孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及安全性评价

杨凯

【摘  要】目的：分析小儿过敏性紫癜行孟鲁司特钠治疗的临床效果以及安全性。方法：选入我院于2018年5月到2019年5月期间，接收的过敏性紫癜患儿54例，通过奇偶法分组形式均分为观察组和对照组，观察组为奇数组，对照组为偶数组。对照组27例行基础治疗，观察组27例行孟鲁司特钠治疗，记录两组治疗有效率，临床指标以及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率85.19%略高于对照组70.37%，组间对比无统计学意义（p>0.05）;观察组症状体征等消失用时短于对照组，两组比较存在统计学意义（p<0.05）; 观察组和对照组均未发生显著不良反应。结论：孟鲁司特钠应用于小儿过敏性紫癜中，有利于临床反应的改善。

【关键词】孟鲁司特钠;过敏性紫癜;治疗效率;临床指标

【中图分类号】R725      【文献标识码】A      【文章编号】1004-7484（2019）05-0055-01

前言

作为儿童阶段最为多见的系统性血管炎症，过敏性紫癜多发生于儿童时期[1]。常见临床反应为和血小板无关的皮肤紫癜反应，同时发生腹部疼痛以及关节疼痛状态。目前孟鲁司特钠应用于病症治疗中，取得了较为不错的效果。因此文章将2018年5月到2019年5月期间，接收的过敏性紫癜患儿54例纳入研究中，评定孟魯司特钠治疗有效性。

1 数据、方法

1.1 基本数据

将2018.5至2019.5阶段，我院接收的54例过敏性紫癜患儿作为本次研究对象。所有患儿均满足《儿科学》中的诊断标准处理[2]。54例通过奇偶法分组形式均分为观察组和对照组，观察组为奇数组，对照组为偶数组。

观察组中，男女分别为16：11例，对照组中，男女分别为15：12。基线资料比较，组间无统计学意义（p>0.05）。

1.2 方法

对照组行抗组胺药物处理，维生素C补充，同时停止服用可能导致过敏的食物以及药物。如果存在消化道出血反应则卧床休养，暂停禁食，行西咪替丁（国药准字H13021561 生产厂家：邯郸滏荣制药有限公司）治疗，腹痛以及关节肿痛患者加行激素处理。

观察组加行孟鲁司特钠咀嚼片（生产厂家：杭州默沙东制药有限公司国药准字J20130053 ）治疗，年龄<10岁的患儿口服5毫克，≥10岁的患儿每次10毫克，睡前服用1次，疗程为1年。

1.3 观察标准

有效性分析，有效为用药7日内没有新出皮疹，14日内没有反应，体征全部消失同时不反复;改善为用药14日内皮疹基本消失，症状以及体征有所改善。无效为无任何调节[3]。

1.4 统计学处理

54例患儿数据纳入研究中，采用SPSS21.0软件计算，两组治疗总有效率对比用率（%）处理，行卡方检验;两组临床指标对比纳入（均数±标准差）中处理，行t检验，组间p<0.05判定有差异性。

2 结果

2.1 观察组和对照组临床治疗总有效率对比

观察组治疗总有效率略高于对照组，但是组间对比无统计学意义（p>0.05），具体见表1。

2.2 两组患儿症状体征消失时间对比

表2分析，观察组症状体征等消失用时短于对照组，两组比较存在统计学意义（p<0.05）。

2.3 两组不良反应分析

观察组和对照组均未发生显著不良反应。

3 讨论

过敏性紫癜的病理特征为受累毛细血管，小动脉，小静脉周围性中性粒细胞以及嗜酸粒细胞细胞浸润，导致血管壁通透程度提升。目前发病机理没有完全证实。根据数据证实，在HSP病症发展过程中，白三烯进行了参与。研究人员报道证实，过敏性紫癜患儿血浆不断上升，导致血管炎性反应以及损伤出现。通过孟鲁司特钠治疗，对CysLTs受体进行抑制，对细胞增殖以及脱颗粒进行阻碍，达到治疗效果。

根据本文数据证实，观察组症状体征等消失用时短于对照组，两组比较存在统计学意义（p<0.05）。同时两组无不良反应发生率。

综合上述结论，孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的价值可行，无显著不良反应，同时临床指标有所改善，因此这一研究值得进一步推行和应用。

参考文献

[1]王岩.孟鲁司特钠联合双歧杆菌四联活菌治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效[J].安徽医药，2017，21（8）：1508-1511.

[2]杨琳东，王秀萍.孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的临床疗效及对补体、C反应蛋白的影响分析[J].中国医药导刊，2017，19（5）：509-510.

[3]寇敏，崔建军，赵丽君.孟鲁司特联合常规疗法治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性的Meta分析[J].中国药物与临床，2018，18（6）：991-993.