocephalaTheobald, 1907

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：稻田、池塘、沼泽、污水坑、溪流、石穴和蹄印积水等。

与疾病关系：与乙型脑炎、新德比斯、环状虫媒病毒有关(边长玲等，2009)。

(53)拟态库蚊Culex(Cux.)mimeticusNoé,1899

地理分布：波密、亚东、墨脱、察隅。

孳生环境：较清澈水体的水塘、水池、水田、沟渠、溪流积水、石穴容器等积水内。

(54)小拟态库蚊Culex(Cux.)mimulusEdwards, 1915

地理分布：墨脱、樟木。

孳生环境：沼泽地、积水坑、石穴、沟渠、山间溪流等富有水藻、水苔的水体。

(55)东方库蚊Culex(Cux.)orientalisEdwards,1921

地理分布：墨脱、察隅(薛力群等, 2009)。

孳生环境：含水草的沟渠和稻田等。

(56)尖音库蚊Culex(Cux.)pipienspipiensLinnsrud,1758

地理分布：拉萨(刘小波等, 2014)。

孳生环境：污水坑、浅水凹、水沟、稻田、芦苇塘等。

与疾病关系：在北美已证实它能传播西马脑炎和圣路易脑炎，在我国对其与医学关系缺乏研究(陆宝麟等, 1997)。

(57)致倦库蚊Culex(Cux.)pipiensquinquefasciatusSay, 1823

地理分布：波密、察隅、墨脱、芒康、拉萨。

孳生环境：主要孳生于相对较脏的水体，如水坑、水沟、水池、菜园沟渠、水缸和容器积水等。

与疾病关系：致倦库蚊是我国斑氏丝虫的主要媒介，并与乙型脑炎、登革热、西方马脑炎、基孔肯雅和浓核病毒有关(边长玲等, 2009)。

(58)淡色库蚊Culex(Cux.)pipienspallensCoquillett, 1898

地理分布：拉萨(刘小波等, 2014)、米林、墨脱(郭玉红等, 2010)。

孳生环境：污水坑、清水粪坑、污水沟、容器积水、洼地积水等。

与疾病关系：为我国北方地区斑氏丝虫重要媒介，也有认为是乙型脑炎的媒介之一(陆宝麟等, 1997)，它还与西方马脑炎和浓核病毒有关(边长玲等, 2009)。

(59)迷走库蚊Culex(Cux.)vagansWiedemann, 1828

地理分布：亚东、波密(薛力群等, 2009)。

孳生环境：主要孳生于污水坑、水池、水塘、水沟、沼泽、石穴和各类积水等。

(60)白霜库蚊Culex(Cux.)whitmorei(Giles, 1904)

地理分布：墨脱。

孳生环境：稻田、池塘、溪流、沼泽、水坑、沟渠和积水等。

(61)黄氏库蚊Culex(Cux.)huangaeMeng,1956(薛力群等, 2009)

地理分布：察隅(薛力群等, 2009)。

孳生环境：污水坑、水沟、水池、积水坑、慈姑田等。

(62)伪杂鳞库蚊Culex(Cux.)pseudovishnuiColless, 1957

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：稻田、池塘、沼泽、沟渠、临时积水等富有水生植物较清澈的水体。

与疾病关系：曾多次从云南自然蚊体内分离到乙脑病毒，与乙型脑炎有关(边长玲等, 2009)。

(63)三带喙库蚊Culex(Cux.)tritaeniorhynchusGiles, 1901

地理分布：樟木、墨脱、芒康。

孳生环境：稻田、池塘、沼泽、水坑、洼地、溪流、积水、灌溉沟渠、菜园水沟等。

与疾病关系：是传播乙型脑炎病毒的重要媒介，也是鸟疟原虫的自然传播媒介；可感染马来丝虫，并从该蚊种自然蚊体内分离到登革热、基孔肯雅、新德比斯、盖塔、科提环状、浓核和Kadipicro等虫媒病毒(边长玲等, 2009)；近年有从墨脱县三带喙库蚊自然蚊体检测和分离到乙脑病毒的报道(Lietal., 2011)。

(64)希氏库蚊Culex(Cux.)theileriTheobald,1903(自治区新纪录)

