蔡光云 曾振宏 萧鲲 梁振宇 许浦生
咳嗽变异型哮喘(CVA)是一类特殊类型的哮喘,咳嗽是其唯一或主要临床表现,患者无明显喘息、气促等症状或体征,但有气道高反应性。国内研究显示,CVA是慢性咳嗽最常见的病因,约占慢性咳嗽病因的1/3[1]。不同细胞类型的CVA对治疗的反应也不同[2]。呼出气一氧化氮(FENO)检测是近年发展的一种较便捷的判定嗜酸性粒细胞性气道炎症技术,但FENO结果受多种因素的影响,现有的研究显示FENO在CVA中的临床价值差异较大。中国是烟草大国[3]。烟草对CVA患者FENO结果影响相关报道较少。为此,本研究拟用自制的调查问卷,收集CVA患者的吸烟情况,比较吸烟与非吸烟CVA患者细胞类型的差别及FENO结果在两者中的差别,现报告如下。
2014年12月至2017年3月在广州医科大学附属第二医院门诊就诊的331例慢性咳嗽患者。纳入标准:①慢性咳嗽时间≥8周,以咳嗽为主要症状或唯一症状;②血常规无异常,胸部X线片无明显病变;③未服用ACEI;④能够完成相关检查,配合治疗随访;⑤病因诊断明确,并且均为单一病因。本研究获得广州医科大学附属第二医院医学伦理委员会批准,所有研究对象均签署知情同意书。
1.诊断程序
按以下步骤诊断:①利用自制的调查问卷,仔细询问入组者的病史、症状、职业接触、吸烟、用药情况及行体格检查;②行血常规、胸部X线片检查;③行FENO测定、肺功能及气道反应性检查;④行诱导痰细胞学分类检查;⑤存在鼻后滴漏或频繁清喉者,可行鼻窦CT或鼻咽镜检查;⑥如上述无异常,或患者存在明显的反流症状,请消化内科会诊,并行24 h食道pH值监测;⑦怀疑变应性咳嗽者,请过敏反应科会诊,并行变应原皮试、血清IgE等检测;⑧上述仍不能确诊者,考虑行高分辨率CT、支气管镜和心脏检查[1]。经上述检查明确病因后,行对因治疗,如咳嗽症状缓解,则病因诊断成立且为单一病因。
2.FENO测定
使用瑞典尼尔斯(NIOX)FENO测定系统,检测前6 h禁食菠菜等食物,48 h内禁服抗组胺类、肾上腺皮质激素(激素)类、茶碱类药物。
3.诱导痰细胞学分类检测
采用3%的高渗盐水分3次10 min进行超声雾化,收集诱导的痰液进行痰细胞涂片,苏木素-伊红染色,光镜下进行细胞分类计数(总数不少于500个)。痰涂片细胞学分类标准:①嗜酸性粒细胞型,嗜酸性粒细胞比例≥2.5%且中性粒细胞比例<61%;②中性粒细胞型,嗜酸性粒细胞比例<2.5%且中性粒细胞比例≥61%;③混合细胞型,嗜酸性粒细胞比例≥2.5%且中性粒细胞比例≥61%;④寡细胞型,嗜酸性粒细胞比例<2.5%且中性粒细胞比例<61%[4]。
4.吸烟分组标准
吸烟按吸烟指数计算,即每日吸烟支数×年数,吸烟组指吸烟指数大于或等于5支/日,持续超过3年或有长期吸二手烟史;非吸烟组指吸烟指数小于5支/日,持续小于3年且行FENO测定前8 h未吸烟者[3]。
5.研究方法
分析不同痰细胞学分类者间、吸烟与非吸烟者间的性别构成差异,并根据CVA患者的吸烟情况分为吸烟组与非吸烟组,比较2组患者的嗜酸性粒细胞型、中性细胞型、混合细胞型、寡细胞型比例。
使用EpiData进行数据录入,采用SPSS 22.0分析数据。计数资料以百分率表示,组间比较采用χ2检验。使用SPSS 22.0绘制总体、吸烟组与非吸烟组的FENO值诊断CVA的受试者工作特征(ROC)曲线,分析其灵敏度、特异度及ROC曲线下面积。P<0.05为差异有统计学意义。
获得明确病因诊断并且为单一病因的CVA患者108例,占所有慢性咳嗽患者的33%;其中男55例、女53例,男女性别比为1.04∶1,年龄10~78岁、中位年龄44岁,咳嗽时间2~480个月、中位时间52个月,非吸烟者63例(58%)、吸烟者45例(42%),痰细胞学分类为嗜酸性粒细胞型26例(24%)、中性粒细胞型47例(44%)、混合细胞型18例(17%)、寡细胞型17例(16%)。
嗜酸性粒细胞型26例中,男10例(38%)、女16例(62%);中性粒细胞型47例中,男25例(53%)、女22例(47%);混合细胞型18例中,男13例(72%)、女5例(28%);寡细胞型17例中,男10例(59%)、女7例(41%)。不同痰细胞学分类者间性别构成比较差异无统计学意义(χ2=5.096,P=0.165)。
非吸烟者63例中,男24例(38%)、女39例(62%);吸烟者45例中,男31例(69%)、女14例(31%),两者性别构成比较差异有统计学意义(χ2=9.960,P=0.002)。
吸烟组CVA患者的嗜酸性粒细胞型比例低于非吸烟组(P<0.05),见表1。
表1 吸烟组非吸烟组CVA患者的痰涂片细胞学分类比较 例(%)
