罗青毅
(遵义市红花岗区人民医院影像科 贵州 遵义 563002)
软骨肉瘤好发于四肢长骨,扁骨亦可发病,发生于肋骨较为少见。本文回顾性分析了8例肋骨软骨肉瘤的 X线表现,并与病理进行对照, 目的在于提高肋骨软骨肉瘤的 X线诊断符合率。
本组8例,男女各4例,最低年龄21岁,最高年龄60岁,平均年龄40.5岁。
胸痛4例,背部胀痛1例,可扪及包块5例,其中2例为无痛性包块,最大包块横径约为6.0cm,质硬,活动度差,1例表现为腹部肿块,病变在左侧第11肋骨,为膈下肋骨。病变时间1月至5年不等。
全部病例均作了胸部X线(正斜位)平片,其中有5例作了CT检查。
发生在右侧第4肋骨2例,第5肋骨2例,第8肋骨及7、8肋骨各1例, 左侧第4、5、6肋骨1例,第11肋骨1例;位于肋弓3例,后肋3例,其中肋椎关节旁肋骨2例,前肋2例。
2.1.1 骨质破坏:所有病例骨质破坏均表现溶骨性,范围不等,其中有1例伴小囊状骨质破坏,且破坏区下缘有轻微的膨胀性改变。
2.2.2 软组织肿块:所有病例均有软组织肿块,6例显示肿块边缘清楚、光滑,其中1例经复查对比,软组织块影沿肋间向胸内迅速发展。2例显示肿块边缘模糊。
2.1.3 钙化:6例有钙化,均在软组织肿块内呈颗粒状、斑片状、点条状及小弧形。
2.1.4其他:1例显示破坏区骨皮质增厚及硬化;1例破坏边缘短细骨针样改变;3例同侧少量胸水;发生于左侧第11肋者于CT显示左肾受压向左前方移位。
8例均经手术切除,瘤体切面多为白色或灰白色发亮的半透明体,1例呈灰红,均质,鱼肉样,6例表面有一层薄的纤维性假包膜,2例无包膜,与周围正常组织紧密相连;镜下见肿瘤组织排列紊乱、大小不一的软骨细胞和少数粘液样细胞,部分软骨有不规则的钙化或骨化,有双核或多核软骨细胞。其中1例病理诊断为高分化透明细胞软骨肉瘤,1例为软骨瘤恶变。
发生在扁骨的软骨肉瘤以骨盆居多,其次为肋骨,徐永德等报告92例扁骨软骨肉瘤[1,4,5],肋骨占17.4%。软骨肉瘤根据肿瘤的发生部位,分为中央型和周围型;根据肿瘤起源分为原发性和继发性,本文仅有1例为软骨瘤恶变。肿瘤多见于成人,本组平均年龄40.5岁,临床症状主要为局部隐痛及软组织包块,与文献报告相符[2,3]。
软骨肉廇的X线表现[1,2,3]主要为不规则、囊状及溶骨性骨质破坏;其中可见钙化或骨化、软组织肿块、骨质硬化及短细骨针。CT检查能显示肿块的大小、范围、形态、密度及病灶内的钙化程度,清晰的显示肿瘤与周围组织的关系。肿瘤的X线表现与组织病理表现有密切的相关性。中央型软骨肉瘤的病理表现主要由透明软骨组成肿块并伴钙化、坏死和出血;而X线表现为骨质破坏、软组织肿块及钙化。周围型软骨肉瘤 X线表现为边缘清楚、光滑的软组织肿块,位于表面部位的瘤细胞分化较差,并覆盖以纤维假包膜,本文有6例瘤体表面有一层薄的纤维性假包膜。
X线诊断软骨肉瘤的首要表现特征是钙化,而本研究结果中,有6例表现钙化。根据有关文献结果显示[3,4,5],软骨肉瘤在快速发展且呈高度恶性的情况下表现为无钙化、无骨化,可视为判断肿瘤恶性程度和生长速度的一个线索,所以病变内未见钙化或骨化并不影响软骨肉瘤的诊断,本文就有2例未见钙化,而2例均发现有胸膜转移。在骨质破坏周围见边缘清楚、光滑的软组织肿块,是本病的重要 X线特征,本文病例均有骨质破坏和软组织肿块,如复查发现软组织沿肋间迅速向胸内发展,要特别引起重视,本文有1例,为软骨瘤恶变。有文献统计[1]肋骨软骨肉瘤常见于肋骨的两端,而本组有3例发生在肋弓处,说明发病部位对本病诊断的参考价值有限。本病可累及胸膜并产生胸水,本文有3例,骨破坏区可有骨质硬化及短细骨针。
软骨肉瘤不但需与软骨瘤、骨软骨瘤、骨肉瘤鉴别外,X线表现如果未见钙化或短细骨针,还需与肋骨结核鉴别。本文软骨瘤恶变曾考虑结核,后因抗痨治疗无效,病变迅速进展,方诊断恶性肿瘤,两者均可出现相似的骨质破坏、胸膜反应及骨质硬化。前者显示边缘清楚、光滑,沿肋间向胸内迅速发展的软组织肿块应为鉴别要点,后者结合临床表现症状,通过生化检验,观察病变发展等要点进行鉴别。