冬季黄渤海有色溶解有机物的光学特性研究❋

朱青青， 张 婧， 杨桂朋

(中国海洋大学化学化工学院，山东 青岛 266100)

有色溶解有机物(Chromophoric Dissolved Organic Matter，简称CDOM)，也称为“黄色物质”或gilvin[1]，主要是腐殖酸和棕黄酸组成的大分子混合物。CDOM对光具有强烈的吸收，特别是对紫外(UV-A和UV-B)和可见光吸收显著。它们吸收紫外光后可发射荧光[2]，也称为溶解荧光有机物，是影响水体颜色的三大成分之一。根据CDOM荧光结构和性质的差异可将其分为类腐殖质荧光组分和类蛋白荧光组分[3]。类腐殖质荧光组分是由腐烂的有机物产生的脂肪族和芳香族化合物组成的一类复杂混合物，主要有腐殖酸和富里酸两大类[4]。类蛋白质荧光组分主要来源于水中游离或结合态的芳香环氨基酸[5-6]。CDOM主要有两种来源：外源输入[7]和现场生物活动产生[8-9]。光漂白[10]、细菌的降解和利用、浮游植物摄食利用、形成大的聚合物等都是CDOM重要的去除途径和归宿。海洋中的CDOM对水体生物活动、海洋环境保护、海洋生物地球化学循环有重要影响[11-12]。近年来，随着Stedmon[13]在2003年首次提出将平行因子算法(PARAFAC)和三维荧光光谱(EEMs)结合起来的方法。越来越多的学者，利用该方法来分析海水、淡水[14]、雨水[15]、沉积物[16]中的CDOM。马海平等[17]在秋季的东海进行分析，发现东海海区受长江冲淡水等陆源输入的影响，CDOM呈近岸高、远岸低的分布规律。同时，她还分析出在东海海域存在的4种荧光组分。闫丽红等[11]在长江口外海域通过EEMs-PARAFAC分析了CDOM的荧光组分特征及其河口动力学行为。发现在长江口外海域有6种荧光成分，并且它们的保守行为不同。因此，对冬季黄渤海CDOM光学性质的现场调查分析具有实际意义。

渤海是近封闭的内海，其中三面环陆，东侧通过渤海海峡与黄海相连，水的交换能力较差。黄海是我国的陆架边缘海。冬季黄渤海受蒙古-西伯利亚高压和太平洋阿留申低压的共同影响，刮强劲的西北风，常伴随着寒潮的产生。黄渤海区域受对马暖流、黄海暖流、黄海沿岸流、渤海沿岸流的共同作用，水文条件比较复杂。在冬季，苏北沿岸流在西北风的影响下流入东海北部，而黄海暖流作为补偿流流入黄海南部，形成气旋式流动[18-20]。中国现有的CDOM研究主要集中在河口、湖口等区域，中国近海海区已有开展调查，但对冬季的黄渤海海域CDOM的报道较少，本文基于此，通过测定CDOM的吸收和荧光性质，分析了冬季黄渤海的CDOM光学性质，对于丰富我国CDOM数据，进一步探讨我国近海海域溶解有机物的生物地球化学过程具有重要意义。

1 材料与方法

1.1 样品采集、预处理

于2016年1～2月搭乘“东方红2号”海洋调查船对黄海和渤海进行调查，调查海区和站位如图1所示。本文采集两个断面分析不同水深的CDOM，35°N断面(H10、H12、H14、H16、H18)以及成山角—东港断面(B12、B14、B15、B16)，断面设置主要考虑近岸陆源输入和黄海暖流对黄海海区CDOM的影响。海水样品由Niskin采水器采集，现场海水温度、盐度等参数由CTD传感器在海水采集时同步测定。取300 mL海水样品用WhatmanGF/F玻璃纤维滤膜进行低压(<15 kPa)过滤，滤液倒入60 mL的棕色采样瓶中用于CDOM的测定，同时取40 mL滤液于采样瓶中用于DOC的测定，滤膜经锡纸包裹用于Chl-a的测定，所有的样品均在-20℃的条件下保存[1]。另外，采样所需的玻璃瓶、锡纸、滤膜均在设定温度为450 ℃的马弗炉下灼烧4 h。

