刘敬杰 王守权 赵平 田得苗 郭洪存
猪传染性胸膜肺炎的诊断及防治措施
刘敬杰 王守权 赵平 田得苗 郭洪存
(山东省沂南县辛集畜牧兽医站 276300)
猪传染性胸膜肺炎,过去曾称为猪接触传染性胸膜肺炎、猪嗜血杆菌胸膜肺炎,英国的Pattison等于1957年首次报道。急性和亚急性病例以纤维素性出血性胸膜肺炎、慢性病例以纤维素性坏死性胸膜肺炎为主要特征。该病在本县时有发生。
(1)猪传染性胸膜肺炎是一种呼吸道寄生菌,主要存在于患病动物的肺部和扁桃体,病猪和带菌猪是本病的主要传染源。本病的发生受外界因素影响很大,气温剧变、潮湿、通风不良、饲养密集、管理不善等条件下多发,一般无明显季节性。研究表明,细菌在4周龄便可定居在猪的上呼吸道,而发病一般在6~12周龄之后的生长育肥猪,尤其是在应激因素存在的条件下,同一猪群可同时感染几种血清型。本病的感染途径是呼吸道,即通过咳嗽、打喷嚏喷出的分泌物和渗出物而传播,而接触传播是其主要的传播途径。在猪群之间的感染主要由带菌猪引起。国内外的研究及临床实践表明,猪患呼吸系统疾病时,容易发生继发感染或混合感染。如本病与猪伪狂犬、蓝耳病、多杀性巴氏杆菌、肺炎霉形体、嗜血杆菌等病原的混合感染,应引起高度重视。(2)发病率视各地的管理和所采取的预防措施不同,但一般较高(8.5%~100%),死亡率根据环境和菌株毒力不同,可在0.4%~100%之间。据近几年各地的发病情况分析,哺乳仔猪发病率与死亡率均高,而生长育肥猪死亡率并不高,仅略高于正常死亡率。本菌在外界环境生存时间较短,一般常用的化学消毒剂均能达到消毒的目的。
猪传染性胸膜肺炎引起猪致病有很多毒力因子,包括溶血毒素、荚膜多糖、脂多糖、蛋白酶、转铁结合蛋白、通透因子及外膜蛋白等。通过对上述毒力因子及其免疫原性成分的分析,发现溶血毒素、荚膜多糖、脂多糖在胸膜肺炎发生过程中扮演着更为重要的角色,也是主要的免疫原性物质。
本病的病程可分为最急性、急性、亚急性和慢性4种。
3.1 最急性型 猪群中1头或几头突然发病,并可在无明显征兆下死亡。随后,疫情发展很快,病猪体温升高达41.5℃以上;精神萎顿、食欲明显减退或废食,张口伸舌,呼吸困难,常呈犬坐姿势;口鼻流出带血性的炮沫样分泌物,鼻端、耳及上肢末端皮肤发绀,可于24~36h内死亡,死亡率高。
3.2 急性型 病猪精神沉郁,食欲不振或废绝,体温40.5~41℃;呼吸困难,喘气和咳嗽,鼻部间可见明显出血。整个病情稍缓,通常于发病后2~4d内死亡,耐过者可逐渐康复,或转为亚急性或慢性。
3.3 亚急性或慢性 常由急性转为而来,体温不升高或略有升高,食欲不振,阵咳或间断性咳嗽,增重率降低。在慢性感染群中,常有很多隐性感染猪,当受到其它病原微生物侵害时(如肺炎霉形体、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌蓝耳病病毒),则临床症状可能加剧。
主要病变存在于肺和呼吸道内,肺呈紫红色,肺炎多是双侧性的,并多在肺的心叶、尖叶和隔叶出现病灶肺脏切面呈紫红色肝样变化,其与正常组织界线分明。最急性死亡的病猪气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及黏膜渗出物,无纤维素性胸膜炎出现。发病24h以上的病猪。肺炎区出现纤维素性物质附于表面,肺出血、间质增宽、有肝变。气管、支气管中充满泡沫状、血性粘液及黏膜渗出物,喉头充满血性液体,肺门淋巴结显著肿大。随着病程的发展,纤维素性胸膜炎蔓延至整个肺脏,使肺和胸膜粘连。常伴发心包炎,肝、脾肿大,色变暗。病程较长的慢性病例,可见硬实肺炎区,病灶硬化或坏死。发病的后期,病猪的鼻、耳、眼及后躯皮肤出现发绀,呈紫斑。
