张晓锋 王静英
近年来,结直肠癌的发病率呈现逐年上升的趋势,手术切除是临床对其治疗通常采用的方法[1]。相关医学调查资料表明[2],结直肠癌根治术后癌细胞远处转移的发生率为50%左右,肺转移和肝转移是主要转移类型。肺转移病灶切除手术能够促进肺转移患者预后的有效改善,生存期超过5年的患者占总数的24%~68%,而接受化疗的患者的生存期仅为2年左右。目前,临床还没有充分认识肺转移的病理特征,同时没有充分重视肺部复查工作,或没有采用恰当的肺部复查方法,造成临床无法将肺转移及早诊断出来,手术治疗时机受到延误[3]。本研究统计分析了30例结直肠癌患者的临床资料,对原发肿瘤部位、术前CEA水平及Dukes分期与结直肠癌术后肺转移的相关性进行了研究,现报告如下。
随机选取2015年3月至2018年3月我院收治的结直肠癌术后患者73例,所有患者均接受根治性切除手术治疗,均知情同意;将初次检出结直肠癌时发现远处转移、同时性肺转移、其他部位远处转移等患者排除在外。
结直肠癌根治术治疗后应用电话、门诊复查等方法定期对患者进行随访,3个月1次,对患者的康复情况进行了解。对患者进行了6个月~3年的随访,中位随访时间为(4.3±1.2)年。对患者进行常规腹盆超声、肿瘤标志物等复查,诊断患者的肺转移情况过程中将胸片及胸部增强CT充分利用起来。
应用统计学分析软件SPSS 20.0分析数据,单因素分析用卡方检验,多因素分析用Logistic回归分析模型分析,检验水准α=0.05。
30例患者术后单纯性肺转移,其中男性患者18例,女性患者12例,年龄29~88岁,平均年龄为(59.3±10.2)岁;原发肿瘤部位:直肠21例、结肠9例;肺转移部位:单侧18例、双侧12例;原发肿瘤手术到肺转移确诊时间在2~39个月,中位时间为(11.7±3.6)个月。
淋巴结转移、术前CEA水平≥5 μg/L、Dukes分期C期患者的肺转移发生率均显著高于无淋巴结转移、术前CEA水平<5 μg/L、Dukes分期B期患者(P<0.05),但不同肿瘤大小、原发灶病理类型、淋巴结清扫数目、脉管浸润患者的肺转移发生率之间的差异均不显著(P>0.05),见表1。
多因素Logistic回归分析模型分析结果表明,肺转移危险因素包括原发肿瘤部位、术前CEA水平、Dukes分期(P<0.05),但不包括淋巴结转移(P>0.05),具体见表2。
表1 肺转移患者的不同临床病理特征分析
表2 肺转移危险因素的多因素Logistic回归分析模型分析
本研究结果表明,单纯性肺转移30例,在肺转移原发肿瘤部位方面,21例患者为直肠癌,9例患者为结肠癌;在肺转移部位方面,18例患者为单侧,12例患者为双侧。原发肿瘤手术到肺转移确诊时间在2~39个月之间,中位时间为(11.7±3.6)个月。直肠癌患者的肺转移发生率显著高于结肠癌患者(P<0.05),但是不同性别、部位患者的肺转移发生率之间的差异均不显著(P>0.05),和相关医学研究结果一致,发生这一现象的原因可能为直肠和结肠解剖位置不同[4]。本研究结果还表明,淋巴结转移、术前CEA水平≥5 μg/L、Dukes分期C期患者的肺转移发生率均显著高于无淋巴结转移、术前CEA水平<5 μg/L、Dukes分期B期患者(P<0.05),但不同肿瘤大小、原发灶病理类型、淋巴结清扫数目、脉管浸润患者的肺转移发生率之间的差异均不显著(P>0.05)。多因素Logistic回归分析模型分析结果表明,肺转移危险因素包括原发肿瘤部位、术前CEA水平、Dukes分期(P<0.05),不包括淋巴结转移(P>0.05),发生这一现象的原因为Dukes分期和淋巴结转移具有极为密切的关系[5]。
同时,人体内肿瘤细胞负荷在术前CEA水平中得到了有效的反映,其能够在胞内信号的识别中参与,因此直接将有利的前提条件提供给了癌细胞转移的发生。而肿瘤生物学状况在Dukes分期中得到了有效的反映,肿瘤大小、淋巴结转移等均受到Dukes分期的直接而深刻的影响,其能够预测结直肠癌患者的生存期,在判断患者预后的过程中可以作为一个独立指标[6-8]。患者就诊过程中术后转移和复发的发生率随着Dukes分期的提升而提升,随着Dukes分期的降低而降低,二者呈显著的正相关关系,这是因为手术难度在Dukes分期较高的情况下增大,在Dukes分期较低的情况下降低[9-11]。相关医学学者研究表明,有异常的p53基因存在于直肠癌标本中,远处器官的癌细胞内也可能存在这些异常基因,将原发肿瘤切除并无法将机体内基因异常状态改变,因此也就无法将转移复发的根源去除[12-14]。因此,临床应该给予淋巴结转移以充分的重视,尽可能给予患者放化疗治疗,抑制其肿瘤的微淋巴结转移,从而最大限度地降低其术后转移率及复发率[15]。
总之,原发肿瘤部位、术前CEA水平及Dukes分期与结直肠癌术后肺转移显著相关,值得临床充分重视。