图1 冬季黄渤海调查站位图Fig. 1 Location of research stations in the Bohai Sea and the Yellow Sea in winter

1.2 样品测定及数据处理

1.2.1 吸收光谱的测定 将样品自然解冻至室温。采用紫外分光光度计(UV-2550 SHIMADZU，Japan)以Milli-Q水为空白，在200～800 nm下进行扫描，光谱分辨率为1 nm，得到一条吸收曲线。通过减去700～800 nm吸光值的平均值来减小仪器基线漂移、散射、折射的影响。据(1)计算吸收系数[22]：

a=2.303×A/L。

(1)

式中：a为吸收系数(m-1)；A为校正之后的吸光度；L为光路路径(0.1 m)。本文选在355 nm处的吸收系数a(355)来表示CDOM相对浓度。

自然水体中CDOM在500 nm以下的光谱吸收基本呈现指数递减趋势，可以用(2)表示[23]：

a(λ)=a(λ0)exp(s(λ0-λ))+k。

(2)

式中：a是CDOM的吸收系数(m-1)；λ是波长(nm)；λ0是参考波长(nm)；S是光谱斜率(nm-1)。本文的参考波长选择为440 nm。光谱斜率比SR是S275-295和S350-400的比值，用来表示CDOM相对分子量的大小，SR值越大，分子量越小[24]。

1.2.2 三维荧光光谱的测定及分析 采用F-4500荧光分光光度计(Hitachi Co.,Japan)测定CDOM三维荧光光谱，配以1 cm的石英比色皿，以Milli-Q水为空白，进行荧光扫描。激发光源：150W氙灯；PMT电压：700V；激发波长：200～400 nm；发射波长：250～550 nm，波长间隔均为5 nm，扫描速度为1 200 nm/min。本文采用的荧光单位为拉曼单位(R.U.)，以激发波长为350 nm时水的拉曼峰积分面积校准得到。

首先通过Delaunay差值法来消除光谱中的两大散射—拉曼散射和瑞利散射。通过Matlab软件中的“DOMFlour”程序，查看样品中出现的异常组分情况，一般leverage的数值越大，异常值存在的可能性越大。利用相邻两组分之间的残差突然大幅度减小，并且选择出残差值小的组分，这样可以初步确定样品中的最优组分的范围。通过折半分析来分析样品最优组分的个数。如果两次模拟的结果一致，则可确定最优组分。利用Matlab软件，进行反复的迭代过程，就可以将EEMs信号分解为单个的荧光组分[25]。

1.2.3 Chl-a(Chlorophylla)的测定 在样品管加10 mL 90%(体积比)丙酮水溶液在黑暗的条件下萃取滤膜24 h后，以4 000 r/min速度离心10 min，取上清液2 mL到比色皿中，使用荧光分光光度仪(Ex=436 nm，Em=670 nm)测定荧光强度，根据叶绿素的标准曲线进行浓度的转换。该方法的检出限为0.01 μg/L[26]。

1.2.4 DOC(Dissolved Organic Matter)的测定 DOC的测定采用TOC-VCPH(SHIMADZU)型总有机碳分析仪，以邻苯二甲酸氢钾为标准溶液，手动进样，每次进样为50 μL。样品平行测定2～3次，取平均值，测定样品的相对标准偏差小于2%。

