小细胞肺癌患者CT扫描和癌组织Syn、CgA表达水平检测的临床意义

2018-09-14 03:05河南省信阳市中心医院病理科河南信阳464000
中国CT和MRI杂志 2018年9期
关键词:征象染色支气管

河南省信阳市中心医院病理科(河南 信阳 464000)

杨长俊

肺癌是临床最常见恶性肿瘤之一,发病率及死亡率均居于所有恶性肿瘤之首,且呈逐年增高趋势[1]。研究显示,I期肺癌术后10年生存率超过90%,因此,早期诊断及治疗是提高患者生存率之关键[2]。小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)虽仅占肺癌的15%~20%,但其细胞分化差、转移早、恶性程度高,较之非小细胞肺癌(no-small cell lung cancer,NSCLC),病情进展更为迅速,预后更差,受到越来越多关注[3]。目前,CT是肺癌诊断的常用影像学检查方法,但其易受检查者主观因素影响,存在较高假阳性率、假阴性率。近年来,神经内分泌标志物对临床诊断的价值引起临床广泛重视。研究显示,突触素(synaptophysin,Syn)、嗜铬蛋白(chromogranin A,CgA)在SCLC中有着较高表达[4]。本研究采用免疫组化法检测检测Syn、CgA在SCLC、NSCLC中的表达,探讨其联合CT诊断SCLC的临床价值,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料收集2015年3月~2017年3月在我院接受手术切除治疗并经术后病理证实的95例肺癌患者临床资料,其中SCLC45例,男31例,女14例;年龄31~82岁,平均(61.25±17.62);临床分期:I~II期16例,III~IV期29例;有吸烟史35例;有淋巴结转移27例;NSCLC50例,男36例,女14例;年龄30~80岁,平均(60.87±15.28)岁;临床分期:I~II期18例,III~IV期32例,有淋巴结转移26例。两组性别比例、年龄、临床分期、淋巴结转移情况等资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。所有患者术前均未行任何抗肿瘤治疗,均完成CT检查,术后均采集癌组织。本研究取得医院医学伦理委员会批准,所有患者对研究知情同意。

1.2 方法

1.2.1 CT检查

1.2.1.1 检查方法:采用德国西门子公司SOMATOM Definition 128层多排螺旋CT机及MEDRAD VISRON CT高压注射器,行胸腹部联合扫描。检查时,患者取仰卧位,双手抱头,深吸气后屏气,扫描参数:管电压120kV,管电流自动匹配,层厚为5mm,层距为5mm,螺距为5mm,扫描范围由肺尖部至耻骨联合水平。增强扫描:经肘静脉注入80~100ml非离子造影剂(300mg I/ml),注射速率为2.5~3.0ms/s,动脉期、静脉期于一次性屏气后完成,必要时延迟2~3s行肝脏、腹腔扫描。

1.2.1.2 图像处理:将扫描图像上传至ADW4.4工作站,由2名副主任以上影像医师采用盲法进行独立分析,观察图像,记录病灶部位、大小、形态、密度、边缘、胸腔积液、胸膜转移、纵膈大血管受侵及淋巴结、远处转移等情况,诊断意见出现分歧时,经讨论取得一致。

1.2.2 癌组织及癌旁组织Syn、CgA检测

1.2.2.1 试剂与仪器EscelsiorTMES组织脱水机(赛默飞世尔科技有限公司),ESHistostar组织包埋机(赛默飞世尔科技有限公司),Finesse ME全自动石蜡切片机(赛默飞世尔科技有限公司),Qp.B型切片漂烘仪(安徽电子研究所),S-P超敏免疫组织化学试剂盒(福州迈新生物技术有限公司),3,3二氨基联苯胺(DAB)显色试剂盒(合肥康源生物科技研究所),Leica光学显微镜(德国Leica公司);兔抗人Syn单克隆抗体(福建迈新生物技术有限公司),鼠抗人CgA单克隆抗体(福建迈新生物技术有限公司)。

1.2.2.2 标本采集:取所有患者肺癌组织标本,均以10%福尔马林溶液固定,常规石蜡包埋,4μm厚切片,连续切5张,切片后采用免疫组化SP法检测Syn、CgA表达。免疫组化结果由2名经验丰富的病理医师独立阅片分别记录。

1.2.2.3 结果判定:阳性染色标准:Syn、CgA均以细胞膜/细胞浆弥漫有蓝色或深蓝色颗粒。400倍显微镜下随机选取5个视野,每个视野计数100个癌细胞,按染色程度与染色细胞比例分别计分进行综合评价。染色情况评分:基本不着色,0分;浅蓝色,1分,较明显蓝色,2分;深蓝色,3分。染色细胞比例评分:阳性染色细胞比例在5%及以下,0分;阳性染色细胞比例为6%~25%,1分;阳性染色细胞比例为26%~50%,2分;阳性染色细胞比例在51%~75%为3分,阳性染色细胞比例在75%以上为4分。将每个视野染色程度与染色细胞比例评分相乘,并求单个视野评分,再按以下标准评价表达情况:1分,为阴性(-);2~3分,弱阳性(+);4~7分,阳性(++);8分及以上,强阳性(+++)。

