价宋凤芝
【摘 要】目的:探索重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法:选择我院就诊的儿童毛细支气管炎患儿作为探究对象(例数:50例;时间:2017.4.22-2018.5.26),实施信封随机分组模式进行分组,25例/组,分别给予常规治疗、重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,比较2组临床效果、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果:观察组临床效果高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,P<0.05,不良反应发生情况与对照组相比,无差异性,P>0.05。结论:重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎效果显著,可应用。
【关键词】重组人干扰素α1b注射液;雾化吸入;儿童毛细支气管炎;临床效果
【中图分类号】R47【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2019)13--02
毛细支气管炎在婴幼儿疾病中较为常见,一般是因为病毒所引起的,较为常见的病因一般为呼吸道合胞病毒感染等情况[1],咳与喘憋同时发生为本病特点,症状轻重不等,重者呼吸困难发展甚快,可出现呼吸衰竭等。病情严重还会严重影响患儿的生长发育情况,对患儿后续成长造成一定的影响。本文针对50例儿童毛细支气管炎患儿分别行不同手段治疗,对比结果差异性,详细报告如下文所示:
1 资料和方法
1.1 资料 选择我院就诊的儿童毛细支气管炎患儿作为探究对象(例数:50例;时间:2017.4.22-2018.5.26),实施信封随机分组模式进行分组,25例/组。
本次研究均符合《世界医学协会赫尔辛基宣言》的相关要求且符合纳入以及排除标准,具体情况如下:
纳入标准:(1)经临床综合检查,符合《褚福棠实用儿科学》诊断标准,证实为急性毛细支气管炎;(2)年龄小于2岁;(3)患儿家长对研究知情同意。排除标准:(1)不配合研究者;(2)大于2岁患儿;(3)早产儿;(4)合并先天性疾病者。
对照组男性/女性之比=15:10,平均年龄:(1.02±0.58)岁;观察组男性有14例,女性占总例数44.00%(11/25),平均年龄为(1.10±0.59)岁;通过SPSS21.0统计学处理,P>0.05。
1.2 方法 对照组:常规治疗:对患儿进行静脉补液、适时氧疗、控制喘息、拍背吸痰等治疗。观察组:加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗:选择2ug/kg重组人干扰素α1b注射液与3ml氯化钠注射液(0.9%)进行混合,之后压缩实施雾化吸入治疗,每天2次。
1.3 观察指标 观察2组临床效果、临床症状消失时间、不良反应发生情况。
临床效果:以显效、有效、无效作为评估指标,其中显效表示患儿咳嗽、喘憋等情况完全消失;有效表示患儿咳嗽、喘憋等情况逐渐消失;无效表示上述指标均未达到标准。
临床症状消失时间:以咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部痰鸣音作为评估工具。
不良反应发生情况:以腹泻、发热、中性粒细胞下降作为评估指标。
1.4 统计学处理 统计处理软件:SPSS21.0。P<0.05为有统计学意义。
描述性统计:计量资料采用( )描述,t检验,计数资料采用百分比(%)描述,组内及组间比较进行卡方分析。
2 结果
2.1 临床效果 由表1可知:观察组临床效果高于对照组,P<0.05。
2.2 临床症状消失时间 观察组在咳嗽、喘憋、哮鸣音、肺部痰鸣音等临床症状中与对照组进行比较,P<0.05,详见表2所示:
2.3 不良反应发生情况 观察组不良反应例数与对照组相比,无差异性,P>0.05,见表3。
3 讨论
毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染,多見于2岁以下婴幼儿多数是1~6月小婴儿,一般以呼吸困难、喘憋等作为临床症状,重者对患儿生长发育会可有一定的影响[2],影响患儿后续的治疗效果。
干扰素是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质。其中I型干扰素是人和动物受病毒感染后产生的重要的抗病毒物质。重组人干扰素α1b注射液主要通过诱导细胞产生抗病毒蛋白和增强细胞免疫吞噬功能[3],发挥清除病毒的作用。并且有效调节患儿的气道平滑肌对异丙肾上腺素的敏感性,对患儿的病情改善可起到较佳的应用效果,在使用药物治疗期间,还能够减少纤毛黏液之间的黏合吸附作用[4],进一步增强器官微纤毛的运动情况,对痰浊进行适当的排除干预。有关资料显示[5],重组人干扰素α1b能够控制气道慢性炎症反应,降低气道的高反应性,进一步改善患儿临床症状,缩短症状消失时间,治疗期间安全有效。
观察组临床效果高于对照组,临床症状消失时间短于对照组,P<0.05,不良反应发生情况与对照组相比,无差异性,P>0.05。
总而言之,重组人干扰素α1b注射液雾化吸入进行早期对因治疗儿童毛细支气管炎效果显著,可应用。
参考文献
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