2 结果与讨论

2.1 黄渤海CDOM的吸收性质研究

2.1.1 表层海水中CDOM的水平分布特征 表层参数分布如图2所示。从分布图中看出，在鲁苏交界处出现低温低盐区域，分析原因是受到苏北沿岸流和鲁北沿岸流的影响。高温高盐水呈水舌状深入黄海中部，显然冬季黄渤海受到黄海暖流的影响[20]。a(355)范围为0.44～0.74 m-1，呈现出近岸高、远岸低的分布规律。在莱州湾等近岸出现高值区，显然在近岸海域易受到人类活动的影响。a(355)和叶绿素分布趋势一致，在黄海中部(H16、H22)，a(355)数值相对较高，这可能是高温高盐的黄海暖流影响，同时冬季水体的混合作用加强，大量的有机物涌入到表层。与赵军杰在黄渤海研究的结果[21]相比，冬季a(355)值(0.44 m-1)低于秋季a(355)值(0.73 m-1)，和春季a(355)值(0.40 m-1)基本一致，主要是不同季节的水动力环境的不同，冬季的风生涡动和垂直对流现象明显[27]。S275-295和S350-400的范围为0.017～0.031和0.010～0.034 nm-1。S275-295的最大值在H14附近，可能是远岸的CDOM主要受现场生物活动的影响，所含富里酸的比例较高，S275-295值偏高[28]。SR的变化范围为1.446～1.621，SR除在山东半岛附近出现高值外，基本上随着离岸的距离而逐渐增大。与赵军杰在黄渤海研究的结果[21]相比，发现冬季黄渤海的SR值低于秋季的SR值、和春季的SR值相当，分析原因是秋季的光照强烈，CDOM发生光降解使大分子物质降解为小分子物质，SR高[24]。

2.1.2 35°N断面垂直分布特征 在35°N断面上采集了5个站位的水样，最大采样水深为80 m。冬季受西伯利亚和极地冷空气影响，太阳辐射明显减弱，西北风加强，海水有较强的垂直对流和风生涡动的混合作用[27]。a(355)的范围为0.21～0.71 m-1，总体呈现出近岸高、远岸低，表层低、底层高的分布趋势。底层值高是沉积物的再悬浮作用影响的结果。S275-295和S350-400的范围分别为0.017～0.037和0.012～0.093 nm-1，SR的范围为0.395～1.431，在近岸站位CDOM由于受到陆源输入和外海水共同影响，CDOM的来源和组成相对复杂。在站位H16以西，SR的分布比较均匀，CDOM的分子量变化范围不大。

图3 35°N断面Chl-a(μg/L)、DOC(mg/L)、a(355)(m-1)、S275-295 (nm-1)、S350-400(nm-1)、SR的垂直分布Fig.3 Vertical distribution ofChl-a(μg/L),DOC(mg/L),a(355)(m-1),S275-295(nm-1),S350-400(nm-1), and SR of 35°N section

2.1.3 成山角—东港断面垂直分布特征 在成山角—东港断面采集了4个站位的水样，最大采样水深为64 m。相比于35°N断面，该断面受到西北风的影响较大，海水的垂直混合作用明显。a(355)范围为0.26～0.64 m-1，整体分布呈现出中层高，表层、底层低的分布特征。从图4看出，在站位(B12-B14)之间，a(355)的垂直混合不明显，在站位(B15-B16)之间，a(355)和叶绿素的最大值均出现在站位的中层。S275-295范围为0.014～0.025 nm-1，S350-400范围为0.007～0.024 nm-1，SR的变化范围为1.014～2.136，SR的分布比较复杂，总体呈表层值低、底层值高的分布规律，分析原因是底层受到沉积物再悬浮作用的影响。

图4 成山角—东港断面Chl-a(μg/L)、DOC(mg/L)、a(355)(m-1)、S275-295(nm-1)、S350-400(nm-1)、SR的垂直分布Fig.4 Vertical distribution of Chl-a(μg/L),DOC(mg/L),a(355) (m-1),S275-295(nm-1),S350-400(nm-1), and SR of Cheng Shanjiao-East bay section