5.1 微生物学诊断 新鲜病料能较容易从支气管、鼻腔分泌物或肺部病变中分离到病原。初次分离可用10%绵羊血液琼脂平板,与表皮葡萄球菌交叉划线,10%CO2温箱过夜培养后,可看到β-溶血的小菌落在划线的附近(需要NAD)生长。然后挑可疑菌落纯培养后作生化鉴定,主要包括CAMP实验、脲酶活性及甘露糖发酵等。利用加有抗生素的选择性培养基进行初代分离较容易,特别是混合感染时。
5.2 血清学诊断 血清学试验主要用于筛选试验和流行病学的研究。国内外建立了许多血清学方法广泛用于该病的检测。如平板凝集试验,协同凝集试验,试管凝集试验,乳胶凝集试验,补体结合反应,间接血凝试验,荧光抗体,酶联免疫吸附试验(ELISA)等,常用的有补体结合反应、ELISA、间接血凝试验等。
5.3 鉴别诊断 主要与猪支原体肺炎、肺炎型巴氏杆菌病、副猪嗜血杆菌病及伪狂犬、蓝耳病相区别。支原体肺炎一般表现为咳嗽与气喘,剖检主要表现为肺部两侧对称性的肉样变或胰变,一般不引起死亡;而多杀性巴氏杆菌肺部感染病变多在前下部,而胸膜肺炎的肺部感染部位多在后上部且有局灶性的纤维素性胸膜炎;副猪嗜血杆菌病的发病有多系统性。伪狂犬及蓝耳病的诊断要结合猪群的发病的流行病学及血清学病原学的检测。
6.1 免疫接种 疫苗是控制猪胸膜肺炎放线杆菌感染的有效手段。目前市场上有亚单位苗和灭活苗出售,每种疫苗都有不足之处,不能抵抗所有血清型的攻击,不能消除患病动物的带菌状态。近来各国都在积极探索基因缺失弱毒苗对胸膜肺炎的保护效果,有望取代目前的灭活苗,因为基因缺失弱毒苗的交叉保护力更强,初步的动物实验表明可抵抗多数血清型的攻击。
6.2 药物预防 根据近来国内外的用药情况及本单位实验室的药敏实验结果,猪胸膜肺炎放线杆菌对头孢噻夫、地米考星、氟甲砜霉素、先锋霉素、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、四环素、氯霉素、庆大霉素、卡那霉素等较敏感。金霉素与泰乐菌素的联合用药在临床上使用也较多。对有明显临床症状的发病猪,可用首选药物进行口服和注射同时给药,具有良好的效果。对未发病猪群在饲料或饮水中添加给药,先用治疗剂量给药数天后,改用预防量给药数周或数月可控制此病的发作。
6.3 综合防治 尚未发生过本病或感染的猪场应制定严格的隔离措施,保证新引进的猪来源于已知无本病的猪群,在其进入猪群前还应隔离饲养一段时间,并做本病菌的血清学检测或抗体检查。注意预防伪狂犬、猪瘟、蓝耳病、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌等疾病。这些疾病破坏猪的免疫系统,或破坏猪肺脏的防御功能,从而使猪只对APP的易感性增加,因而一定要做好这些疾病的免疫预防工作。对猪舍及外界环境均定期消毒,减少病原微生物的生存,特别针对集约化养殖场。改善和加强饲养管理,减少猪的应激,加强营养,猪群应注意合理的密度,不要过于拥挤。改善通风,及时清理粪便等污物,尽量减少有害气体对呼吸道的刺激和病原菌的扩散,发现病猪及时隔离与治疗。
[1] 张贵林等. 土法良方防治猪病[M]. 北京: 中国农业出版社, 2005: 80-106.
[2] 江乐泽. 鄢明华等.猪传染性疾病鉴别诊断与防治技术[M]. 北京: 中国农业出版社, 2007: 104-108.
(2019–08–05)
S858.28
B
1007-1733(2019)11-0023-02