1.3 统计学方法采用SPSS19.0软件处理研究数据,计数资料采用例和百分率进行描述,组间比较采用χ2检验;以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 SCLC与NSCLC的CT征象分析SCLC组胸腔积液(图1)、纵膈淋巴结融合(图2)等CT征像等出现比例明显高于NSCLC组(P<0.05),而阻塞征象、支气管截断征(图3)出现比例明显低于NSCLC组(P<0.05)。而两组心包积液、胸膜转移等其他CT征象出现比例无统计学差异(P>0.05)。见表1。

2.2 Syn、CgA在SCLC、NSCLC中表达Syn、CgA在SCLC中阳性表达率分别为86.67%(39/45)、53.33%(24/45),在NSCLC中阳性表达率分别为16.00%(8/50)、4.00%(2/50),Syn、CgA在SCLC中阳性表达率均明显高于它们在NSCLC中阳性表达率(χ2=47.315、28.998,P<0.05)。

2.3 CT与Syn联合应用对SCLC的诊断价值在肺癌诊断中,与单一CT、Syn检查或CgA比较,二者联合明显提高对SCLC诊断的敏感度、特异度、准确度(P<0.05)。见表2。

3 讨 论

多层螺旋CT由于扫描速度快、检查时间短、范围广泛及后处理功能强大,已成为肺癌最常用的影像手段。其能够清晰呈现病灶形态、大小、部位、密度、强化程度等特点,并能够显示由肺部肿块引起的支气管截断征、阻塞征象等,对肺癌有着重要诊断价值[5]。除肺癌自身形态学特征之外,应用薄层重组技术,CT还能够显示病灶与周围组织之间关系,尤其对胸膜、大血管、心包、纵隔及肺门淋巴结转移等征象的检出有着重要作用[6]。此外,通过广泛扫描还可观察、判断远处转移情况,并可综合病灶形态、密度、内部情况及周围侵犯等表现对病理分型作出一定判断[7]。本研究中95例肺癌CT图像可很好地显示肿瘤生物学特征,良好呈现了病灶各种征象和其周围组织结构关系,对肺癌诊断表现出巨大优势。肿瘤CT表现与其生物学特征密切相关。本研究显示,SCLC胸腔积液、纵膈淋巴结融合等CT征像出现比例明显高于NSCLC,而阻塞征象、支气管截断征出现比例明显低于NSCLC,这与相关报道[8]一致。NSCLC多起源于支气管上皮,肿瘤细胞倾向于朝气管腔内外生长,可致支气管截断、阻塞性改变。而SCLC是一种神经内分泌肿瘤,起源于支气管黏膜上皮细胞,肿瘤细胞倾向于朝官腔外生长,极少朝腔内生长,肿块生长方向与支气管长轴保持一致,气管通畅,虽亦可能出现阻塞征象、支气管截断征,但往往较晚。此外,SCLC恶性程度高,早期即出现转移,纵隔淋巴结相互融合而使组织分界不清[9]。因此,上述征象在鉴别SCLC与NSCLC上有一定帮助,当出现胸腔积液、纵膈淋巴结征象时应考虑SCLC的可能。

表1 SCLC与NSCLC的CT征象分析

表2 CT与Syn联合应用对SCLC的诊断价值

肿瘤标志物反映着肿瘤的生物学特性,对肺癌早期诊断有着重要意义。Syn是一种与突触功能有着紧密联系的膜蛋白,在脑、脊髓、视网膜等神经组织中均有分布[10]。CgA是一种由439个氨基酸组成的酸性可溶蛋白,多储存于神经内分泌细胞的致密核心颗粒中。作为经典的神经内分泌免疫标记物,两者常应用于神经内分泌肿瘤的诊断中[11]。SCLC有着明显的神经内分泌分化特征,亦属于神经内分泌肿瘤范畴,多种神经内分泌标记物在SCLC中有较高表达[12]。有报道显示,Syn在SCLC中阳性表达率为73%,CgA在在SCLC中阳性表达率为53%[13]。本研究结果显示,Syn、CgA在SCLC中阳性表达率分别为86.67%、53.33%,明显高于它们在NSCLC中阳性表达率(16.00%、4.00%),这与既往报道[14]相符。这提示Syn、CgA在SCLC中表达有着较高特异性,对SCLC与NSCLC鉴别诊断有重要作用。CT是目前诊断肺癌的主要影像学手段,但其局限于形态学方面的分析,诊断效能不高,而联合肿瘤标记物检查,能够弥补其在肺癌诊断中定性困难的不足,提高鉴别诊断水平。本研究结果显示,CT联合Syn、CgA检查鉴别SCLC的敏感度、特异度、准确度分别为93.33%、94.00%、93.68%,均明显优于各单项检查。

综上所述,SCLC与NSCLC具有不同CT表现,且Syn、CgA表达差异显著;CT扫描联合Syn、CgA检查能够提高SCLC的鉴别诊断能力。

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