组分ComponentsEx/EmEx/Em/nm类型Type参考文献 References C1230/295类酪氨酸230(270)/306[29]C2295/485UV腐殖质320-360/420-460[30]C3260/315类酪氨酸275/305[30]270/299[31]C4305/380海源类腐殖质312/380-420[3]<250(305)/412[32]<260(305)/376[33]290-310/370-410[30]C5345(270)/430可见类腐殖质270(370)/460[5]325(250)/416[13]C6285(230)/335类色氨酸275/340[30]<250(280)/348[34]

2.2 黄渤海CDOM的荧光性质研究

2.2.1 黄渤海CDOM的荧光组分特征 利用EEMs-PARAFAC对样品进行分析，在黄、渤海海水中鉴定出6种荧光组分(见表1，图5)。C1、C3是类酪氨酸荧光峰，相比于峰230(270)/306，C1的发射波长发生蓝移，同样C3的激发波长发生蓝移。分析原因是由于水文条件如pH、盐度等不同，加上不同微生物对氨基酸有不同的分解作用，造成类蛋白质荧光峰的蓝移[13;35]。C6为典型的类蛋白质荧光峰，285(230)/335分别为高激发波长、低激发波长处的类色氨酸[34]，类色氨酸被认为是现场生物降解产生的不稳定成分[35]。类腐殖质C2有较高的发射波长，被认为与高分子量的具有芳香性的陆源有机物有关[13，31]。组分C4被认为是海洋类腐殖质“M”峰，与Maie[33]报道的细菌类腐殖质荧光成分，Stedmon[32]报道的在废水中主要荧光组分相似。这种荧光成分很可能与细菌活动和外来有机物、自生源有机物的分解有关[33]。C5有两个激发波长分别为345和270nm，发射波长为430 nm，与类腐殖质荧光团相对应，被认为是传统的类腐殖质荧光“A”和类腐殖质荧光峰“C”相结合[3]。

图5 冬季黄渤海的6种荧光谱图Fig.5 The six EEMs of CDOM of the Bohai Sea and the Yellow Sea in winter

2.2.2 表层的荧光组分水平分布特征 如图6所示，这六种荧光组分在渤海的荧光平均值高于在黄海的荧光平均值，呈近岸高、远岸低的分布趋势，高值区出现在山东半岛沿岸一带，说明苏、鲁沿岸流是荧光成分分布的一个重要影响因素。其中，3种类腐殖质荧光成分水平分布相似，与盐度的分布趋势相反，说明陆源径流输入是水体类腐殖质的主要来源。此结果与Murphy等[6]分析结果一致。通常认为类蛋白质荧光成分与水体中的有机物现场降解有关[30]，而在本文中，类蛋白质荧光成分呈现出近岸高、远岸低的分布规律，说明它们受到陆源输入和现场生物降解的共同影响[6]。

2.2.3 35°N断面的荧光组分垂直分布特征 受底层沉积物中颗粒有机物再悬浮的影响，6种荧光组分在35°N断面底层均有较高的荧光值。类酪氨酸C1和C3分布图相似，在H16的30 m深处出现荧光极小值区，此处的叶绿素值较高，显然现场生产对CDOM的产生影响较小。在H14以西，海水垂直混合作用强烈，荧光强度在垂直方向上混合均匀，从近岸到远海呈现降低的趋势。类腐殖质C2和C4在H18的20 m深处出现高值区，与SR在该站位的垂直分布结果一致。近岸主要受陆源输入的影响，所含的腐殖质成分较多。C5和C6分布总体呈现出随深度的递增逐渐变小趋势，说明两种荧光成分有着相似的来源和迁移过程，陆源输入和现场生物生产等因素共同影响着荧光组分的分布。类腐殖质C5在中间层、底层的浓度相对较高，这与Yamashita Y等[31]研究结果并不一致，他发现在表层的浓度相对较高，指出原因很可能是在底层没有受到沉积物孔隙水的影响，而在研究海域的该断面海水的垂直混合作用较强，底层沉积物会释放一定的有机物，使中间层、底层的浓度相对较高。

图6 荧光组分(R.U.)的表层水平分布Fig.6 The surface distribution of fluorescence components (R.U.)

