新生儿遗传性耳聋基因筛查及JB2基因c.109G>A(p.V37I)位点纯合突变与耳聋临床表型的相关性
2020-02-06 06:00:44巫朝霞,梁丽笙,袁贵龙等
广东医科大学学报 2020年6期
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