奥美拉唑联合克拉霉素对慢性胃炎的效果及安全性研究

丁耀俊

摘要：目的：分析奥美拉唑联合克拉霉素对慢性胃炎的效果及安全性。方法：我院在2017年3月份到2018年3月份收治36例慢性胃炎患者，通过随机数字表法进行分组，分别划分为观察组（n=18）和对照组（n=18）。对照组为单一的奥美拉唑治疗，观察组予以奥美拉唑联合克拉霉素治疗，对比两组患者的治疗效果和不良症状发生率。结果：观察组的治疗效率高于对照组，两组比较分析存在显著差异，统计学的研究价值为p<0.05。不良症状发生率比较中，观察组的指标较低，两组比较分析存在显著差异，统计学的研究价值为p<0.05。结论：应用奥美拉唑联合克拉霉素对慢性胃炎患者治疗，获取的临床效果显著，提高整体安全性，适合对其推广。

关键词：奥美拉唑；克拉霉素；慢性胃炎；安全性

慢性胃炎在临床上非常常见，主要为慢性炎症性疾病，发病率高，如果未给予治疗将影响患者的生活质量。西药为临床上治疗慢性胃炎患者的主要方式，但获取的治疗效果不佳，所以，采取奥美拉唑联合克拉霉素治疗，能获取较高的安全性。在本文中，将2017年3月份到2018年3月份收治36例慢性胃炎患者作为研究对象，探讨奥美拉唑联合克拉霉素治疗的临床效果与安全性，具体报告如下：

1 临床数据资料与方法

1.1 临床数据资料

在2017年3月份到2018年3月份，我院收治36例慢性胃炎患者，通过随机数字表法进行分组，分别划分为观察组和对照组，每组各为18例。

纳入标准：经过胃镜检查，所有患者均符合慢性胃炎的诊断标准；病程为6个月以上的患者；知情并签署同意书。

排除标准：对研究药物禁忌的患者；脏器功能不全、恶性肿瘤患者。

对照组：男性为10例，女性8例，最小年龄20岁，最大年龄67岁，平均（43.24±2.42）岁。最短病程为1年，最长为8年，平均（4.23±2.21）年。

观察组：男性为9例，女性9例，最小年龄21岁，最大年龄66岁，平均（43.23±2.41）岁。最短病程为2年，最长为7年，平均（4.22±2.20）年。

基于上述分析，发现基本资料比较不存在差异性，统计学为p>0.05。

1.2 方法

对照组：单一使用奥美拉唑药物治疗（国药准字：H20093291，批准日期：2013-12-16，生产厂家：河北山姆士药业有限公司，英文名称：Omeprazole Enteric-coated Capsules），剂量为每次20毫克，一天一次。

观察组：奥美拉唑联合克拉霉素（国药准字：H20093160，批准日期：2010-12-28，生产厂家：江苏润邦药业有限公司，英文名称：Clarithromycin Capsules）治疗。剂量为每次150毫克，一天两次，连续治疗6周。

1.3 效果判定标准

对比两组患者的治疗效果，其中的显效是患者不良症状消失，病灶不存在。有效是患者的不良症状减轻，病灶降低50%。无效是未满足以上要求。

1.4 统计学分析

在本次研究的36例慢性胃炎患者治疗分析中，采用了SPSS17.0版本软件进行处理分析。两组患者临床治疗效果、不良症状分析用率（%）的形式表示，行卡方检验，数值判定标准为p<0.05，证明统计学的意义。

2 结果

2.1 组间患者不良症状发生率对比分析

观察组患者的不良症状发生率为16.66%，对照组的患者的不良症状发生率为50%，两组比较分析存在显著差异，统计学的研究价值为p<0.05。

2.2 组间患者治疗效果的比较分析

观察组患者的治疗效果为94.44%，对照组的治疗效果为66.66%，两组比较分析存在显著差异，统计学的研究价值为p<0.05。

3 讨论

慢性胃炎是经过慢性胃粘膜形成的，受到多个因素的影响导致病变。临床上，该疾病表现为腹痛、腹胀、恶心以及胸闷等症状，无法保证患者的生活质量。如果未及时治疗，将增加溃疡组织增生，危害患者的生命安全。临床上使用抗溃疡治疗无法获取治疗效果，在现代研究中发现该疾病较为复杂，为了给予治疗，需要引进奥美拉唑联合克拉霉素，降低患者的胃酸分泌，避免损伤患者胃粘膜，确保患者临床症状的积极改善，以保证尽快康复。在本次研究中，基于对临床治疗效果与不良反应发生率的比较分析，发现观察组的各项指标都优于对照组，两组比较分析存在显著差异，统计学分析符合p<0.05的意义。

综上所述，应用奥美拉唑联合克拉霉素对慢性胃炎患者，能降低患者不良反应发生率，提高整体的治疗安全性，有效缓解患者的不良情绪，提高后期的生活质量，也适合临床上的大范围推广。

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