2.2.4 成山角—东港断面的荧光组分垂直分布特征 6种荧光成分在成山角—东港断面垂直方向上混合相对均匀，表底层荧光数值差异较小。类酪氨酸C1和C3的分布相似，在B12的30 m深处出现高值区，表底层数值差异不大，主要是近岸陆源输入的影响，风的搅动使表底层数值差异较小。类腐殖质组分C2、C4、C5分布相似，在B12的30 m深处存在一个高值区，而在B14的30 m深处出现极小值，总之，在B14以南，中间层荧光值均高于表层和底层的荧光值，站位B14以北，荧光成分在水体中的垂直混合现象比较明显。

2.3 冬季黄渤海不同参数的相关性分析

从表2中可以看出CDOM的发色团和荧光团与Chl-a、盐度没有明显的相关性，原因可能是在该海域CDOM的影响因素并不是单一的，影响CDOM的因素比较复杂。a(355)和类腐殖质荧光成分C2、C4、C5相关性较好，与C1、C3的相关性不明显，说明类腐殖质成分的发色团和荧光团在结构有密切的内在联系，这与郭卫东等人研究的结果一致[36]。从表2中可以看出，C1和C3、C2和C4、C6和C4之间均呈显著的相关性，说明它们可能存在着共同的来源和相似的去除过程。

图7 35°N断面各荧光组分(R.U.)的垂直分布Fig.7 Vertical distribution of fluorescence components (R.U.) of 35°N section

图8 成山角—东港断面各荧光组分(R.U.)的垂直分布Fig.8 Vertical distribution of fluorescence components (R.U.) of Cheng Shanjiao-East bay section

Chl-a盐度 Salinitya(355)C1C2C3C4C5C6Chl-ar1Salinityr0.0211a(355)r0.248-0.1261C1r0.2610.0240.0541C2r0.290.0070.456**0.739**1C3r0.3050.030.2180.960*0.869**1C4r0.2490.0580.535**0.502**0.928*0.657**1C5r0.2220.0810.558**0.2840.788**0.434**0.938**1C6r0.3110.0720.508*0.555**0.878**0.663**0.950**0.915**1

注:**在0.01水平(双侧)上显著相关。The correlation on 0.01 level is obvious.

*在0.05水平(双侧)上显著相关。The correlation on 0.05 level is obvious.

3 结论

(1)表层a(355)范围为0.44～0.74 m-1，呈现出近岸高、远岸低的分布。SR的变化范围为1.446～1.621，SR除在山东半岛附近出现高值外，基本上随着离岸的距离而逐渐增大。在35°N断面上，a(355)的范围为0.21～0.71 m-1，呈现出近岸高、远岸低，表层低、底层高的分布。在成山角—东港断面上，a(355)的范围为0.26～0.64 m-1，呈现出中层高，表层、底层低的分布。

(2)EEMs-PARAFAC进行分析表明，CDOM在冬季黄渤海海水有6种组分：C1(230/295)、C3(260/315)、C6(285(230)/335)为类蛋白质荧光组分，C2(295/485)、C4(305/380)、C5(345(270)/430)为类腐殖质荧光组分。

(3)由于受到陆源输入的影响，6种荧光组分在研究海区水平分布上呈现出近岸高、远岸低的趋势。在35°N断面上，这6种荧光组分在底层均有较高的荧光值，可能是受底层沉积物上的颗粒有机物再悬浮的影响。在成山角—东港断面上，这6种荧光成分在垂直方向上混合相对均匀，表底层数值差异极小。

(4)a(355)和C2、C4、C5的相关性较好，与C1、C3的相关性不明显，说明类腐殖质成分的发色团和荧光团在结构有密切的内在联系。另外，C1和C3、C2和C4、C6和C4之间均呈显著的相关性，说明它们可能存在着共同的来源和相似的去除过程。

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