来守军 马福泉 岳昕 梁雪瑞
摘要:采用铬天青S在有溴化十六烷基三甲基胺作为表面活性剂、抗坏血酸作为掩蔽剂的条件下,与Al3+反应生成络合物,从而建立一种测定金属铝的分光光度法.在最大吸收波长498nm处,对乙酸-乙酸钠缓冲溶液、溴化十六烷基三甲基胺浓度、铬天青S浓度以及显色时间等条件优化.在0.2~1.0?滋g/mL之间有良好的线性关系,并测定馒头中铝含量分别为10.44mg/kg和9.768mg/kg,含量符合国家食品安全标准,样品回收率在80%~102.85%.
关键词:分光光度法;铬天青S;铝;食品
中图分类号:X524 文献标识码:A 文章编号:1673-260X(2019)01-0040-03
铝是一种低毒金属,对人的身体健康有害[1].1989年,世界卫生组织(WHO)和联合国粮农组织(FAO)正式将铝确定为食品污染物加以控制,并对人们的日常摄入量加以控制,规定每周允许摄入的铝含量为7mg/kg,食品中添加剂使用卫生标准(GB2760-1996)规定了蒸制食品的铝残留量小于 100mg/kg[1-3].花卷、馒头、油条、包子等都是人们喜欢的面制食品,其铝含量一部分来自原料自身,另一部分来源于环境和加工食品的器材.目前,国内外分析食品中铝的方法有很多,主要有荧光分析法、电感耦合等离子体发射光谱-质谱法(ICP-MS)、分光光度法、极谱法以及石墨炉原子吸收法(GFAAS)等方法[4,5],但是分光光度法价格便宜、操作容易、仪器简单而被广泛应用.
1 材料与设备
1.1 主要仪器设备
分析天平,721型G分光光度计,电热鼓风干燥箱,电炉.
1.2 主要试剂及样品
馒头(学校附近),铬天青S,溴化十六烷基三甲基胺,抗坏血酸,浓硫酸,乙酸,无水乙酸钠,十二水合硫酸铝钾,浓硝酸,过氧化氢.
2 实验方法
2.1 馒头中铝含量的测定
2.2.1 最优条件选择
2.2.1.1 最优条件下波长的选择
取2.0mL铝标准溶液(1.0μg/mL),依次加入1.0mL H2SO4(3.0mol/L),6.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液,1.0mL抗坏血酸溶液(10.0g/L),2.0mL溴化十六烷基三甲基胺(1.0μg/mL),混匀加入1mL铬天青S溶液,用蒸馏水稀释至刻度,静置20分钟.在400~640nm范围内,以吸光度为纵坐标,以波长为横坐标,绘制吸收曲线,确定最大吸收波长.
2.2.1.2 乙酸-乙酸钠缓冲溶液对实验结果的影响
考察0.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液情况下,体系在498nm波长下的吸光度变化.
2.2.1.3 溴化十六烷基三甲基胺浓度对实验结果的影响
考察0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL溴化十六烷基三甲基胺情况下,体系在498nm波长下的吸光度变化.
2.2.1.4 铬天青S浓度对实验结果的影响
考察混匀加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL铬天青S溶液的情況下,体系在498nm波长下的吸光度变化..
2.2.2 铝标准曲线的绘制
分别加入0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、2.0mL铝标准液(1.0μg/mL),依次加入1.0mL H2SO4(3.0mol/L),6.0mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液,1.0mL抗坏血酸溶液(10.0g/L),2.0mL溴化十六烷基三甲基胺(1.0μg/mL),混匀加入1.0mL铬天青S溶液,用蒸馏水稀释至刻度,静置20分钟.在498nm波长下测得吸光度,并制作标准曲线,根据标准曲线写出回归方程,求出该方法的检出限.
2.2.3 试样制备
选取学校附近菜市场的馒头(样品一)和学校食堂的馒头(样品二)
取10g馒头样品,烘箱中烘干,取出冷却后,经剪碎、研磨、过滤等选取馒头粉末.准确称取1.500g样品,,加入几粒玻璃珠,再加0.5mL硫酸和10mL硝酸在电炉上慢慢加热,不断地补加过氧化氢到消化液变为无色透明.冷却至室温,加10mL水,继续加热到沸,冷却至室温,定容到100mL.
2.2.4 馒头中铝含量的测定
吸取2.0mL待测样液,按照1.2.2所设条件测定吸光度,并计算馒头中铝的含量.
