孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

马俊华

（吉林市中心医院，吉林 吉林 132000）

0 引言

在呼吸道感染病症中，小儿喘息性支气管炎较为常见[1]，导致其发生的因素众多，异物刺激、吸入过敏原及其他感染因素都与其发生存在较大的相关性[2-4]。本文对孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果进行了探究，报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2018 年6 月至2019 年6 月收治的106例小儿喘息性支气管炎患者进行研究，依据治疗方法的不同，分为参照组和研究组两组，每组各53 例。参照组男性30 例，女性23 例，年龄3 个月至4 岁，平均（2.18±0.57）岁；研究组男性32 例，女性21例，年龄4 个月至5 岁，平均（2.27±0.68）岁。两组患者的一般资料比较差异不显著（P＞0.05）。

1.2 方法

参照组实施常规治疗，主要包括止咳、平喘、抗感染等方面治疗，研究组在参照组的基础上实施孟鲁司特钠治疗，孟鲁司特钠（生产企业：杭州默沙东制药有限公司；批准文号：国药准字J20130047），依据患者年龄及病情状况对药物剂量进行确定，2 岁及其以下患者服用2 mg 孟鲁司特钠，年龄2～5 岁的患者服用4 mg 孟鲁司特钠，每天1 次，共治疗12 周[5]，之后对患者临床治疗效果进行评估。

1.3 观察指标

对两组患者咳嗽消退时间、喘息缓解时间、喘息消退时间、住院时间、不良反应发生率、复发率及临床疗效进行观察和比较。疗效评定：显效，治疗后患者咳嗽、喘息等临床症状完全不见，呼吸恢复正常；有效，治疗后患者咳嗽、喘息等临床症状有所改善，呼吸基本正常；无效，治疗后患者咳嗽、喘息等临床症状无任何改变或者病情恶化，呼吸未出现好转[6]。不良反应包括：呕吐、恶心、易激动等。

1.4 统计学方法

研究数据均在SPSS 21.0 中纳入并进行分析和统计，计量资料均以（）表示，采用t 检验；计数资料以（%）表示，采用χ2检验，若（P＜0.05）则可认为本次研究两组间数据具有统计学意义。

2 结果

2.1 比较两组患者的治疗有效率

研究组治疗有效率显著比参照组高（P＜0.05），见表1。

表1 比较两组患者的治疗有效率[n(%)]

2.2 比较两组患者的咳嗽消退时间、喘息缓解时间、喘息消退时间及住院时间

研究组咳嗽消退时间、喘息缓解时间、喘息消退时间及住院时间明显比参照组短（P＜0.05），见表2。

表2 比较两组患者的咳嗽消退时间、喘息缓解时间、喘息消退时间及住院时间（,d）

表2 比较两组患者的咳嗽消退时间、喘息缓解时间、喘息消退时间及住院时间（,d）

2.3 比较两组患者的不良反应发生率及复发率

参照组不良反应发生率为9.43 %，复发率为13.21 %；研究组不良反应发生率为7.55 %，复发率为3.77%。两组患者不良反应发生率及复发率比较结果分别为（χ2=0.228，P=0.633）（χ2=5.735，P=0.017）。两组患者不良反应发生率比较差异不显著（P ＞0.05），研究组复发率明显比参照组低（P＜0.05）。

3 讨论

小儿自身免疫能力较低，加上肺部相关组织器官功能发育成熟度不高，极易遭受病毒、细菌的侵袭，进而使得小儿支气管炎在临床上发病率的较高[7-8]。孟鲁司特钠作为白三烯受体拮抗剂的一种，在治疗小儿喘息性支气管炎效果较为显著，可结合患者支气管平滑肌上的白三烯受体，对支气管黏膜进行尽快修复，并且发挥的药效持续时间较久[9]。另外孟鲁司特钠对患者发病时出现的气道高反应抑制作用较强，可将其病理阻断作用进行有效发挥，对患者临床症状的改善较为显著，同时还能使患者肺循环功能得到提高[10]。

通过此次研究得知，研究组治疗有效率显著比参照组高（P ＜0.05）；咳嗽消退时间、喘息缓解时间、喘息消退时间及住院时间明显比参照组短（P ＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较差异不显著（P ＞0.05），研究组复发率明显比参照组低（P＜0.05）。

综上所述，孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎效果较佳，值得进行临床应用和推广。