地理分布：芒康盐井(岳仁苹等, 2016；龚正达等, 2020)。

孳生环境：水池、水坑、稻田、池塘、菜园沟渠等。

与疾病关系：从云南自然蚊体内多次分离到乙型脑炎病毒(边长玲等, 2009)。

20.库状蚊亚属 SubgenusCuliciomyiaTheobald,1907

(65)黑点库蚊Culex(Cui.)nigropunctatusEdwards, 1926

地理分布：墨脱。

孳生环境：石穴、山溪渗出、沼泽、容器积水等。

(66)薛氏库蚊Culex(Cui.)shebbeareiBarraud, 1924

地理分布：察隅、樟木、波密、墨脱。

孳生环境：阴凉的石穴、山洞、水坑、树洞积水。

21.真黑蚊亚属 SubgenusEumelanomyiaTheobald,1909

(67)冲绳库蚊Culex(Eum.)okinawaeBohart, 1953(薛力群等, 2009)

地理分布：樟木(薛力群等, 2009)。

孳生环境：水塘、石穴、山溪渗出水。

22.包蚊亚属SubgenusBarraudiusEdwards,1921

(68)凶小库蚊Culex(Bar.)modestusFicalbi,1889(薛力群等, 2009)

地理分布：察隅(薛力群等, 2009)。

孳生环境：稻田、沟渠积水、芦苇塘、洼地积水、沼泽、水塘等。

与疾病关系：与乙脑病毒有关(边长玲等, 2009)。

(七)路蚊属GenusLutziaTheobald,1903

该属原为Theobald(1903)根据墨西哥采集的CulexbigotiiBellardi，1862为模式种建立的新属。后期，Edwards(1932)将其降为库蚊属的一个亚属。此后虽然有学者对该亚属的分类地位有质疑(Belkin，1962；Tanakaetal., 1979)，但其分类地位长期被沿用未变。Tanaka(2003)研究日本蚊虫蛹期形态分类中，综合了相关蚊种的形态特征和分布区系等研究记录，将原Lutzia亚属从库蚊属中分离出来，恢复了其为独立属的分类地位。又根据形态和区系分布等差异，组建为3个亚属：①Lutzia亚属的已知种包括Lutziaallostigma和Lutziabigotii，均分布于中、南美洲；②Metalutzia亚属的已知种包括Lutziafuscana、Lutziahalifaxii、Lutziatigripes和Lutziauorax，分别分布于亚洲、澳洲、非洲；③Insulalutzia亚属，已知仅Lutziashinonagai一种，采自日本小笠原群岛(Tanaka, 2003；瞿逢伊等, 2013)。

本属现知3亚属共7种。既往，在国内所知仅有库蚊属Culex路蚊亚属Lutzia，国内亦称为捕食蚊亚属的褐尾库蚊Culex(Lut.)fnscanusWiedmann，1820和贪食库蚊Culex(Lutzia)halifaxiaTheobald，1903两种(陆宝麟等，1997)。但现2蚊种的名称已被修订和变更如下：褐尾路蚊Lutzia(Metalutzia)fuscana(Wiedmann,1820)=褐尾库蚊Culex(Lutzia)fnscanusWiedmann，1820；贪食路蚊Lutzia(Metalutzia)halifaxii(Theobald,1903)=贪食库蚊Culex(Lutzia)halifaxiaTheobald，1903(瞿逢伊等, 2013)。

即往，西藏仅知贪食路蚊一种，在2017年我们在察隅县以灯诱首次采集到褐尾路蚊雌性成虫，该蚊种为西藏自治区首次发现，为该地区蚊种新纪录。

23.金路蚊亚属SubgenusMetalutziaTanaka,2003(自治区新纪录)

(69)贪食路蚊Lutzia(Met.)halifaxii(Theobald,1903)(Theobald,1903)

地理分布：察隅、樟木、墨脱。

孳生环境：积水坑、宽大容器积水、水渠积水，竹筒、树洞等。

(70)褐尾路蚊Lutzia(Met.)fuscana(Wiedmann, 1820)(自治区新纪录)

地理分布：察隅。

孳生环境：积水坑、容器积水等；本次调查仅在牛房灯诱捕到雌性成虫。

(八)脉毛蚊属GenusCulisetaFelr,1904

脉毛蚊属全球已知7亚属37种(Harbach, 2007; 付文博, 2018)，主要分布于古北界、新北界、澳洲界和东洋界。我国共有该属小脉毛蚊亚属(SubgenusCulicellaFelt, 1904)和脉毛蚊亚属(SubgenusCulisetaFelt,1904)两亚属共6种。其中，除银带脉毛蚊可见分布于华北、西北、西南和台湾外，其余5种都分布于东北、华北和西北。目前，西藏仅发现有银带脉毛蚊(Culiseta(Cul.)niveitaeniata)一种分布。

