于鸿斌
(江苏省泰兴市黄桥镇兽医站,江苏 泰兴 225411)
由病毒引起的主要猪病包括:非洲猪瘟(ASF)、伪狂犬病、古典猪瘟/猪霍乱(CSF/HC)、口蹄疫(FMD)、猪细小病毒(PPV)相关疾病、猪繁殖与呼吸综合征、猪流感、猪水疱病(SVD)、猪传染性胃肠炎(TGE)等。
一些病毒非常脆弱,只能存活数日,而另一些病毒能存活数月。此处存活时间仅仅是大概时间,因为病毒因附着物质(排泄物、唾液、血液、水、灰尘等)、温度、湿度、阳光、pH不同而存活时间各异。总之,如果处于极长时间的潮湿阴冷气候条件下,病毒一般能长期存活;但在炎热干燥、阳光充足的气候条件下,病毒只能短期存活。这就是病毒性疾病在冬季比在夏季更普遍的原因,这一信息对控制病毒传播显然十分重要。大多数但不是所有的病毒都能用强酸或强碱性溶液消灭,而那些有脂质包膜的病毒经有机溶剂/清洁剂可迅速被灭活。
某些病毒可在猪体内以亚临床方式长期增殖(携带者),如伪狂犬病毒(PRV)和可引起包涵体鼻炎的细胞巨化病毒;有些病毒被亚临床型的感染猪携带可达2~3个月,如PRRSV;但某些病毒如TGEV通常在1~2周后可逐渐被消灭。然而,这些病毒也可通过持续感染连续批次的敏感型断奶仔猪而在养猪场内持续存在。病毒可经唾液、尿液、排泄物、母乳、肺呼出的空气或皮肤分泌囊腺排出。传播可经猪-猪的直接接触发生,或者通过接触猪场的器械设备及运猪的卡车或通过风、鸟、蝇或人类丢弃的猪肉产品等间接接触发生。目前可能仅了解到约5%的病毒群体,还有很多病毒尚待发现。
某些病毒如经典猪瘟/猪霍乱(CSF/HC)病毒可扩散至猪体内的各个部位,且可损伤多种器官,产生多种临床症状。一些病毒则更具组织特异性,最初在亚临床阶段仅侵蚀1~2个靶器官,如TGEV主要侵袭肠壁并引起腹泻。一些病毒只能在一种器官中增殖,如猪流感病毒(SIV),通常只出现在肺和呼吸道中。
实验室培养病毒比培养细菌更困难、更昂贵。病毒必须在试管或培养瓶中用活细胞组织进行人工培养,或在鸡胚的活细胞中培养。但一些病毒仍无法用以上这些方法进行培养。以前,病毒性疾病根据其临床症状和剖检后的病理变化进行诊断,并经血清学进行确诊。血清学诊断需要对每头待检猪采集两份样本,两份样本的采集时间间隔1~2周,以能证明抗体水平的上升。单一的样本无济于事,因为你不知道这个水平是由最近一次感染还是由上一次感染造成的。任何抗体在病毒感染后7~10 d才能被检测出。
现代生物技术的迅速发展,使实验室诊断得以简化,病毒无需培养。荧光抗体技术使用经荧光染料标记的抗体。直接荧光抗体试验(DFA)用于确定特定的微生物(抗原)。间接荧光抗体试验(IFA)用于确定血清中是否存在抗特定抗原的抗体。试验结果可通过荧光显微镜或荧光板阅读器观察。酶联免疫吸附试验(ELISA)也常用于很多疾病(如口蹄疫)的诊断,以提供快速准确的诊断。聚合酶链反应(PCRs)等技术已得到发展,能够呈现样本中病毒的遗传物质(即DNA或RNA)。这些检测方法已经能够用于大多数病原体,其优势在于能准确地检测到微量DNA或RNA。但如果试验样本数少,单样本的检测价格相对高昂。免疫组织化学是一种在组织样本的细胞中检查病原体是否存在的方法,对病毒感染的诊断特别有效。此外,目前对病毒基因序列的获得,使复杂的传染病学研究得以开展,如对PRRSV的变异进化谱系调查。
有时,即使猪没有感染病原体,试验结果也会是阳性,这种现象称为假阳性。另外,试验结果可能是阴性的,实际上猪的确携带有病原体,即假阴性。几乎没有试验能检测出所有阳性的病例,检测的敏感性和特异性可用于衡量准确性。试验的敏感性是指一项特殊试验能找到某一种病原体的多少病例。试验的特异性是指在不给出假阳性结果的情况下诊断出某一种特定病原体的准确性。一项试验的敏感性和特异性越高,所得结果就越准确。
一些新药可治疗人类的多种病毒感染,但价格昂贵,且无法用于猪病毒性疾病的治疗。由于病毒没有细胞壁,因此对细胞壁有特异性的抗菌药物无法杀灭病毒,不过这些抗菌药物在预防继发性细菌感染方面可能会有所帮助。注射高免抗病毒血清对一些病毒性感染可能是有效的,但这些高免血清通常缺乏商用产品。替米考星对肺泡巨噬细胞吞噬的PRRSV具有一定的杀灭效果,因此仅在PRRS疫情暴发时有效。