猪伪狂犬病的诊断与控制

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1 伪狂犬病的病原学及流行病学

（1）伪狂犬病的病原学。伪狂犬病又称Aujeszky氏病，是一种急性高度接触性传染病。目前，PR已经被我国列为2类传染病。PR的致病病毒为猪疱疹病毒I型伪狂犬病病毒（PRV），该病毒属于疱疹病毒，是一个封闭的核衣壳，属于双股DNA病毒，有囊膜。PRV感染的发生与该病毒的囊膜有着直接的关系，而且PRV的致病性受该病毒的中间层和囊膜层蛋白控制。PRV病毒的生存力通常都很强，低温冷冻后仍然具有感染性。PRV可以在大多数细胞中增殖，目前发现兔肾和猪肾细胞最适合该病毒增殖，被PRV感染后的猪肾细胞变圆、固缩，而且折射率增加。此外，PRV还可以用实验动物进行增殖。

（2）伪狂犬病流行病学。伪狂犬病对多种动物均有不同程度的感染性，但是猪是该病的天然宿主，而且一般在养猪密集的地方流行比较严重。主要通过呼吸道传播，也可以通过胎盘垂直传播给仔猪，导致流产和死胎。猪感染伪狂犬病后一般都会发热、奇痒，甚至会出现急性脑脊髓炎，给养猪业带来重大的经济损失。伪狂犬病在不同区域感染的比例不同，而且据有关资料显示，人类对该病具有一定的抗性[1]。

2 伪狂犬病的诊断方法

（1）传统诊断。①临床诊断。成年猪感染伪狂犬病一般无明显的临床症状，仔猪感染通常会表现神经症状和肌肉震颤等，母猪感染会出现流产和死胎。解剖症状主要有：扁桃体和肾脏有出血点，肝表面有灰白色坏死点。②病理组织学检验。组织学检测通过伪狂犬病病例病理切片，可观察细胞形态。③动物接种试验。取病猪脑组织、扁桃体和流产胎儿等病料，按要求经过处理后接种于实验动物（家兔）腹部皮下或后腿肌肉，如果注射部位出现剧烈瘙痒和神经症状，而且出现体温升高、精神萎靡和最后死亡等症状，即可确诊为伪狂犬感染。该方法古典而可靠[2]。

（2）血清学诊断。伪狂犬病的血清学诊断方法包括中和实验、乳胶凝集试验（LAT）及酶联免疫吸附试验（ELISA）。其中，中和试验的特异性很强，是世界上大多数国家测定PRV的传统方法之一，但是存在敏感性较低、操作较繁琐和受许多条件限制等缺陷。LAT是根据抗原抗体结合发生凝集的原理进行伪狂犬病的判断，具有操作简单、方便、特异性和敏感性较强等优点。ELISA常用于伪狂犬病的批量诊断，具有特异性和敏感性强、操作简单和快速等优势，而且ELISA也可以对早期感染猪群的血清抗体检测，为人类实行根除伪狂犬病计划提供一个很好的发展方向与基础条件。

（3）分子生物学诊断。分子生物学诊断主要包括核酸杂交（DNA探针技术）、普通PCR诊断和实时荧光定量PCR监测等。其中，DNA探针技术利用DNA探针敏感性高和特异性强的特性，可以活体直接检测，而且快捷简便；普通PCR诊断样本用量少、检测速度快，一般5小时就可以检测出结果。实时荧光定量PCR检测更加敏感，特异性相对其他方法更强，可以对潜伏期或者亚临床感染疾病进行有效的诊断。

3 伪狂犬病的防控方法探讨

（1）借鉴国外伪狂犬病防控方法。根据我国的国情和目前养猪现状，我们可以借鉴一些国外成熟的经验。例如参考美国和欧洲，应用gE基因缺少疫苗配套应用相应的gE-ELISA监测技术；参考法国，进行伪狂犬血清流行病学调查，并根据具体情况进行紧急接种和选择性屠宰，同时加强环境消毒；参考德国，首先对全国强制要求使用gI基因缺失苗对所有猪进行基础免疫，其次用gE-ELISA进行检测，宰杀阳性猪群。然后继续加强免疫，循环进行。最后加强消毒和营养调控，提高猪群的免疫力，同时加强血清监测；参考荷兰，由政府免费发放gE基因缺失苗，有针对性地对全国不同猪群进行不同频次的强制性免疫接种，并对未按照国家要求接种的猪场进行相应的法律制裁。

（2）制定我国伪狂犬病防控方法。选择对PRV敏感的消毒药，如烧碱溶液等对猪场进行严格的消毒；控制传染源，如污染的饲料、用具和其他感染动物；对从异地引进的猪群应隔离抽血，检测安全后方可引入猪场；进行流行情况的监测，然后制定清除计划；依靠基因缺失苗和与之相配套的鉴别诊断方法进行检疫；采用全进全出的管理模式，建立无PRV感染的繁殖猪群。

4 结束语

当前对猪伪狂犬病的防治仍是一个难题。目前我们除了可以采取对猪群进行紧急免疫接种基因缺失苗、对猪场进行严格的消毒、依靠基因缺失苗和与之相配套的鉴别诊断方法进行检疫等、减少病毒的传播外，未来还可以从病原学、流行病学和免疫学等方面开展更深层次的研究，在更大范围内消除该病。