24.脉毛蚊亚属 SubgenusCulisetaFelt,1904

(71)银带脉毛蚊Culiseta(Cul.)niveitaeniata(Theobald, 1907)

地理分布：墨脱、樟木、亚东、巴宜。

孳生环境：水坑、渗出积水、山间渗出水等。

(九)小蚊属GenusMimomyiaTheobald,1903

小蚊属为费蚊簇(Ficalbiini)下的一个属，主要分布于非洲区、东洋区和澳洲区，全球约知45种(Harbach, 2007; 付文博, 2018)。国内主要分布于东洋区，已知有2亚属5种。西藏地区目前仅知分布吕宋小蚊Mimomyialuzonensis1种。

25.鳞腋蚊亚属SubgenusEtorleptiomyiaTheobald,1904

(72)吕宋小蚊Mimomyia(Eto.)luzonensis(Ludlow, 1905)

地理分布：墨脱、察隅。

孳生环境：池塘、树洞积水；本次调查在牛房灯诱捕获成虫标本。

(十)曼蚊属GenusMansoniaBlanchard,1901

曼蚊簇(Mansonini)下有曼蚊属Mansonia和轲蚊属Coquillettidia两个属, 两者全球共分为5个亚属共80余种(Harbach, 2007; 付文博, 2018)。我国该两属各有3种分布。目前，西藏地区仅见有曼蚊属的常型曼蚊Mansoniauniformis一种。

(73)常型曼蚊Mansoniauniformis(Theobald,1901)

地理分布：察隅。

孳生环境：沼泽、水塘、湿地等。

与疾病关系：该蚊是东南亚部分国家如印度、斯里兰卡等马来丝虫病的传播媒介，也是新几内亚斑氏丝虫的重要媒介。在国内证实与乙脑病毒有关(边长玲等, 2009)。

(十一)直脚蚊属GenusOrthopodomyiaTheobald, 1904(自治区新纪录(卓玛央金等, 2018))

直脚蚊属OrthopodomyiaTheobald,1904为直脚蚊簇(Orthopodomyiini)中唯一的属，目前世界记载约36种(Harbach, 2007; 付文博, 2018)，该属分布很广，但以热带、亚热带和温带为主。我国目前分布有5种，主要分布于北纬35°以南地区。该属及蚊种近年在西藏墨脱首次发现，为西藏属和种的新纪录(卓玛央金等, 2018)。但其中一种存疑暂作为待定种处理。

(74)类按直脚蚊Orthopodomyiaanopheloides(Giles, 1903)(自治区新纪录(卓玛央金等, 2018))

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于气候环境较热的竹筒和树洞积水。

(十二)钩蚊属GenusMalayaLeicester,1908

钩蚊属Malaya为煞蚊簇(Sabethini)下的一个小属，全球约有13种(陆宝麟等, 1997)。我国已知肘喙钩蚊MalayagenuroatrisLeicester, 1908、灰唇钩蚊Malayajacobsoni(Edwards,1930)和无纹钩蚊MalayaincomptasRamalingametPillai,1972共 3种，西藏仅知分布有肘喙钩蚊1种。

