朱敏杰
【摘 要】目的:探讨依那普利结合厄贝沙坦治疗肾病综合征的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年6月期间我院收治的82例肾病综合征患者为研究对象,依据治疗方案不同分为两组,对照组为常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用依那普利结合厄贝沙坦,对比两种方案实施情况。结果:观察组优于对照组。结论:依那普利结合厄贝沙坦治疗肾病综合征的临床效果显著,值得应用。
【关键词】依那普利;厄贝沙坦;肾病综合征;临床效果
【中图分类号】R7【文献标识码】B【文章编号】1005-0019(2019)10-0-01
肾病综合征为临床综合征,导致该疾病产生的原因非常复杂,与遗传、感染、免疫等存在密切关联性,受到多方面因素的影响,使得患者肾小球基膜的通透性升高,常见症状为低蛋白血症、蛋白尿、水肿等,负面影响非常大,应重点关注[1-2]。本文为探讨依那普利结合厄贝沙坦治疗肾病综合征的临床效果,报道如下。
1资料与方法
1.1 临床资料 选取2017年1月至2018年6月期间我院收治的82例肾病综合征患者为研究对象,依据治疗方案不同分为两组,每组患者例数为41例,其中,对照组中23例男,18例女,21-55岁,(28.23±1.28)岁平均年龄;观察组中24例男,17例女,22-57岁,(28.22±1.25)岁平均年龄。两组在年龄、性别方面,统计学无意义(P>0.05)。纳入标准:本研究所有的患者均需要满足《内科学(第6版)》中关于肾病综合征的诊断标准[3]。排除不签署知情同意书者;排除精神疾病者。
1.2 方法 对照组为常规治疗,药物选用醋酸泼尼松片(许昌奥森制药有限公司生产,国药准字:H41021232),口服用药,清晨空腹状况下服用,每天一次,首次的剂量控制在1mg/kg,连续用药8周时间后,逐渐将剂量减少,每周减少10%的剂量,直至最低每天剂量为0.5mg/kg,然后,将每天用药一次改为每两天用药一次,持续用药时间为半年,再减少用药剂量,每周减少10%,直至0.4mg/kg,持续服用药物1年。双嘧达莫片(河南省安阳市第一制药厂生产,国药准字:H41023046),每天用药三次,每次剂量控制在50mg;维生素E软胶囊(湖南中和制药有限公司生产,国药准字:H43021652),每天用药三次,每次剂量控制在50mg。
观察组在常规治疗基础上应用依那普利结合厄贝沙坦,药物选用马来酸依那普利片(扬子江制药生产,国药准字:H32026567),口服用药,每天一次,每次剂量控制在10-20mg,依据实际情况,确定剂量;厄贝沙坦片(杭州赛诺菲生产,国药准字:H20040494),口服用药,每天一次,每次剂量控制在47.5-75mg,依据实际情况,确定剂量。
1.3 指标观察 观察两组治疗前后24h尿蛋白定量、白蛋白、血浆总蛋白水平情况。24h尿蛋白定量选用723分光光度计测定;白蛋白、血浆总蛋白水平选用全自动分析仪进行检测,做好记录。
1.4 统计分析 将各项数据输入SPSS19.0统计软件中,所得数据平均值用()表示,检验用t值,计数用百分比%表示,所得P值<0.05,统计学拥有比较意义。
2结果
2.1 两组治疗前后24h尿蛋白定量、白蛋白、血浆总蛋白水平情况
治疗后,两组所得24h尿蛋白定量低于治疗前所得数值,白蛋白、血浆总蛋白水平数值高于治疗前所得数值,观察组所得24h尿蛋白定量低于对照组所得数值,白蛋白、血浆总蛋白水平数值高于对照组所得数值,统计学有意义(P<0.05)。
3讨论
肾病综合征作为典型肾内科病症,主要分为继发性肾病综合征、原发性肾病综合征、遗传性肾病综合征;导致该疾病产生的主要机制为循环免疫复合物、原位免疫复合物形成的体液免疫,细胞免疫产生参与后所致的炎症免疫反应损伤,近年来,该疾病的发病率有着明显上升的趋势,应重视[4]。
通过对该疾病的研究,随着我国医疗水平的提升,治疗方案有许多种,选用不同方案,治療效果存在差异性,如何为患者选择方案极为关键,本研究选用的药物为依那普利、厄贝沙坦;依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂,能对血管紧张素转换酶进行抑制,还拥有减轻心脏负荷,改善心脏功能,降低外周血管阻力等效果;厄贝沙坦属于典型血管紧张素II受体抑制剂,能对AngI形成AngII的过程进行抑制;这两种药物的联合应用价值非常高,值得选用[5]。
综上所述,依那普利结合厄贝沙坦治疗肾病综合征的临床效果显著,各项指标得到改善,疗效提升,依那普利结合厄贝沙坦值得在肾病综合征治疗中应用。
参考文献
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杨波平.低分子肝素联合泼尼松治疗小儿肾病综合征的疗效观察[J].黑龙江医药,2016,29(4):665-666.
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