子宫平滑肌肉瘤与不典型子宫平滑肌瘤的MRI鉴别诊断

2018-11-01 06:40白红军左奇朱莉莉刘明王兵朱蓉张璇
现代仪器与医疗 2018年5期
关键词:信号强度肉瘤平滑肌

白红军 左奇 朱莉莉 刘明 王兵 朱蓉 张璇

荆州市中医医院放射科,湖北荆州 434000

子宫平滑肌肉瘤(LMS)是临床最常见的子宫肉瘤类型,具有恶性度高、血管内转移多见、预后差的特点[1]。然而,LMS早期临床表现、辅助检查、妇科检查无明显特异性,易误诊为子宫平滑肌瘤(ALM),导致治疗贻误[2]。与此同时,目前临床ALM误诊为LMS亦有发生,也在一定程度上增加了ALM的过度治疗风险[3-4]。文献对磁共振成像(MR)增强、DWI等鉴别LMS与ALM的价值时有报道,本文即对鉴别诊断方法进行总结。

1 对象与方法

1.1 研究对象

研究对象为15例LMS、67例ALM 共82例患者,患者术前有完整的MRI检查资料,均经病理组织学检查明确诊断[5]。国际妇产科联盟(FIGO)分期达到Ⅲ~Ⅳ期LMS者。LMS组平均年龄(48.25±9.41)岁,15例患者中,子宫破骨样巨细胞平滑肌肉瘤1例,典型LMS 14例,FIGO分期:Ⅰ期11例,Ⅱ期4例。ALM组平均年龄(49.13±9.55)岁,67例患者中,变性肌瘤50例,细胞肌瘤13例,混合型肌瘤4例。

1.2 检查方法

使用Siemens Avanto 1.5 T MRI扫描仪,配套8通道体部线圈,行盆腔平扫及增强检查,轴位参数[6]T1WI:快速自旋回波(FSE),TR 175 ms,TE 1.8 ms,视野40×28 cm,矩阵320×224 mm,层厚5 mm,层间距1 mm。T2WI:快速恢复FSE(FRFSE),TR 4400 ms,TE 106.6 ms,视野28×22.4 cm,矩阵288×224 mm,层厚5 mm,层间距1.5 mm。扩散加权成像(DWI):自旋回波-回波平面成像(SE-EPI),TR 4375 ms,TE 65.6 ms,视野36×27 cm,矩阵128×128 mm,层厚5 mm,层间距1.5 mm。增强T1WI:肝脏快速容积采集(VIBE),TR 4 ms,TE 1.9 ms,视野40×32 cm,矩阵320×224 mm,层厚4 mm,层间距0 mm。矢状位参数[7]T2WI:FRFSE,TR 3040 ms,TE 107.5 ms,视野28×22.4 ms,矩阵320×224 mm,层厚6 mm,层间距1 mm。增强T1WI:LAVA,TR 3.9 ms,TE 1.8 ms,视野35×28 cm,矩阵288×224 mm,层厚4 mm,层间距0 mm。动态增强扫描选取VIBE序列,轴位行4期增强扫描(对比剂注射前行1期Mask蒙片平扫,此后分别于30 s、47 s、64 s后各行1期连续扫描);矢状位于对比剂注射后约90 s行增强扫描。

1.3 分析方法

观察病灶部位、形态、T2WI边界、有无流空血管影、肿瘤实质信号强度、肿瘤无强化区分布。将检查图像导入AW 4.6图像后处理工作站,使用Funtool软件进行图像分析[8],计算肿瘤最大径、平均表观扩散系数值(mADC)、早期强化率(EER)、最大对比增强率(MCER)。对比LMS组、ALM组MRI图像定性分析、定量分析特点。

1.4 统计学分析

统计软件SPSS 22.0,计数资料以(n/%)表示,并采用χ2检验,计量资料以()表示,并采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 定性分析结果

图1 子宫平滑肌肉瘤

LMS典型图见图1,与ALM比较,二者病灶部位、T2WI边界、T2WI信号强度、DWI信号强度及无强化区分布比较,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 LMS与ALM的MRI定性分析结果比较(n/%)

2.2 定量分析结果

LMS的mADC值低于ALM,其EER、MCER高于后者,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 LMS与ALM的MRI定量分析结果比较()

表2 LMS与ALM的MRI定量分析结果比较()

指标 LMS(n=15) ALM(n=67) P值肿瘤最大径(mm) 73.15±26.47 83.46±29.08 >0.05 mADC(×10-3mm/s) 0.91±0.18 1.46±0.33 <0.05 EER 2.16±0.79 0.91±0.15 <0.05 MCER 3.35±0.84 1.96±0.52 <0.05

3 讨论

LMS与ALM均来源于子宫肌层,前者拥有高度恶性、侵袭性的生物学特征,易侵犯邻近子宫内膜并向宫腔内生长,后者为良性病变,其组织学表现为细胞异型性、肿瘤细胞生长活跃及不同程度的核分裂,但无间质浸润[9]。二者临床症状都包括异常阴道出血、盆腔包块、腹痛[10]。LMS患者与ALM患者均可检出乳酸脱氢酶(LDH)、糖类抗原125(CA125)升高,因此,单纯依赖临床表现或是实验室检查,均难以为LMS与ALM的鉴别提供可靠参考[11-12]。

观察本组LMS图像发现,与ALM相比,LMS病灶部位广泛分布于宫腔、肌壁间或宫外,而ALM则集中于肌壁间,仅有少数发生于宫腔,产生这一差异的原因与LMS恶性程度高、呈弥漫性生长有关[13]。同时,LMS有着更高的囊变、坏死及出血倾向,故T2WI边界不清晰。LMS实质包括平滑肌纤维、间叶组织及内膜间质细胞等多种成分,是导致其实性成分在T2WI上表现为混杂信号的主要原因[14-15]。此外,由于LMS恶性程度高、生长速度快,病灶中央区域缺血程度较明显,常发生凝固性坏死,从而造成增强中央无强化区分布[16],这一特点也可为LMS与ALM的鉴别提供一定参考。

DWI信号强度受水分子扩散能力影响,本组LMS的DWI信号强度以高信号为主,而ALM则以低信号为主,因为LMS瘤体细胞密集度高、核浆比例增加所致水分子自由扩散受限[17]。因此在定量分析中LMS的mADC值低于ALM。EER可反映早期增强信号强度变化,而MCER则与肿瘤峰值信号强度有关,二者均能够了解病灶强化程度的动态变化,从而为肿瘤血供状态的评估提供参考[18]。此次研究组间对比结果显示,LMS的EER、MCER均高于ALM,说明出LMS有着更高的早期强化信号及峰值信号,其机制考虑为:LMS有着更高的血管密度,瘤体内部及周围存在大量新生血管,平滑肌纤维缺乏,均造成局部血流阻力较小,进而导致较高的早期强化程度与较快的强化速度。

通过上述分析,可以发现,LMS与ALM在MRI定性特点、定量参数方面均存在一定差别。此次研究也存在一定局限性,LMS仅为子宫肉瘤的一种类型,全面掌握子宫内膜间质肉瘤、子宫癌肉瘤等多种类型子宫肉瘤与ALM的鉴别诊断思路,也是降低临床误诊率的关键。

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