美女与野兽童话和现实

几经改编的不来童话

2017年的《美女与野兽》真人电影，情节沿袭了26年前的迪士尼同名动画片。讲的是少女贝儿舍身救父，被怪兽囚禁于城堡，贝儿和怪兽在魔法家具的撮合下，经过一次互相救助，在朝夕相处中产生感情。最后在贝儿追求者挑起的战斗中，两人经历生死考验，一吻锁定真爱，魔咒解除，怪兽变回王子，与贝儿终成眷属。

这一剧本改编自18世纪博蒙夫人的作品。博蒙夫人是法国人，移居英国后做了家庭教师，其实她讲的“美女与野兽”故事并非自己原创，而是取材自当时法国的民间童话。这个童话素材也曾出现在其他的著作里，现今能考据到的最早版本，是法国作家加布里埃尔·苏珊·巴尔博特·德·维伦纽夫于1740年写的。名字后缀“维伦纽夫”是指此人祖籍，新电影中贝儿居住的村庄就叫维伦纽夫，旨在向故事的原作者（最早记录者）致敬。

在18世纪的版本中，没有魔法家具帮忙和情敌捣乱，但女主角有两个自私的姐姐。后来美女探家晚归，害得野兽濒死，就是姐姐们因嫉妒制造的麻烦。而野兽则更为善良慷慨，对美女从一开始就是百般呵护、天天示爱的“暖男”，最初对误闯城堡的美女的父亲，他也是暗中款待，临别馈赠，只因心疼玫瑰被摘才发怒现身。

童话背后的真实故事

18世纪在法国广为流传的《美女与野兽》童话，原型其实来自16世纪的真实往事。1547年，在法国国王亨利二世的加冕典礼上，有人献上一个“怪物”作为贺礼。“怪物”来自西班牙特内里费岛，实际上是个男孩，名叫Petrus，但他浑身长满毛发，就像神话传说中的“狼人”。如今我们知道这是一种先天性的遗传疾病“多毛症”，也称“狼人综合征”。

当Petrus到达法国皇宫时，国王把他关进皇家动物园，医生和学者们试探着用棍子去戳他，看他是否会发出野兽那样的吼叫。然而让他们震惊的是，眼前这个怪物非但没有怒吼，反而平静地说出了自己的名字：Petrus。

当医生和学者们向亨利二世报告，这个“半兽人”其实是个小孩，并没有攻击性也不具有神奇的力量时，国王决定进行一项实验。他把一切贵族子嗣才享有的锦衣玉食和教育资源全都赐予Petrus，亨利二世想要看看Petrus是否能被培养成野蛮人中的绅士。Petrus不负众望，他开始博览群书，写文章，能说一口流利的法语、意大利语和拉丁语，谈吐举止像一般绅士那样彬彬有礼，还在朝廷担任职务。就像童话中的野兽那样，Petrus渐渐赢得了周围人的尊重。

1559年，亨利二世在一场比武大赛中被苏格兰卫队长蒙哥马利的断矛刺穿头部而丧生。他的遗孀凯瑟琳·德·美第奇决定继续国王的实验，操办Petrus的婚事，培养下一代“小兽人”。

最后，在对Petrus的外形条件完全保密的情况下，太后找到了一个朝廷仆人的女儿catherine，将其嫁给Pctrus。

在初见Petrus的那一刻，catherine极其震惊，万念俱灰。然而，在跟Petrus相处的过程中，catherine渐渐被Petrus的人格魅力折服，他们抛弃一切世俗偏见，坠入爱河。

如果按照童话里写的那样，故事到此就应该结束了，美女与野兽幸福地生活在一起，生儿育女。然而，现实是皇室再怎么对Petrus好，他也只是个实验品。美第奇太后一心希望这对夫妇能生出同样的“半兽人”，这样，她就可以把这些半兽人送给其他国家的君主，以彰显法国的威力。

Catherine的头两个儿子Paolo和Ercole没有继承他们父亲的“狼人”特征。然而接下来的另外两个儿子Enrico、Orazio以及3个女儿Maddalena、Francesca和Antoinetta，都患有跟Petrus一样的先天性多毛症！

西班牙的Parma公爵把Petrus夫妇的女儿Antoinetta送给自己的情妇当玩具，另外的几个患多毛症的孩子也被公爵强行带走作为礼物送人。

本以为已摆脱多毛症给自己带来的不公平命运，却没想到现在又要忍受与子女分离、让子女供人消遣的痛苦，这对于想要过上平静日子的Petrus夫妇来说，是一个沉重的打击。最终，Petrus夫妇离开宫廷，来到意大利卡波迪蒙特的一个湖边定居，在那里，他们被视为普通市民，受人尊重。

1618年，Petrus去世，享年81岁，他勇敢坚强的妻子Catherine于1623年去世。

延伸阅读

狼人综合征

据医学纪录显示，自从1648年发现第一例“狼人”患者以来，全世界只有50人被诊断患有此病。医学专家认为，“狼人综合征”是一种“返祖”现象，多毛症基因是人类身上的一种“失传基因”。

据俄罗斯《真理报》报道，狼人综合征或者说先天性全身多毛症是一种极其罕见的先天性疾病。较早时候先天性全身多毛症患者为了避免别人异样和鄙视的眼光，白天通常会选择待在家里，仅在晚上人少的时候才出门。由于他们的这种做法，人们开始把这些不幸的人和狼联系在了一起，于是这种疾病也就有了狼人综合征这个比较通俗的名字。

在最严重的先天性全身多毛症患者身上，除了手心和腳底之外全身其他任何地方都会长满稠密的体毛。研究人员认为，导致这种疾病出现的原因是可能是基因突变，也可能是潜伏在人体内的一种基因的“苏醒”，从而导致这些人又向后退化到人类多毛时代。

现在最著名的先天性全身多毛症病例出现在墨西哥的一个家庭。令人遗憾的是，这个家庭中的多数人已经把轮流上演他们这种畸形人物秀作为一种收入来源。这个墨西哥家庭成员身上所长的体毛无论是稠密程度还是颜色深度都有甚于在亚洲和欧洲出现的狼人。这个家庭中的男人身上的体毛要比女人身上的更粗并更密，这显示先天性全身多毛症是一种伴X染色体显性遗传病。

统计学显示，人类患多毛症的机率为10亿分之一。而且，目前全世界只能找到1名还健在的多毛症患者。这种疾病可能比较轻，也可能比较严重，尽管严重的多毛症非常罕见。严重多毛症的原因来自于基因遗传缺陷确信无疑。一些这样的多毛症患者偶尔还会被称为“长胡子女士”、“狼人”和“狗男童”。你可能听说过维克托·丹尼·拉莫斯（Victor Danny Ramos）和加布里埃尔·拉利·拉莫斯（Gabriel LarryRamos）这两个人。这对兄弟的脸上和胸脯上都长了过多的毛，看起来和动物差不多。他们身上唯一没有长毛的地方是他们的眼睛、嘴巴、上耳和手周围。这两人都曾经做过杂技表演。