(75)肘喙钩蚊MalayagenurostrisLeicester,1908

地理分布：墨脱。

孳生环境：主要孳生于气候较热、海拔较低的芭蕉、香蕉、芋头和山菠萝等植物的叶腋积水。

(十三)局限蚊属GenusTopomyiaLeicester,1908

局限蚊属TopomyiaLeicester, 1908为库蚊亚科(Culicinae)煞蚊簇(Sabethini)下的一个相对较大的属。该属下有3个亚属，分别为局限蚊亚属Topomyia、丽蚊亚属Suaymyia和宫城蚊亚属Miyagiella，全世界共有60余种，主要分布在东洋区(Harbach, 2007; 付文博, 2018)，少数(2种)可分布在澳洲区。我国目前已知有2亚属约22种(董学书等, 2010；瞿逢伊等, 2013)，分别为局限蚊亚属和丽蚊亚属各11种。既往，西藏东南部地区也曾有依据幼虫标本检视到胡氏局限蚊Topomyia(Sua.)houghtoniFeng, 1941和张氏局限蚊Topomyia(Top.)zhengiGong, 1991的记录(陆宝麟等, 1997)。近年，在藏东南墨脱县蚊类区系调查中捕获一批局限蚊，经成虫的外部形态和雄性尾器特征鉴定后，他们分别是丽蚊亚属的胡氏局限蚊、局限蚊亚属的张氏局限蚊和丛鬃局限蚊Topomyia(Top.)hirtusaGong, 1989 3种，迄今，西藏局限蚊属已知2亚属共3种，其中丛鬃局限蚊首次在西藏发现(胡松林等, 2019)。

26.丽蚊亚属 SubgenusSuaymyiaThurman, 1959

(76)胡氏局限蚊Topomyia(Sua.)houghtoniFeng,1941

地理分布：墨脱。

孳生环境：热带(亚热带)纬度、海拔相对较低、气候较热、雨量充沛的河谷地带的热带雨林和湿性常绿阔叶林边缘中的野芋、家芋叶腋，部分芭蕉、香蕉或竹筒积水。

27.局限蚊亚属 SubgenusTopomyiaLeicester,1908

(77)张氏局限蚊Topomyia(Top.)zhengiGong,1991

地理分布：墨脱(雅鲁藏布江下游河谷)。

孳生环境：幼虫孳生在纬度和海拔相对较高的热带气候河谷地带湿性常绿阔叶林边缘的野生芭蕉或家种芭蕉、香蕉叶腋积水。

(78)丛鬃局限蚊Topomyia(Top.)hirtusaGong, 1989(自治区新纪录(胡松林等, 2019)

地理分布：墨脱亚让(雅鲁藏布江下游)。

孳生环境：幼虫孳生在海拔相对较低、热带气候的河谷地带，常绿阔叶林边缘野生芭蕉或香蕉叶腋积水。

(十四)杵蚊属GenusTripteroidesGiles,1904(自治区新纪录(德吉等, 2019))

杵蚊属Tripteroides是库蚊亚科煞蚊族(Sabethimi)下的一个相对较大的属，全世界现有5亚属约120种(Mattingly,1981; Harbach, 2007)，他们主要分布于东洋区(60种)和澳洲区(63种)，个别种类扩散分布至古北区(付文博等, 2018)。在我国，目前已知分布有星毛蚊亚属Rachionotomyia和杵蚊亚属Tripteroides两亚属共11种。近期，西藏发现有该属、亚属及种分布，他们都是西藏蚊属、亚属和种的新纪录。

28.星毛蚊亚属 SubgenusRachionotomyaTheobeld, 1905(自治区新纪录(德吉等, 2019))

(79)蛛形杵蚊Tripteroides(Rac.)aranoides(Theobald, 1901)(自治区新纪录(德吉等, 2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生于海拔较低、气候较热的森林边缘竹林中的竹桩积水，偶尔见于树洞积水。

29.杵蚊亚属 SubgenusTripteroidesGiles,1904(自治区新纪录(德吉等,2019))

(80)似同杵蚊Tripteroides(Tri.)similis(Leicester, 1908)(自治区新纪录(德吉等, 2019))

地理分布：墨脱。

孳生环境：幼虫主要孳生在海拔相对较低，气候较热的森林边缘竹林中的竹桩积水。

(十五)巨蚊属GenusToxorhynchitesTheobald,1901(自治区新记录(卓玛央金等,2018))

全球记载4亚属92种，主要分布在全球热带和亚热带地区，少数分布在北温带或南太平洋区。我国所分布的10种巨蚊都为巨蚊亚属ToxorhynchitesTheobald, 1901种类(瞿逢伊等, 2013; 付文博等, 2018)。近期，在西藏墨脱首次发现了该属(亚属)和紫腹巨蚊的分布。

30.巨蚊亚属 SubgenusToxorhynchitesTheobald,1901(自治区新记录(卓玛央金等, 2018))

(81)紫腹巨蚊Toxorhynchitesgravelyi(Edwards, 1921)(自治区新记录(卓玛央金等, 2018))

