杨琳 卞薇薇
皮肤软组织扩张术已成为整形外科的常规治疗手段[1],将扩张器置入正常皮肤组织下,通过注水壶向扩张器注射液体增加扩张器体积,完成扩张后可利用“富余”皮肤进行组织修复和器官再造。扩张器注水时囊内压上升导致患者疼痛,疼痛发生率为60%[2],严重者甚至会导致治疗中断[3]。文献回顾显示,可使用药物、阈值法、心理暗示等方法缓解皮肤扩张术注水时的疼痛[4-6]。本研究旨在观察扩张器注水过程中患者的疼痛水平,并分析其相关影响因素,以期为临床实践提供参考。
对2017年3月至12月在我科应用扩张器注水的患者进行方便抽样,共220例入组。纳入标准:①年龄超过18岁;②单个扩张器注射;③采用常速扩张法,即3~4 d注水1次,每周注水2次[7];④意识清楚,有良好的言语表达能力,能配合本研究者;⑤知情同意参与本研究。排除标准:①慢性疼痛患者;②既往有精神病史者。
1.2.1 研究工具
①疼痛数字评价量表(NRS-10)。该量表是将一条直线平均分成10份,每个点用数字表示疼痛依次加重的程度,0为无痛,10为剧痛,由患者自我报告疼痛水平。②一般资料调查问卷。自行设计,包括患者年龄、性别、扩张器埋置部位、注射次数等。③社会支持评定量表(SSRS)。该量表由肖水源[8]设计编制,包括10个条目,3个维度,即客观支持(3个条目),主观支持(4个条目),对社会支持利用度(3个条目)。10个条目计分之和为社会支持总分,分值为12~66分。总分≤22分为低水平,23~44分为中水平,45~66分为高水平。得分越高,说明社会支持水平越高。该量表用于评价各种人群的社会支持情况,具有较好的信度和效度。④疼痛自我效能感量表(Pain selfefficacy questionnaire,PSEQ)。由 Nicholas[9]编制,肖娟等[10]汉化为中文版疼痛自我效能问卷,用于测量疼痛患者完成某一特定任务的信心。共10个条目,采用0~6分的7级评分法,0代表 “完全没有信心”,6代表“非常有信心”。总分为10个项目相加的分数,分值为0~60分,分数越高代表自我效能感越强。Cronbach's α系数为0.875,在国内疼痛患者中应用效果良好[10-11]。
1.2.2 扩张器注水操作
采用0.9%生理盐水作为注射液,由经过统一培训的医务人员缓慢注水,过程中密切观察患者主诉、皮肤张力水平、扩张器充盈程度,每次注水10~20 mL。当患者主诉疼痛时,评估其疼痛水平,结合其他症状评估导致疼痛的原因。注水后1 h内持续关注患者主诉和扩张器充盈情况。若注水后发生持续的剧烈疼痛,进一步分析原因并给予针对性处理。
1.2.3 资料收集
由2名接受统一培训的研究者收集资料。调查开始前,研究者向患者解释研究目的和意义,并承诺保护其隐私,患者签署知情同意书。在患者等待扩张器注水时发放一般资料问卷、社会支持量表和自我效能量表;在患者接受扩张器注水前、注水时、注水后 15 min、30 min、45 min、1 h 分别评估其疼痛水平并记录。对于有读写能力者,由患者自填问卷;对于文化程度受限等填写困难者,由研究者亲自为其阅读问卷并记录答案。问卷填写完毕后,当场收回并检查有无遗漏,及时询问、补填。每次调查时间约为10~15 min。
1.2.4 统计学分析
原始资料由双人进行核对录入。应用Microsoft Excel描述并绘制患者注水前后疼痛变化的趋势图。采用SPSS 20.0软件包进行主要数据分析。计量资料以(x±s)表示,行独立样本t检验、方差分析;计数资料采用频数、百分比进行统计描述,行卡方检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
1.2.5 质量控制
本研究为保障注水操作中的同质性,由统一培训的医务人员进行操作。对于扩张器注水停止的时机,由医护评估扩张器容量、皮肤充盈度、皮温皮色、患者主诉后决定。填写问卷过程中,资料收集人员始终停留在调查现场,以便解答研究对象的任何疑问。现场收回问卷后,检查问卷质量,若问卷中出现答案有明显反应倾向(如连续选择同一答案)或对某一条目同时选择2个及以上选项时,剔除该问卷。数据录入时,采用双人双录入,严格核查数据的准确性。资料整理时,利用统计软件对极值进行分析,查找原始资料,核对数据的准确性。定期开展研究小组会议。
共纳入患者220例,其中男148例,女72例;年龄 18~56 岁,平均年龄(36.57±6.60)岁。 患者的扩张器埋置部位以头面部居多(87例,39.55%),其次肩颈部(75例,34.09%)。使用的扩张器容量以60 mL为主 (62.72%)。首次埋置扩张器的患者 97例(44.09%),第二次埋置者 95例(43.18%),第三次及以上者28例(12.73%)。扩张周期为2~6个月。患者纳入研究时正处于不同的注水阶段,首次注水在术中全麻下完成,由于注水频率多为每周2次,即每月约8次,故分组为注水第2~8次者58例,9~16次52例,17~24次56例,25次及以上者54次。患者的社会支持水平以中水平为主(46.36%)(表1)。
