杨建,朱留鑫
(河南中医药大学第一附属医院神经外科,河南 郑州 45000)
泌乳素垂体腺瘤为一种良性肿瘤,约占垂体腺瘤的40%~60%,女性发病率高于男性,是垂体泌乳素细胞瘤分泌过量泌乳素(PRL)引起的内分泌疾病[1]。侵袭性的泌乳素垂体腺瘤则具有恶性肿瘤的生物学特征,可突破包膜生长并侵犯邻近结构(硬膜、颅骨、海绵窦、颈内动脉、视神经等部位),手术全切率低[2]。采用手术治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的风险高、难度大、不彻底、复发率高,所以综合治疗非常重要[3]。奥曲肽能够有效抑制垂体腺瘤生长、降低激素水平;溴隐亭可抑制催乳素分泌。本文观察联合使用奥曲肽、溴隐亭与单纯使用奥曲肽治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效,比较两组患者治疗前后血清PRL水平、肿瘤体积、临床症状评分及不良反应发生情况,报告如下。
选取我院2014年6月—2018年6月收治的侵袭性泌乳素垂体腺瘤患者55例,其中男15例,女40例,年龄25~45岁,平均年龄(30.5±10.5),病程1~5年,平均病程(3.6±1.3)年。患者经MRI检查确诊为侵袭性垂体腺瘤,泌乳素水平均>20 μg/L,临床症状评分为8~27分。将患者按照随机数字表法分为两组,试验组28例,其中男8例,女20例;年龄25~44岁,平均年龄(40.2±3.4)岁;病程1~5年,平均病程(3.3±1.5)年。对照组27例,其中男7例,女20例;年龄26~45岁,平均年龄(40.6±3.5)岁;病程1~5年,平均病程(3.5±1.4)年。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有纳入病例的患者及家属均签署知情同意书,本研究经过本院学术及伦理委员会审批通过。
试验组患者先进行皮下注射短效醋酸奥曲肽(Novartis Pharma Schweiz AG,批准文号:H20090948,规格:0.1 mg/支),0.1 mg,tid,连续使用7天之后,病情得到一定控制,再于臀部肌肉深部注射长效醋酸奥曲肽微球(Novartis Pharma Schweiz AG,批准文号:H20171260,规格:20 mg)20 mg,每隔4周给药1次,持续注射3个月之后再口服嗅隐亭片(Novartis FArma S.P.A,批准文号:H20160030,规格:2.5 mg·30 s)3个月,2.5 mg,tid。对照组患者单纯于臀部肌肉深部注射长效醋酸奥曲肽微球(善龙)20 mg,每隔4周注射1次,持续注射6个月。(注:善龙醋酸奥曲肽微球一定要在臀部肌肉深部注射给药,禁止静脉注射;如要穿入血管则要改变注射部位;反复注射时,要轮流选择两侧不同的臀部肌肉注射。)
①血清泌乳素:比较两组患者治疗前后血清PRL水平,血PRL基础浓度通常小于20 μg/L,在20 μg/L以下可排除高泌乳素血症可能性,20 μg/L~40 μg/L则需要重复测定,20 μg/L~200 μg/L可见于PRL瘤,但亦可见于其他原因引起的泌乳素升高,大于200 μg/L时患泌乳素瘤的可能性很大;②肿瘤体积:比较两组患者治疗前后肿瘤体积大小,肿瘤体积计算方法为:体积V=长(mm)×宽(mm)× 高 (mm)×(π/6);③临床症状评分:包括闭经、泌乳性功能降低、糖耐量下降、软组织肿胀、骨痛、肌肉痛、恶心呕吐、头痛、视神经损伤(包括视物模糊、视野缺损、眼外肌麻痹、复视)、汗多、乏力、语音低沉、感觉异常、软组织肿胀、特殊病史(高血压史、冠心病史、糖尿病史)、脑血栓、脑出血、舌肥大、通气障碍、睡眠呼吸暂停、呼吸道感染、胆道结石27项,患者每存在1项症状计1分,最高27分[4];④不良反应:主要为胃肠道反应,包括腹部或胀或痛、恶心、呕吐、厌食、痉挛性腹痛、便溏、泄泻。
采用SPSS 25.0统计学软件分析两组患者的相关指标,计数资料采用χ2检验;计量资料以“±s”表示,采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
治疗前两组血清PRL、肿瘤体积、临床症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清PRL水平、肿瘤体积、临床症状评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
表1 两组治疗前后血清PRL水平、肿瘤体积、临床症状评分
治疗后试验组出现胃肠道不良反应7例,不良反应发生率为25.00%,对照组出现17例,不良反应发生率为62.96%。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.054,P=0.004)。
垂体腺瘤是常见的颅内肿瘤,发病率约为4/100 000,在30岁年龄段的发病高达30/100 000~50/100 000,而泌乳素型垂体瘤是最常见的功能性垂体瘤,在成人垂体瘤患者中约占40%~45%[5]。泌乳素瘤是最常见的功能性垂体腺瘤,多巴胺激动剂(DA)是主要的治疗方法[6]。溴隐亭是一种多巴胺受体激动剂,能直接作用于腺垂体,抑制催乳素的分泌。研究发现,溴隐亭结合手术或放疗治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤的效果较佳,可作为首选治疗侵袭性垂体泌乳素腺瘤的方案[7]。因手术风险较大,故本研究旨在探索一种安全方便且效果较佳的联合用药方案。
奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,可以抑制胰升糖素、胰岛素、生长激素的分泌,与生长抑素有相似的药理作用,但半衰期较天然抑素长30倍,且有多种生理活性,作用比天然生长抑素更强[8]。侵袭性泌乳素垂体瘤是生长激素腺瘤,对生长抑素敏感度高,大多肿瘤细胞存在高亲和力的生长抑素受体。奥曲肽能与生长抑素受体结合,从而抑制生长素的释放,缩小肿瘤体积,改善临床症状,纠正糖代谢紊乱等。此外,在奥曲肽抑制生长激素的作用消失之后,未出现生长激素分泌反射性增加的情况。
本研究采用溴隐亭联合奥曲肽治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤,结果显示,治疗后两组血清PRL水平明显下降,肿瘤体积显著缩小,临床症状评分均降低,试验组胃肠道不良反应发生率低于对照组,说明奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的疗效较好,不良反应发生率较低,安全性较高。
综上所述,奥曲肽联合溴隐亭治疗侵袭性泌乳素垂体腺瘤的临床疗效显著,且安全性较高。