化学发光免疫分析在临床检验中的应用价值探讨

2019-05-07 07:43刘永风
医师在线 2019年2期
关键词:化学发光分析法灵敏度

刘永风

十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院) 湖北十堰 442000

化学发光免疫分析为当前临床应用广泛的非放射性免疫分析方法,具有操作简便、检测范围广、灵敏度及特异度高、标记物稳定性好以及经济适用等优点,其发展迅猛,现已成为检验方法中重要技术之一,适用于机体免疫功能、内分泌功能、肿瘤标记物、甲状腺功能以及传染性疾病等方面的体外诊断试验[1]。甲状腺疾病是我国常见疾病之一,占总人口的10%~15%,近年来在育龄期女性以及青壮年人群中的发病率明显增高。甲状腺疾病属于具有严重危害的代谢性疾病,若未及时诊治,可能给机体带来严重甚至致命的危害。故本研究选取2017年12月至2018年12月于我院进行治疗的120例各类甲状腺疾病患者以及同期健康体检人员40 例作为研究对象,旨在探讨化学发光免疫分析在甲状腺疾病临床检验中的应用价值。现报告如下。

1 资料及方法

1.1 一般资料

选择2017年12月至2018年12月我院收治的甲状腺疾病患者,共120 例,根据疾病类型的不同分为甲亢组40 例、甲状腺肿瘤组40 例以及其他甲状腺疾病组40 例,同时选择同期于我院进行健康体检人员40 例作为对照组。甲亢组男性23 例,女性17 例;年龄25 ~45 岁,平均(37.26±5.67)岁;病程1 ~6年,平均(4.26±1.64)年。甲状腺肿瘤组男性24 例,女性16 例;年龄23 ~45 岁,平均(36.89±5.58)岁;病程1 ~7年,平均(4.17±1.59)年。其他甲状腺疾病组男性25 例,女性15 例;年龄24 ~46 岁,(37.59±5.62)岁;病程1 ~8年,平均(4.33±1.62)年。对照组男性26 例,女性14 例;年龄23 ~47 岁,平均(37.58±5.62)岁。四组性别、年龄等资料相比较,P >0.05,差异无统计学意义,可对比。所有甲状腺疾病患者均经病理诊断确诊。

1.2 检测方法

所有研究对象均于清晨空腹状态下,抽取3 ~4mL 肘静脉血,置于抗凝剂真空血管中,待凝固后行离心处理,血清分离后存放于-20℃环境下。分别应用化学发光免疫法以及放射免疫法检测甲状腺球蛋白浓度。

1.3 观察指标

观察两种检测方式下甲状腺球蛋白检测结果;比较两组检测方式假阳性及假阴性的检出情况;比较两组检测方式的灵敏度、特异度。

1.4 统计学软件

通过统计学软件SPSS13.0 录入、整理本次研究所得数据,以(±s)表示所有计量资料,行t 检验,以率表示所有计数资料,行χ2检验,P<0.05 为差异有统计意义。

2 结果

2.1 各组患者甲状腺球蛋白浓度检测分析

甲状腺疾病各组及对照组应用化学发光免疫分析法所得甲状腺球蛋白浓度均明显高于放射免疫分析,差异有统计学意义,P<0.05(表1)。

表1:各组患者甲状腺球蛋白浓度检测分析(±s) 单位:ng/mL

表1:各组患者甲状腺球蛋白浓度检测分析(±s) 单位:ng/mL

组别 例数 化学发光免疫分析 放射免疫分析 t 值 P 值对照组 40 42.70±3.62 17.21±0.96 43.046<0.05甲状腺肿瘤组 40 66.52±22.34 47.62±24.36 3.616<0.05其他甲状腺疾病组 40 125.33±24.13 70.64±25.12 9.930<0.05甲亢组 40 80.64±3.60 50.41±2.84 41.696<0.05

2.2 各组患者假阳性及假阴性结果分析

120 例甲状腺疾病患者中,化学发光免疫分析假阴性率1.67%(2/120)明显低于放射免疫分析19.17%(23/120),P<0.05;两种检测方法假阴性率均为0。对照组40 例患者中,检测方法假阴性率均为0;化学发光免疫分析假阳性率低于放射免疫分析,但差异无统计学意义,P >0.05(表2)。

表2:各组检测方法假阳性及假阴性结果分析[n(%)]

2.3 两种检测方法灵敏度以及特异性比较

甲状腺疾病各组放射免疫分析及化学发光免疫分析检测特异度均为100.00%;对照组放射免疫分析及化学发光免疫分析检测灵敏度均为100.00%。甲状腺疾病各组应用化学发光分析法检测灵敏度均明显高于放射免疫分析,差异有统计学意义,P<0.05(表3)。

表3:两种检测方法灵敏度以及特异性比较 单位:%

3 讨论

化学发光免疫分析是目前世界公认的一种将化学发光系统和免疫反应相结合的标记免疫测定技术,其主要通过利用化学发光相关物质标记抗原、抗体,并与待测的抗原、抗体反应后,经分离游离态的化学发光标记物,与其他化学发光系统的其他相关物产生化学发光,进行抗原、抗体的定性或者定量检测。甲状腺球蛋白为甲状腺疾病诊断中的重要标志物,是甲状腺特异性地合成产物,定量检测甲状腺球蛋白可准确了解甲状腺功能。既往临床常应用放射性免疫检测甲状腺球蛋白,但该检测方式易产生假阳性,且存在放射性的缺点,对其临床应用有一定的限制。化学发光免疫分析能够准确检出其他免疫分析方法无法检出的物质,灵敏度高,对疾病的早期诊断有着重要意义;且该检测法样品无需任何光源照射,避免了光源稳定性、光波选择器等各种可能因素影响,确保分析结果灵敏稳定、误差小;同时,该检测法无需使用放射性物质,安全性高。本研究结果显示,各组化学发光免疫分析法所得甲状腺球蛋白浓度均明显高于放射免疫分析,P<0.05;120 例甲状腺疾病患者中,化学发光免疫分析假阴性率1.67%(2/120)明显低于放射免疫分析19.17%(23/120),P<0.05;甲状腺疾病各组放射免疫分析及化学发光免疫分析检测特异度均为100%;对照组放射免疫分析及化学发光免疫分析检测灵敏度均为100%;甲状腺疾病各组应用化学发光分析法检测灵敏度均明显高于放射免疫分析,P<0.05。提示了化学发光分析法能够较为准确地检测出甲状腺球蛋白浓度,假阳性及假阴性检出率更低,灵敏度及特异性更高[2]。

综上所述,在临床检验中,与放射性免疫分析法比较,化学发光免疫分析具有更高的灵敏度及特异度,且分析方法更简便快捷、安全性更高,甲状腺疾病应用化学发光免疫分析检测,有助于医生更好的了解甲状腺功能,利于临床进行下一步诊断及治疗。

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