患者注水操作前疼痛评分为0~3分,平均得分(0.16±0.53)分;注水过程中疼痛水平为 5~10 分,平均得分(6.75±1.25)分;注水后 15 min 疼痛评分 4~8分,平均(5.16±1.75)分;注水后 30 min 疼痛评分 3~7 分,平均(4.15±1.21)分;注水后 45 min 时疼痛评分 2~6 分,平均(3.48±1.65)分;注水后 1 h 疼痛水平为 0~5 分,平均(2.94±1.28)分(图 1)。
图1 注水过程中疼痛水平的变化趋势Fig.1 Trend of pain levels during tissue expansion procedure
本组中,女性、年轻患者(18~30 岁)、头面部埋置扩张器、首次埋置、早期注水、社会支持水平低的患者在注水过程中的疼痛水平显著较高 (P<0.05)(表 1)。
表1 患者扩张器注水过程中疼痛水平的影响因素分析Table 1 Influencing factors of pain level in patients undergoing skin soft tissue expansion
患者疼痛自我效能感平均得分 (37.25±10.71)分,患者注水过程中疼痛水平与疼痛自我效能感呈负相关(r=-0.660,P<0.01)。
本研究发现,患者注水过程中疼痛水平最高,注水结束后疼痛逐渐缓解,注水后1 h缓解至轻度疼痛。从注水周期的角度,患者在第2-16次疼痛水平较高,第17-24次疼痛水平较低,而25次及以上时再次较高,呈现中凹的变化趋势。在疼痛评估时,需了解注水过程中的患者疼痛变化规律和特点,便于判断发生疼痛的原因。彭金霞等[12]在扩张器修复治疗颌颈部瘢痕患者的护理中,提出注水20~30 min后疼痛消失的经验判断,而我们发现在注水后30 min患者疼痛有一定减轻,但并未消失,这可能与其研究中在患者注水后30 min给予曲马朵片口服缓解疼痛有关。因注水后的诸多并发症均有疼痛的表现,如扩张器感染、外露及血肿等[13],如不及时评估疼痛,针对性处理并发症,将会造成不良后果。我们总结了患者注水过程中的疼痛变化规律,可在患者发生剧烈疼痛时结合主诉、其他症状等,识别疼痛发生的原因,对于并发症导致的疼痛应慎重给予止痛药,以免掩盖症状、延误治疗。
本研究发现,女性、年轻患者、首次埋置扩张器者、扩张器位置为头面部者,在注水过程中报告的疼痛水平较高,是疼痛管理的重点人群。
既往的研究发现,女性人群偏头痛、颞下颌关节痛、纤维肌痛等疼痛的发生率更高,且在月经周期的某一时期尤为严重,呈现敏感性高、痛阈低、耐受性差的特点。这一现象的主要影响因素包括性激素水平、心理因素(焦虑和抑郁、应对疼痛方式)、社会因素(性别特定信念/期望与自我效能感)等[14-15]。在一项其他手术导致的疼痛研究中,年龄较大患者相对疼痛耐受能力更强[16],结果与本研究一致。首次埋置扩张器的患者可能由于初次体验这种疼痛感,没有过往经验和合理的预期,导致疼痛报告水平提高,再次埋置时则对疼痛的耐受性更好。头面部相较于肩颈部、肢体等部位,皮肤更紧致,疼痛感受更明显。有研究探索经皮穴位电刺激缓解额部扩张器注水患者的疼痛[17],也提示这类患者是疼痛管理的重点人群。
注水过程中可通过使用镇痛药或冰敷实现一定程度的疼痛管理。研究显示,疼痛管理最常见的干预措施是单用布洛芬(22%),其次是布洛芬联合对乙酰氨基酚(5.6%)、肌肉松弛剂(3.7%)以及冰敷(3.7%),而50%的患者不需要任何药物镇痛[18]。有研究认为,可在注射液中加入利多卡因、甲硝唑、地塞米松磷酸钠等具有渗透作用的药物,以缓解注水过程中的疼痛,并减少并发症[1]。在额肌、胸大肌肌内注射A型肉毒毒素可使肌肉松弛,减轻疼痛,加快扩张进程[19-20]。
本研究中,社会支持高的患者的疼痛水平较低,患者的疼痛自我效能与疼痛水平呈负相关,提示可通过提高患者的社会支持、疼痛自我效能水平来减轻疼痛。通过健康教育,让患者家属在扩张器注水时陪伴、安慰患者,增强其在注水过程中对社会支持的感知。疼痛系主观感受,故疼痛的自我效能是可以通过干预改变的。有研究表明,高自我效能组的个体更多地采用积极的应对策略,同时对疼痛的强度感知也较低[21]。具有较高疼痛自我效能的研究对象在面对疼痛时,会付出更多努力去克服疼痛,故耐受性更强,同时相信自己有能力控制疼痛,间接降低对疼痛强度的主观估计[22]。因此,疼痛与其自我效能间的关系提示,临床上可通过提供积极应对疼痛的策略,提高患者对疼痛和疼痛管理的认识,影响患者的疼痛自我效能,从而减轻患者对疼痛的不适感受。