何淑芝 郑经成 谭伟军
摘要:为了解广东某规模化猪场伪狂犬病免疫抗体水平,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对该猪场的仔猪、妊娠母猪、后备母猪、种公猪共86份血清样品进行猪伪狂犬病gB抗体和gE抗体检测。结果表明,该猪场伪狂犬病免疫情况较好,但妊娠母猪和后备母猪中仍存在少量野毒感染。
关键词:规模化猪场;伪狂犬病;抗体;检测
中图分类号:S858.28 文献标识码:A 文章編号:1007-273X(2019)07-0008-02
猪伪狂犬病(PR)是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种高度接触性传染病,引起妊娠母猪流产、死胎和木乃伊胎,初生仔猪出现神经症状,感染率和死亡率可达100%,成年猪感染后可耐过,终生带毒,成为猪场最危险的传染源[1]。我国自1947年首次报道该病以来,已经有20多个省市报道发生了该病,给我国养猪业造成了巨大的经济损失[2]。伪狂犬疫苗的免疫接种是预防和控制猪伪狂犬病的根本措施,目前,猪伪狂犬病主要采用PRV-gE缺失疫苗(Bartha-k61株)进行免疫,免疫该疫苗的猪只不会产生gE基因抗体,因此,通过PRV-gE抗体检测试剂盒能有效辨别猪场的猪只是否存在野毒感染,通过PRV-gB抗体检测试剂盒能够确定猪场猪只的免疫抗体水平,进而及时调整免疫程序,有效防控猪场伪狂犬病[3-6]。为了解广东某规模化猪场伪狂犬病免疫抗体水平,对该猪场仔猪、妊娠母猪、后备母猪及公猪共86份血清样品进行了猪伪狂犬病gE抗体和gB抗体检测,为该猪场制定合理的免疫程序提供依据。
1 材料与方法
1.1 血清样品
86份血清样品采自于广东某规模化猪场,其中仔猪24份,妊娠母猪26份,后备母猪25份,种公猪11份。将采集到的血清样品置于-20 ℃冰箱保存备用。
1.2 主要试剂与仪器
PRV-gE抗体检测试剂盒、PRV-gB抗体检测试剂盒均购自美国爱德士生物科技公司;Multiskan FC型自动酶标仪购自赛默飞世尔(上海)仪器有限公司;TDZ5-WS型低速离心机购自长沙湘智离心机仪器有限公司。
1.3 检测方法
检测方法和结果判定严格按照试剂盒说明书进行。
2 结果与分析
86份血清PRV-gE抗体、PRV-gB抗体ELISA检测结果见表1。由表1可知,PRV-gB抗体检测86份样品中,阳性样品为83份,阳性率为96.51%,说明该猪场伪狂犬病免疫合格率较高,免疫效果好,免疫程序相对合理。仔猪、妊娠母猪、后备母猪、种公猪PRV-gB抗体阳性率分别为95.83%、96.15%、96.00%、100%,仔猪、妊娠母猪、后备母猪仍有免疫失败的猪只。PRV-gE抗体检测结果表明,86份样品中,阳性样品为4份,阳性率为4.65%。由于该场猪群均免疫过PRV-gE基因缺失疫苗,说明该猪场猪只存在野毒感染,其中,妊娠母猪和后备母猪均有2头感染,仔猪和种公猪无感染。
3 讨论
据笔者从该猪场技术人员中了解的情况来看,免疫失败的原因可能与免疫接种技术不规范、疫苗稳定性等多种因素有关,因此,笔者建议该猪场加强饲养管理,规范疫苗接种程序,严格按照“一猪一针”的要求做好猪群免疫工作。
建议该场根据检测结果进行溯源,隔离或淘汰野毒感染阳性猪只,阻止野毒扩散,保护未感染种猪,并坚持定期监测,强化免疫,最终达到猪伪狂犬病净化标准。
根据李春华等[1]报道,PRV可通过消化道和呼吸道传播,也可通过精液、胎盘垂直传播,因此猪场要加强对母猪和后备母猪的监测,每季度进行一次监测,及时淘汰野毒感染阳性猪只。而空气传播是 PRV扩散的最主要途径,被污染的饲料、带毒鼠、羊等动物也可传播该病毒,因此猪场要加强日常管理,并做好日常消毒、灭蛇鼠等工作,以防出现交叉感染。此外,猪场在引种时要进行PRV-gE血清抗体的检测,不引进PRV-gE抗体阳性的种猪,进一步阻断PRV感染的途径,以减少养猪场因猪伪狂犬病带来的经济损失。
参考文献:
[1] 李春华,王 英,蒋凤英,等.猪伪狂犬病研究进展[J].动物医学进展,2008(3):68-72.
[2] 童光志,陈焕春.伪狂犬病流行现状及我国应采取的防制措施[J].中国兽医学报,1999(1):4-5.
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[4] 段正赢,焦祖武,周丹娜,等.某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析[J].养猪,2019(2):110-111.
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