2.3 回收率试验和干扰实验
选择样品——馒头进行回收实验,并计算回收率;分别加入含锰、铁、锌的溶液与是否加入掩蔽剂进行对比[6].
3 结果与讨论
3.1 最优条件的选择
3.1.1 最优波长的选择
根据实验结果,吸光度在波长为498nm为最大吸收波长.
3.1.2 乙酸-乙酸钠缓冲溶液对实验结果的影响
如图1所示,当加入乙酸–乙酸钠缓冲溶液体积在6~7mL区间内曲线相对稳定,但乙酸–乙酸钠缓冲溶液体积在6mL时曲线出现峰值,吸光度出现最大值.
3.1.3 溴化十六烷基三甲基胺浓度对实验结果的影响
如图2所示,溴化十六烷基三甲基胺浓度在1.0~2.0μg/mL范围内曲线相对稳定,但溴化十六烷基三甲基胺浓度在2.0μg/mL时,吸光度最为理想.
3.1.4 铬天青S浓度对实验结果的影响
如图3所示,铬天青S浓度1.650~2.475mg/L范围内曲线相对稳定,但浓度在1.650mg/L时,吸光度最为理想.
3.2 测定铝标准曲线的绘制
如图4所示,铝标准溶液浓度在0.2~1.0 μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,线性方程为A=0.235c+0.15,R2=0.9985,则线性关系良好.
测量20次试剂空白吸光度求得标准偏差(RSD)为0.19%,再利用3S/k求得检出限为0.024 μg/mL.其中:A—吸光度;C—铝标准溶液浓度,μg/mL;S—标准偏差;k—斜率.
式中:x—试样中铝的含量,mg/kg;m1—试样消化液中铝的质量,mg;m0—试样空白液中铝的质量,mg;V1—试样消化液总体积,mL;V2—测定用试样消化液体积,mL;m—试样质量,mg[7].
3.3.2 馒头样品中铝含量测定
实验结果得出样品一和样品二中铝含量分别为10.44mg/kg和9.768mg/kg,两种馒头样品含量都符合国家食品安全标准.
3.4 回收率测定
回收率实验是样品试样为底本,加入相应的标准溶液,测定其吸光度.对样品一做5组加标回收实验,其回收率在80%~102.85%,平均回收率为89.63%(见表1).
3.5 干扰离子测定
在铝标准溶液中加入Fe3+、Mn2+、Zn2+均可以产生干扰,结果显示如果铝标准溶液中加入Fe3+、Mn2+,吸光度比铝标准溶液吸光度大,对实验结果产生正干扰;如果铝标准溶液中加入Zn2+,吸光度比铝标准溶液吸光度小,对实验产生负干扰;如果铝标准溶液中不加抗坏血酸溶液,吸光度比加入抗坏血酸溶液的吸光度明显增大,则加入掩蔽剂抗坏血酸能够有效地屏蔽上述的干扰.
4 结论
采用湿法消解法处理馒头样品,铬天青S分光光度法测定铝的含量,进行了实验条件优化、标准曲线的绘制、馒头样品中铝含量测定、回收率实验和干扰实验.测定Al3+的浓度在0.2~1.0μg/mL之间有良好的线性关系;学校附近菜市场的馒头中铝含量平均为10.44mg/kg,学校食堂的馒头中铝含量平均为9.768mg/kg,两种馒头样品含量都符合国家食品安全标准;实验测得馒头样品回收率在80%~ 102.85%,回收率较高.
参考文献:
〔1〕安铁梅.油炸食品中铝元素的快速检测[D].天津:天津科技大学,2010.
〔2〕冯丹丹.分光光度法測定食品中的铝含量方法探究[J].现代食品,2016(24):103-104.
〔3〕蒋清君.面制食品的安全性评价及油条膨松剂的酶法改良研究[D].广东:华南理工大学,2012.
〔4〕叶嘉荣,罗晓茵,郭新东,等.微波消解-电感耦合等离子体质谱法.测定畜禽肉中的硼和铝[J].现代食品科技,2012,28(2):1084-1087.
〔5〕曹金朋,郑清林.铬天青S分光光度法测定粉条中的铝[J].现代仪器,2010(2):42-43.
〔6〕赵鹏.铬天青S分光光度法测定食品中铝[J].理化试验-化学分册,2017,2(53):224-226.
〔7〕周菊峰,谢红,彭爱娇,等.微乳液增敏光度法测定面制食品中的铝[J].食品科学,2010,31(22):407-410.