彭为威 冉洪顺 殷刘红 陈灿
摘 要:本实验采用肉桂醛、水合肼、以及苯并咪唑(Benzimidazole)、苯并三氮唑(BTA)等仲胺为原料,采用三组分“一锅法”Mannich反应来制备曼尼希碱化合物,并通过挂片失重法,在稀盐酸(体积比1∶2)溶液介质中,研究不同含氮有机衍生物对N80碳钢片的缓蚀行为。
关键词:曼尼希碱;缓蚀;N80钢;失重法
苯并咪唑(Benzimidazole)与苯并三氮唑(BTA)是一类重要的杂环化合物,分子中含均有一个仲胺基,具有很高分子活性,是目前制备药物重要的原料。两者均具有在酸性环境下以低浓度存在防止和缓蚀金属腐蚀的效果,因此,研究两者衍生物缓蚀效果的差异。
Mannich反应也称安甲基化反应,是一德国化学家Carl Ulvich Franz Mannich的名字命名而来。Mannich反应是3种组分的不对称缩合反应,一般是含有活泼氢原子的酮,伯胺及仲胺反应生成β-胺基酮的反应。Mannich反应的产物主要应用于缓蚀剂、医学和高分子等精细化工产品。
1 实验内容
1.1 曼尼希碱产品的制备
准备两套恒温水浴加热装置(电磁搅拌恒温水浴锅,球形冷凝管,磁石,三颈烧瓶),标号为A组,B组。A组依次加入一定量的甲苯(化学纯),肉桂醛(化学纯),水合肼(80%),苯并咪唑(分析纯),B组也依次加入甲苯(化学纯),肉桂醛(化学纯),水合肼(80%),苯并三氮唑(分析纯)。A、B两组在66.15 ℃下水浴加热并搅拌2 h后呈现出透明液体。两组换成电热套加热并回流分水1 h后。冷却结晶,减压抽滤,在110.15 ℃,低风速的干燥箱中干燥到A、B两组曼尼希碱产品,收集至棕色试剂瓶中待用。
1.2 曼尼希碱产品的评价
根据SY/T 5405—1996《酸化用缓蚀剂性能试验方法及评价指标》中的静态失重法评价曼尼希碱产品的缓蚀性能。步骤如下:将浓盐酸(ρ=1.19 g/mL)与水按体积比为1∶2稀释足够的量,冷却待用;研磨上述产品,称取约1.000 0 g与稀盐酸溶液配成1 L溶液,浓度为3.77 mmol/L,将溶液分别盛入带有玻璃塞的磨口锥形瓶(200 mL)中,分别放入30.15 ℃,40.15 ℃,50.15 ℃,60.15 ℃的水浴锅中预热;用400目砂纸将N80钢片打磨干净后,用无水乙醇洗净,烘干称重,记为M0。将N80钢片悬挂浸没在含曼尼希碱的稀盐酸溶液中1 h后,用无水乙醇洗净后烘干称重,记为M1;计算N80钢片在盐酸溶液(1∶2)中质量差,根据(1)和(2)式计算腐蚀速率和缓蚀率来评价两组产品的缓蚀性能。
(1)
(1)式中:v—腐蚀速率,g/(m2·h);M0—腐蚀前N80钢片的质量,g;M1—腐蚀后N80钢片的质量,g;S—N80钢片的表面积,m2;T—腐蚀时间,h。
(2)
(2)式中:μ—缓蚀率,%;v0—未加缓蚀剂的腐蚀速率,g/(m2·h);v—加缓蚀剂的腐蚀速率,g/(m2·h)。
2 实验结果
2.1 温度对缓蚀作用的影响
图1是苯并三氮唑衍生物组,苯并咪唑衍生物组及未加缓蚀剂的空白组3组实验在30.15 ℃,40.15 ℃,50.15 ℃,60.15 ℃的缓蚀剂浓度为3.77 mmol/L稀盐酸(1∶2)环境介质的腐蚀速率及缓蚀率的比较。
温度在30.15 ℃时,苯并三氮唑衍生物,苯并咪唑的腐蚀速率分别为1.582 7 g/(m2·h),4.681 5 g/(m2·h),两者相差3.098 5 g/(m2·h),均小于空白组腐蚀速率10.312 5 g/(m2·h)。随着温度的上升,腐蚀速率也会随着增加,两者腐蚀速率差异也随之增加,在60.15 ℃时,苯并三氮唑衍生物腐蚀速率为49.866 3 g/(m2·h),低于苯并咪唑的61.744 7 g/(m2·h)。温度在30.15 ℃时,苯并三氮唑衍生物的缓蚀率达到84.67%,苯并咪唑衍生物却只有54.64%,随着温度的升高,缓蚀率随之下降,在60.15 ℃时,苯并三氮唑衍生物的缓蚀率下降到了33.08%,苯并咪唑衍生物的缓蚀率下降到了17.14%。
2.2 腐蚀反应的动力学分析
N80碳钢在30.15~60.15 ℃温度范围内的腐蚀反应过程是一种Arrhenius 反应,反应速率可以用阿伦尼乌斯公式(式3)表示;以1 000/T为横坐标,lnv为纵坐标,根据苯并三氮唑衍生物,苯并咪唑衍生物及未加缓蚀剂的空白组的数据进行作图(见图2);通过图2可以得到苯并三氮唑衍生物组,苯并咪唑衍生物组及未加缓蚀剂的空白组的复相关系数分别为0.999 6、0.999 6、0.997 4,都接近1。通过式(3)计算,苯并三氮唑衍生物组的表观活化能Ea=3.89 J/mol,苯并咪唑衍生物组的表观活化能Ea=3.41 J/mol及未加缓蚀剂的空白组的表观活化能Ea=2.70 J/mol。在化学反应中,表观活化能Ea越高,化学反应阻力越大,反应速率越慢,通过比较,两组衍生物的Ea高于空白组,且苯并三氮唑衍生物组的表观活化能Ea略高于苯并咪唑衍生物组的表观活化能Ea。
(3)
(3)式中:v—腐蚀速率,%;R—摩尔气体常量;T—热力学温度;Ea—表观活化能;A—指前因子。
3 实验结论
在缓蚀剂浓度为3.8 mmol/L的稀盐酸(体积比1∶2)溶液介质中,苯并三氮唑衍生物,苯并咪唑衍生物均具有缓蚀效果,但苯并三氮唑衍生物缓蚀效果优于苯并咪唑衍生物。温度在30.15 ℃时,苯并三氮唑衍生物缓蚀率最高,达到了84.67%,缓蚀剂几乎覆盖N80钢片,且能有限的防护N80鋼片被酸性溶液腐蚀。同理,在实际应用方面,室温酸性环境下优先选用苯并三氮唑衍生物。随着温度升高缓蚀率随之下降,苯并三氮唑衍生物的缓蚀率下降到了33.08%,苯并咪唑衍生物的缓蚀率下降到了17.14%,此时,缓蚀效果极差。这表明,温度会减弱缓蚀剂缓蚀效果,加强盐酸对钢片腐蚀,达不到预期缓蚀效果,在应用方面,苯并三氮唑衍生物缓蚀剂不适合高温环境。
[参考文献]
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