地理分布：墨脱。

孳生环境：热带和亚热带气候环境内的竹筒和树洞积水。

(十六)蓝带蚊属GenusUranotaeniaLynch Arribálzaga,1891

蓝带蚊属Uranotaenia是蓝带蚊簇(Uranotaeniini)中仅有的1个属。属下分为蓝带蚊亚属Uranotaenia和伪费蚊亚属Pseudoficalbia。全球共有约270种，主要分布在东洋区(58种)和非洲区(86种)(Harbach, 2007; 付文博等, 2018)。国内现已知两亚属共28种。既往，西藏报道仅分布有白胸蓝带蚊Uranotaenianivipleura、双色蓝带蚊Uranotaeniabicolor和新糊蓝带蚊Uranotaenianovobacura3种(薛群力等，2009；陆宝麟等，1997)。根据我们2017年的调查结果和标本资料鉴定结果显示，目前西藏蓝带属的蚊种数至少应有7种, 其中除上述已知的3种外，余下4种存疑暂作为待定种处理。

31.伪费蚊亚属 SubgenusPseudoficalbiaTheobald,1911

(82)白胸蓝带蚊Uranotaenia(Pse.)nivipleuraLeicester, 1908(薛力群等, 2009)

地理分布：察隅。

孳生环境：树洞、竹桩积水等。

(83)双色蓝带蚊Uranotaenia(Pse.)bicolorLeicester, 1908(薛力群等, 2009)

地理分布：墨脱。

孳生环境：竹桩积水等。

(84)新糊蓝带蚊Uranotaenia novobacuraBarraud, 1934(陆宝麟等，1997)

地理分布：墨脱。

孳生环境：河谷积水等、渗出水坑等。

3 讨论

既往，西藏自治区蚊科仅知10属55种(亚种)。通过近年的调查研究结果统计,迄今发现西藏所知蚊类已达2亚科16属31亚属共84种(亚种)。蚊类总数较该地区原有属、种数分别提高了约60.00%和52.73%，其数量已达国内蚊属和种总数的76.19%和20.00%。总体结果显示了西藏自治区蚊类物种多样性较高的区域特征。

在国内，西藏地区蚊科的属和物种数与南方的部分省区如云南省(20属约290种)、海南省(15属145种)、四川省(11属122种)(雷心田等, 1989)、贵州省(12属108种)(陈汉彬等，1987)比较，相对而言物种数均较这4个省区少，但属的数量略高于海南省并明显多于四川和贵州省，而属、种数则明显多于其他省区如湖北省(11属72种)(李建等, 1998)、东北的三省(共6属68种)(王峰等, 2006)、江苏省(9属52种)(陈志龙等, 2000)和宁夏自治区(5属26种)(王建国等, 2003)。

西藏自治区地处26°50′～36°53′N、78°25′～99°06′E之间，全区面积120.223万km2，地域广阔和地形复杂多样。但迄今为止, 我们认为西藏目前所知蚊类组成及分布的情况，主体反映的是西藏东南部地区林芝市为主及周边共10余市(县)较窄范围内的调查结果。经统计发现，西藏自治区目前所知16属84种(亚种)中，墨脱县已知蚊类有15属和74种，其数量分别占自治区蚊属和物种总数的93.75%和88.10%，他所拥有的属、种数远远高于西藏其余的所有地区。墨脱县位于西藏东南部，雅鲁藏布江下游，平均海拔1 200 m，最低海拔115 m，属于喜马拉雅山东侧的亚热带湿润气候区，并分布有热带雨林。这里是西藏高原海拔最低，气候最温和及雨量最充沛(年降雨高达2 358 mm以上，相对湿度在80%以上)的地区，因此，我们认为墨脱县因地处相对较低纬度地带、高湿和较热的地理气候环境及丰富的森林植被条件是形成蚊类物种多样性很高的主要因素。此结果与云南澜沧江流域蚊类多样性空间分布格局与地理气候环境因素关系研究的结果类似(岳仁苹等，2016)。

如考虑到西藏自治区广阔的地域和复杂的地形气候环境条件，随着西藏地区蚊类区系的调查范围不断扩大和深入，尤其是对藏西南喜马拉雅山南麓的河谷地带、雅鲁藏布江全流域、察隅及藏东南昌都地区和横断山区怒江、澜沧江和金沙江“三江并流”区域等河谷地带、不同地理和气候环境蚊类区系与分类的调查研究，阿蚊属、蓝带蚊属、伊蚊属和库蚊属等的物种数量必然还会进一步增加。