一例保育猪暴发古典猪瘟的诊断和控制

张海雷，周绪斌

（天康生物股份有限公司，新疆 乌鲁木齐 830001）

猪场实践

猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，对我国养猪业造成严重的危害[1]。全球主要养猪国家都是采用首先高强度免疫控制疫情，随后停止免疫进而净化，北美和欧洲采用这些方法有效地净化了猪瘟[2]。2007年，我国将猪瘟列入强制免疫计划，对所有猪强制接种猪瘟疫苗，到2017年，猪瘟疫苗接种退出强制免疫计划，由养殖者自行选择采购猪瘟疫苗进行防疫。经过多年的努力，我国猪瘟疫情已经得到了有效控制，但如果猪场管理和防疫工作中出现漏洞，猪瘟仍会对猪场造成较大危害。

1 发病情况

此案例中北方某规模化猪场经产母猪存栏为1 200头，实行批次化生产，4周龄断奶，生产成绩处于行业上中游水平，年均PSY可达28，年度保育猪成活率保持在97%以上。2018年1月，保育猪群开始出现发病，临床表现为仔猪断奶后开始出现食欲下降，体温升高，消瘦、腹泻，最后死亡，保育猪成活率由97%下降到86%。

发病后，对该猪场进行流行病学分析，特别是对免疫程序和免疫方案进行分析后发现，发病前该猪场进行了猪瘟疫苗的调整，其猪瘟疫苗的免疫程序为：经产母猪群普免3次/年，每头2头份/次；检测结果显示母猪猪瘟抗体滴度高而且整齐，商品猪首免日龄为42日龄。2017年11月，该猪场种猪群普免过一次猪瘟弱毒疫苗；2017年12月，该猪场更换了另一家疫苗公司生产的猪瘟疫苗再次给种猪群普免一次猪瘟弱毒疫苗；1个月后猪群出现异常。

经过对3头发病初期病猪进行剖检，从外观可见1号猪喉头出血，淋巴结肿大出血（图1）；2号猪肾脏点状出血，脾脏边缘梗死，（图2）；3号猪膀胱点状出血（图3）。

2 实验室检测

针对该猪场发病情况，将40头不同种类的母猪和13头28日龄仔猪的血液样品（发病前后）送实验室分别进行部分常见疾病的抗体检 测（CSFV、PRRSV、PRV gE）和病原检测（CSFV、PRRSV、PRV和 PCV2）。

图1 1号猪剖检病理变化图

根据图4、图5、图6的抗体检测结果显示：与发病前最近一次抗体检测结果（阳性率为100%，平均阻断率为90.13%）相比，母猪群猪瘟抗体明显下降（阳性率为100%，平均阻断率为74.41%），发病猪猪瘟抗体水平（阳性率为33%，阻断率为65.65%）明显低于未发病组（阳性率为84.61%，平均阻断率为72%）。

病原检测结果（表1和图7）显示：3头病猪中2头检测到猪瘟病毒，从1头病猪中检测到经典PRRSV毒株，PRV和PCV2核酸未检出。

图2 2号猪剖检病理变化图

图3 3号猪剖检病理变化图

3 诊断

图4 发病前猪瘟抗体检测结果

图5 发病后母猪群猪瘟抗体检测结果

图6 28日龄仔猪群猪瘟抗体检测结果

表1 病原检测结果统计表

虽然病原检测PRRSV经典株核酸为阳性，但考虑到该场14日龄免疫PRRSV经典株，且未发现明显与猪蓝耳病相关联的临床症状和病变（肺部无明显病变），怀疑PRRSV经典株核酸可能来自疫苗毒，实验未对检测到的PRRSV进行进一步的序列分析。综合流行病学分析、临床症状、剖检病变和实验室检测结果分析，诊断结论是该猪场发生猪瘟。

4 紧急控制方案

对全体母猪群紧急普免猪瘟E2基因工程亚单位疫苗1头份(2 mL)，1个月后再全群普免1头份(2 mL)。对产房和保育舍仔猪全部免疫猪瘟E2基因工程亚单位疫苗。仔猪3日龄免疫0.5头份，30日龄免疫1头份，60日龄免疫1头份。

5 防控效果

紧急免疫方案实施1个月后，新生批次商品猪保育成活率回升到97.69%，临床未见猪瘟相关症状。同时对新生的10头28日龄的仔猪采血检测猪瘟抗体，结果如图8，猪瘟抗体明显好转(阳性率为100%，阻断率为92.88%)。

紧急免疫方案实施后，连续3个批次商品猪保育成活率保持在97%以上。之后，猪场改为常规免疫程序：种猪采取普免，3次/年，每次1头份/头；后备猪，140日龄和180日龄分别免疫1头份；商品猪，70日龄免疫1头份。

6 讨论

猪瘟疫苗是防控猪瘟的有效工具，中国猪瘟兔化弱毒疫苗（C株）是一种非常有效的弱毒疫苗。众所周知，在存在较高的母源抗体时，猪瘟活疫苗的免疫受母源抗体干扰严重[3]，此外，母猪免疫猪瘟弱毒苗也会受到母猪体内已有抗体的干扰。例如该猪场在免疫前母猪猪瘟的抗体滴度较高，母猪普免1个月后猪群抗体水平正处于高峰期，这时再次普免弱毒疫苗，疫苗毒进入猪体后很可能被中和抗体清除，即消耗母猪体内已有抗体，使猪群抗体水平不升反降，导致感染猪瘟野毒。

当前猪瘟在免疫猪群多表现为慢性温和型，母猪感染猪瘟野毒后不表现明显的临床症状，但可持续带毒并通过胎盘屏障垂直感染胎儿和经体液或粪尿感染健康易感猪[4]。如妊娠后期猪瘟跨胎盘感染胎儿，母猪多会产下先天性感染仔猪（活的带毒新生仔猪），先天性感染仔猪在产房因低水平母源抗体的存在很少表现症状[5]，先天性感染仔猪免疫猪瘟弱毒苗不会产生免疫应答，一旦母源抗体消失先天性感染仔猪体内猪瘟病毒快速、大量增殖，进而出现猪瘟临床症状和排毒感染同圈或同舍健康易感猪，引起猪瘟爆发或继发感染，保育猪死亡率升高。

图7 病原检测结果

图8 10头28日龄仔猪猪瘟抗体水平

在此案例中，通过猪瘟E2基因工程亚单位疫苗在短时间内有效地控制住了疾病的暴发,使得生产快速回归正常。猪瘟病毒基因组可以编码至少12种蛋白，主要的基因如E0、E2和NS3可以诱导猪体产生抗体，其中中和抗体主要由E2蛋白诱导产生[6]。猪瘟E2蛋白基因工程亚单位疫苗利用重组杆状病毒表达系统大量表达猪瘟E2蛋白，E2蛋白含量远远高于猪瘟弱毒苗（可高达近82万倍），且其佐剂具有长效缓释作用，即使在猪体内存在母源抗体仍然可以刺激猪体产生免疫应答。猪瘟E2基因工程疫苗受母源抗体干扰小，在高水平母源抗体存在的情况下仍然可以刺激猪体产生免疫应答，虽然猪体的母源抗体不断衰减，但免疫抗体的产生使猪体始终处于可靠的抗体保护下[7]。由于我国猪群普遍应用猪瘟疫苗，因此母猪的母源抗体普遍存在，猪瘟E2基因工程亚单位疫苗为高母源抗体下的猪瘟防控提供了一个十分便利而有效的工具。