FENO诊断嗜酸性粒细胞型在总体CVA患者的临界值为33.5 μg/L(ROC曲线下面积0.677,P<0.05),灵敏度60.5%,特异度62.4%;在吸烟组CVA患者的临界值是32.5 μg/L(ROC曲线下面积0.476,P>0.05),灵敏度50%,特异度52.4%;在非吸烟组CVA患者的临界值是33.5 μg/L(ROC曲线下面积0.760,P<0.05),灵敏度68.7%,特异度69.6%,见图1。
图1 总体、吸烟组与非吸烟组CVA患者中FENO对诊断嗜酸性粒细胞型的ROC曲线分析
A:FENO诊断嗜酸性粒细胞型CVA的ROC曲线;B:FENO诊断吸烟患者嗜酸性粒细胞型CVA的ROC曲线;C:FENO诊断非吸烟患者嗜酸性粒细胞型CVA的ROC曲线
慢性咳嗽是呼吸内科门诊常见的就诊原因,由于临床症状少,血常规、胸部X线片检查等常规检查无明显异常,临床误诊率、误治率高。CVA作为慢性咳嗽重要的一部分,因认识程度不足和检查手段的缺乏,使其确诊率较低[1]。
国外的研究资料显示,女性慢性咳嗽的发病率明显高于男性[5-6]。这可能由于女性的生理解剖学与男性不同,女性咳嗽阈值低于男性,对刺激反应更敏感,以及咳嗽中枢对刺激的加工处理存在性别差别[6-7]。国内学者报道,慢性咳嗽的男女性别比例为0.8∶1~1.3∶1[8-9]。关于CVA的男女发病率比较目前数据较少,目前的研究数据多数排除了吸烟患者,而这部分人群以男性居多,数量较大,可能是影响性别比例的一个重要因素。本研究的CVA患者中,男女性别比为1.03∶1,男性略多于女性,不同痰细胞学分类者间性别构成比较差异无统计学意义,但在吸烟组和非吸烟组的性别构成比较差异有统计学意义。由此可见,对于男性CVA患者,吸烟是其发病的重要因素,戒烟可能降低男性CVA的发病率。
目前的研究显示,普通哮喘发病以辅助性T细胞2(Th2)介导的细胞通路为主,多数患者较为年轻,气道细胞类型多以嗜酸性粒细胞为主,伴有明显的喘息,对激素的治疗反应性好;而CVA的发病机制目前研究不多,现有的研究多认为与普通哮喘相似,Th2途径主要通过分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-13等细胞因子参与B细胞增殖和分化,从而产生抗体,辅助免疫应答,通过分泌的细胞因子激活肥大细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞,参与哮喘的发病和气道炎症的形成[10-11]。上述研究同时显示,CVA在包括IL-5、基质金属蛋白酶-9、诱导痰嗜酸性粒细胞比例等炎症指标水平与普通哮喘仍存在差异。也有研究显示,香烟提取物能刺激体外气道上皮细胞的异常增殖,但这是否因烟草的刺激引起部分嗜酸性粒细胞增高造成CVA的细胞类型发生变化,特别是Th1途径及固有淋巴细胞在CVA发生、发展中的作用还有待进一步研究,毕竟这种情况在普通哮喘中已被发现[3,12]。本研究显示,吸烟组CVA患者的嗜酸性粒细胞低于非吸烟组,因此吸烟可能是引起CVA患者气道上皮细胞类型差异的一个重要因素。
目前,国内外研究均把FENO 25 μg/L作为判断嗜酸性粒细胞型气道炎症的临界值[1]。国内有学者报道,FENO临界值为31.5~33 μg/L[13-14]。本研究ROC曲线分析显示,总体CVA患者应用FENO诊断嗜酸性粒细胞型的临界值为33.5 μg/L,一致性尚可。如果区别不同的吸烟状况,差异就较为明显:吸烟组CVA患者应用FENO诊断嗜酸性粒细胞型的临界值为32.5 μg/L,一致性差,灵敏度和特异度均低;非吸烟组CVA患者应用FENO诊断嗜酸性粒细胞型的临界值为33.5 μg/L,一致性尚可,且灵敏度和特异度均升高。已有的研究显示,FENO易受饮食、药物等多种因素的影响,每组研究数据所受的干扰因素都不同,所得的临界值也不相同,具体FENO值判定嗜酸性粒细胞型CVA的临床价值还需大规模系统的临床研究证实。本研究提示,吸烟虽然对FENO判断是否嗜酸性粒细胞型CVA的临界值影响小,但其明显降低单纯FENO判定嗜酸粒细胞型CVA的灵敏度和特异度,降低FENO在判定嗜酸性粒细胞型气道炎症中的临床价值,这类患者需要通过其他手段判定其气道炎症类型。
综上所述,吸烟对CVA患者的部分细胞类型有影响,同时降低单纯FENO诊断嗜酸性粒细胞型CVA的价值,这些因素是否影响CVA患者的治疗效果及这类患者是否更易进展为典型哮喘,还需要后续的研究证实。本研究吸烟情况属患者主观指标,易受主观因素的影响,可能会造成一定的偏差,研究结果有待日后更大型、更严谨的研究验证。