高尿酸血症及痛风与非酒精性脂肪性肝病的相互关系

黄 勤 毛慧慧 尚正玲

恩施州土家族苗族自治州中心医院肾病风湿内科，湖北恩施 445000

痛风是血尿酸增高引起的代谢性疾病，高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）是痛风的重要生化基础[1]。根据2013年发布[2]的《高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识》，自上世纪80年代以来，我国的高尿酸血症患病率是逐年上升的，特别是在经济发达的城市和沿海地区，HUA患病率达5%～23.5%。长期的血尿酸过高，可引起痛风性关节炎、痛风石、泌尿道结石和肾脏病变[3]。此外，痛风常与冠心病、糖尿病、高血压、高脂血症、肥胖等并存[4]。近年来有关研究发现，高尿酸血症、痛风与非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD）关系密切[5]，有研究认为HUA是NAFLD的独立危险因素[6]。但关于高尿酸导致NAFLD的机制尚未明确，HUA、痛风、NAFLD患者均合并代谢综合征[7]，其是否为代谢紊乱的共病缺乏研究报道。因此，本研究方案设计观察高尿酸血症及痛风对伴发NAFLD患者严重程度的影响，对HUA、痛风未出现NAFLD患者进行随访，与对照组NAFLD患病率进行比较。

1 对象与方法

1.1 研究对象

本研究方案已经院伦理委员会批准，患者知情同意。抽取2014年1～12月在我科就诊的无症状高尿酸血症患者（HUA组）和痛风患者（痛风组）各40例，在我院体检中心体检者选取80例入对照组，对照组与HUA组、痛风组性别年龄接近且体检者所在单位与我院有长期合作关系，能够保证后续每年的随访检查。

1.2 诊断标准

HUA为非同日两次空腹血尿酸水平男性高于420μmol/L，女性高于360μmol/L，痛风诊断参照中华医学会风湿病学分会2011版《原发性痛风诊断和治疗指南》[8]。NAFLD诊断参照中华医学会肝脏病学分会脂肪肝和酒精性肝病学组的《非酒精性脂肪性肝病诊疗指南》[9]。

1.3 检测指标和方法

提取对照组体检腹部彩超结果，HUA组和痛风组患者入组后均接受超声检查，分析肝回声强度，远场分贝值，肝右叶最大斜径，门静脉、肝静脉和肝固有动脉内径，流速，频谱形态等各参数的变化，脂肪肝程度划分参照文献[10]。抽取3组的空腹静脉血，检测肝功酶学指标：血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)。对比3组NAFLD检出率、脂肪肝程度和肝酶水平。对未检出NAFLD者随访3年，比较各组NAFLD发生率。

1.4 统计学分析

研究数据均运用SPSS18.0统计学软件进行分析，计量资料以（s）表示，组间比较经独立样本t检验；计数资料以率（%）表示，比较经χ2检验，P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 3组NAFLD检查结果比较

如表1所示，HUA组、痛风组、对照组NAFLD检出率分别为37.5%、52.5%、18.75%，HUA组、痛风组明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

表1 3组NAFLD情况比较（n,%）

2.2 3组肝功酶学指标比较

如表2所示，HUA组、痛风组的ALT、GGT高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），HUA组和痛风组各指标比较差异无统计学意义。

表2 3组肝功酶学比较（s，IU/L）

表2 3组肝功酶学比较（s，IU/L）

注：与对照组比较，*P＜0.05

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2.3 随访结果

HUA组25例、痛风组19例、对照组65例入组时未检出NAFLD，通过医嘱和体检进行随访，终点为检出NAFLD或随访3年。其中HUA组失访5例、痛风组失访2例、对照组失访4例。随访结果NAFLD发病率分别为HUA组20%（4/20），痛风组17.65%（3/17），对照组3.27%（2/61），HUA组和痛风组高于对照组，差异有统计学意义（P＜ 0.05）。

3 讨论

尿酸是嘌呤代谢的最终氧化产物，多种因素都可能导致尿酸生成过多或排泄减少，进而形成高尿酸血症。越来越多的证据表明，尿酸水平升高不仅导致痛风和肾功能损伤[11]，高尿酸与心血管系统疾病、2型糖尿病、代谢综合征等[12-13]的发生均有相关性。

非酒精性脂肪性肝病是除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征[14]。非酒精性脂肪性肝病的发生与肥胖、高脂血症、代谢综合征密切相关[15]。随着饮食结构的改变，我国超重、肥胖人群迅速攀升，非酒精性脂肪性肝病发病率已上升至10%～30%，单纯性脂肪肝可进展至非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化。已成为影响我国慢性肝病的重要病因，严重影响患者的预期寿命。

随着研究深入，国内外均有文献报道，高尿酸血症与非酒精性脂肪性肝病关系密切。本研究追踪了入组时尿酸水平不同且未发生非酒精性脂肪性肝病者的3年数据，结果表明非酒精性脂肪性肝病发病率分别为HUA组20%（4/20），痛风组17.65%（3/17），对照组3.27%（2/61），HUA组和痛风组高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。这一前瞻性研究表明，高尿酸血症显著增加了非酒精性脂肪性肝病的发病风险。其可能的机制包括：第一，高尿酸引起脂质代谢紊乱，导致脂质沉积于肝细胞内[16]。尿酸水平增高，能产生大量糖调节蛋白，导致脂质合成关键调控因子srebp1c表达的上调，引起细胞的脂质合成增加及沉积。同时，激活炎症通路，增加炎症细胞因子分泌，使肝细胞产生炎症损伤。第二，血尿酸水平升高可使胰岛素敏感性下降，引发胰岛素抵抗[17]。胰岛素敏感性下降将导致脂代谢紊乱，出现高甘油三酯血症，游离脂肪酸升高。游离脂肪酸增加可引起细胞色素高表达，Kupffer细胞激活产生脂质过氧化损伤，导致肝细胞炎症损伤甚至坏死。另一方面，肝内脂肪沉积本身又可加速胰岛素降解，进一步诱发胰岛素抵抗。在胰岛β细胞中，高尿酸能够激活单磷酸腺普酸激酶及下游胞外信号调控激酶信号通路，促进活性氧簇的生成、抑制细胞增殖，导致糖代谢受损。第三，高尿酸血症会刺激肝细胞，加重其氧化应激损伤。尿酸升高刺激线粒体氧化物合成，进而促进肝细胞内脂质合成与积累[18]。在脂肪细胞中，尿酸升高，刺激血管紧张素蛋白分泌，促进活性氧簇的合成。

除导致非酒精性脂肪性肝病发病率上升外，本研究数据还提示HUA组、痛风组的ALT、GGT高于对照组，ALT主要存在于肝细胞浆中，GGT主要存在于肝细胞浆和胆管上皮，肝细胞受损后，细胞变性、坏死，细胞膜破碎或细胞膜的通透性增加，肝细胞中所含的ALT、GGT释放入血，ALT、GGT上升也说明高血尿酸使肝细胞受到损伤。

Xu等[19]报道，非酒精性脂肪性肝病又反过来增加高尿酸血症的发病风险。两者互为因果，互相促进对方发生发展，构成恶性循环。本研究对照组非酒精性脂肪性肝病样本数量偏小，无法对NAFLD对HUA、痛风的影响进行分析。概括而言，高尿酸血症及痛风显著提高了非酒精性脂肪性肝病的发病风险，对脂肪肝严重程度和肝酶异常有显著影响。分析痛风、高尿酸血症、非酒精性脂肪性肝病的相互关系，可以为其预防、治疗提供新的思路。