25岁男子被困12岁的身体患遗传性基因紊乱

据英国《每日邮报》报道，波兰25岁男子托马什·纳多尔斯基因身患罕见的遗传性基因紊乱疾病而呈现出12岁男童模样。法布里病是一种起因于细胞内特殊脂肪红细胞糖苷堆积的溶酶体贮积癥，会影响包括肾脏、心脏、皮肤在内的多种身体部位。

托马什7岁的时候开始出现餐后呕吐、手脚及胃部疼痛的症状。但长期以来，医生们都无法确定他身上的疾病，仅仅是怀疑他也许是身患精神疾病而并非身体疾病。托马什说：“我已经25岁了，我很希望自己能有这个年龄应有的身体。我恨极了每天在镜子里看见的男孩儿，那并不是我。”

托马什靠着每月160英镑（约合人民币1402.5元）的救济金生活，并且每年在药品上的开销就将近17万英镑（约合人民币149万元）。幸运的是，药品制造商承诺为托马什免费提供治疗所需的药物。