8-异丙前列烷与血清氧化和生化指标的相关性

代明鹤，甄永占，魏 洁，胡 刚，林雅军*

(1.华北理工大学 基础医学院 组织学与胚胎学教研室，河北 唐山 063000；2.北京医院 国家老年医学中心卫生部老年医学重点实验室，北京 100730)

氧化应激参与了疾病发生、发展及机体衰老进程[1]。氧化应激是由活性氧(reactive oxygen species, ROS)生成过多或体内抗氧化系统失衡引起的。ROS水平过高可能会引起炎性反应和细胞毒性反应，从而引起细胞衰老或死亡。人体中的氧化应激状态与多种疾病(包括心血管疾病[2]、神经退行性疾病和癌等)及机体衰老密切相关[3]。因此检测身体氧化状态对预测机体衰老程度和相关疾病的患病状态至关重要。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 对象:选取2016 年9月至10月来北京医院老年医学研究所进行健康体检的340名受试者，入选标准：年龄18～65岁。排除标准：进行性心脑血管疾病或恶性肿瘤患者。本实验获得了北京医院伦理委员会的审查批准书及受试者签署的知情同意书。男58 例(17.0%), 女282例(83.0%)；年龄41～65岁，平均年龄(55.5±7.3)岁。

1.1.2 试剂:空腹血糖(glucose, GLU)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、三酰甘油(triglyceride, TG)试剂盒(中生北控生物科技股份有限公司)。8-异前列烷(8-isoprostane)试剂盒(Cayman Chemical 公司)。超氧化物超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase ，GSH-PX)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所)。

1.2 方法

1.2.1 血生物化学和SOD、GSH-PX和MDA的测定:用全自动生化分析仪7600- 110(日立)对全血生化指标进行检测。根据相应试剂盒说明书分别用黄嘌呤氧化酶法检测SOD，硫代巴比妥酸比色法检测MDA，比色法检测GSH-PX。

1.2.2 异前列烷的测定:用酶标记法测定血清中8-异前列烷含量，根据标准样品测定出的吸光度(A)值绘制标准曲线，再根据各待测样本的A值计算出相应标本8-异前列烷的浓度。

2 结果

2.1 入选人群的基线特征和生化指标:体质量和BMI分别为(64.5±10.4)kg和(24.6±3.2)kg/m2；GLU、TC和TG分别为(5.40±0.59)mmol/L、(4.59±0.64)mmol/L和(1.31±0.71)mmol/L。

2.2 血清中8-异前列烷和MDA含量及SOD、GSH-PX活性:入选人群血清中8-异前列烷和MDA含量及SOD和GSH-PX的活性见表1。

表1 血清中8-异前列烷和MDA含量及SOD和GSH-PX活性Table 1 Concentration of 8-isoprostane and MDA as well as the activity of SOD and GSH-PX

2.3 各指标之间的相关性分析:实验结果表明：血清中8-异前列烷与MDA和BMI呈显著正相关(P<0.05)，与SOD呈显著负相关(P<0.01)；SOD与GSH-PX呈显著正相关(P<0.01)，与MDA呈明显负相关(P<0.05)；GSH-PX与MDA呈显著负相关(P<0.01)。

3 讨论

本研究选取340名体检志愿者,对志愿者进行问诊和常规体格检查后，抽取5mL血液进行常规生物化学和氧化指标检测。本研究将血清中8-异前列烷的含量与年龄、体质量和BMI、氧化指标SOD、MDA和GSH-PX、生化指标血糖和血脂进行了相关性分析。结果表明8-异前列烷与MDA和BMI正相关，与SOD负相关。在进一步的线性回归分析中，还发现8-异前列烷与SOD相关性最强，MDA次之。本研究结果证实了8-异前列烷能够作为检测体内氧化损伤程度的可靠指标之一。

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[1] Baranov VS, Baranova EV. Aging and ambiguous ROS: system genetics analysis[J]. Curr Aging Sci, 2017, 10: 6- 11.

[2] Kanbay M, Segal M, Afsar B,etal. The role of uric acid in the pathogenesis of human cardiovascular disease[J]. Heart, 2013, 99: 759- 766.

[3] Johnston-Carey HK, Pomatto LC, Davies KJ. The Immunoproteasome in oxidative stress, aging, and disease[J]. Crit Rev Biochem Mol Biol, 2015, 51: 268- 281.