吴汉坤
【摘要】目的:探讨莫西沙星在成人支原体肺炎中的临床效果及对炎症因子的影响。方法:选择2016年5月-2017年11月治疗的成人支原体肺炎患者8 2例作为对象,随机数字表分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。统计并记录两组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及躁动发生率,比较两组临床效果及对炎症因子的影响。结果:观察组治疗后14d FEV1、FVC水平,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后14d IFN-r、IL-2水平,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后14d IL-4水平,高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及腹泻发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:将莫西沙星用于成人支原体肺炎中有助于改善患者肺功能水平,降低炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。
【关键词】莫西沙星;成人支原体肺炎;肺功能水平;炎症因子;安全性
头孢呋辛联合阿奇霉素是成人支原体肺炎中常用的治疗药物,虽然能控制病情发展,提高临床效果,但是长时间用药耐药性较差,导致患者复发率较高[1-2]。莫西沙星属于第4代新型氟喹诺酮类抗菌药物,通过分子结构改进能增强其抗菌活性,但是在成人支原体肺炎中的应用效果缺乏研究。因此,本文采取随机对照研究的方法,探讨莫西沙星在成人支原体肺炎中的临床效果及对炎症因子的影响,报道如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料
选择2016年5月一2017年11月治疗的成人支原体肺炎患者82例作为对象,随机数字表分为对照组和观察组。对照组41例,男23例,女18例,年龄(20-55)岁,平均(38.68±4.61)岁;病程(1-10)d,平均(5.23±0.41)d。患者中,急慢性支气管炎13例,支气管哮喘21例,支气管扩张伴感染5例,肺结核伴感染l例,肺癌伴感染1例。观察组41例,男21例,女20例,年龄(21-55)岁,平均(39.73±4.65)岁;病程(1-11)d,平均(5.31±0.45)d。患者中,急慢性支气管炎12例,支气管哮喘20例,支气管扩张伴感染6例,肺结核伴感染2例,肺癌伴感染1例。两组临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 纳入、排除标准
纳入标准: (1)符合成人支原体肺炎临床诊断标准; (2)符合莫西沙星、头孢呋辛联合阿奇霉素药物治疗适应证; (3)对患者检查、治疗均在医嘱下完成。 排除标准: (1)合并精神异常或无法耐受治疗者; (2)合并恶性肿瘤或病情持续恶化者; (3)入院前服用其他药物或伴有全身免疫系统疾病者。
1.3 方法
所有患者均给予退热、吸氧、支气管扩张、镇咳及祛痰液等基础治疗。对照组:给予阿奇霉素治疗。取阿奇霉素注射液(江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂,国药准字H20010071)lOmg/kg混合100mL浓度为5%葡萄糖注射液中,静滴;连续治疗5d,第6天每次口服阿奇霉素片(石家庄以岭药业股份有限公司,国药准字H20045479)5mg/kg,口服,每天1次,连续治疗14d(1个疗程)。观察组:采用莫西沙星治疗。取莫西沙星注射液(南京优科制药有限公司,国药准字H20130039) 0.4g混合1OOmL濃度为5%葡萄糖注射液中,静滴,14d治疗后对患者效果进行评估。
1.4 观察指标
(1)肺功能。采用platinumEliteDL型肺功能测定仪测定两组治疗前、治疗后20d第1秒用力呼气容积(FEVI)、用力肺活量(FVC)及二者比值(FEVIIFVC)水平进行评估;(2)炎症因子。两组治疗前、治疗后14d取空腹静脉血5mL,20min离心,离心半径60cm,速度4000rpm,血清分离后采用酶联免疫吸附试验测定患者干扰素一r (IFN-r)、白细胞介素一2(IL-2)和白细胞介素一2(IL-4)水平; (3)安全性。统计并记录两组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及腹泻发生率。
1.5 统计分析
采用SPSS18.0软件处理,计数资料行X2检验,采用n(%)表示,计量资料行t检验,采用(x±s)表示,P<0.05差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组肺功能比较
两组治疗前肺功能水平差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后14dFEV1、FVC水平,均高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后14d FEVl/FVC水平差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
2.2 两组炎症因子比较
两组治疗前炎症因子差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后14d IFN-r、IL-2水平,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后14d IL-4水平,高于对照组(P<0.05),见表2。
2.3 两组安全性比较
观察组与对照组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及躁动发生率差异无统计学意义(P>0.05),见表3。
3 讨论
近年来,莫西沙星在成人支原体肺炎中得到应用,且效果理想。本研究中,观察组治疗后14d FEV1、FVC水平,均高于对照组(P<0.05);观察组与对照组治疗后14d FEVl/FVC水平差异无统计学意义(P>0.05),说明莫西沙星用于成人支原体肺炎中能改善患者肺功能水平,利于患者康复[3]。莫西沙星属于第4代新型氟喹诺酮类抗菌药物,通过改进分子结构能显著增强抗菌活性,并且药物半衰期相对较长,耐药性较低,有助于提高患者安全性、耐受性[4]。临床上,将莫西沙星用于成人支原体中则能从根本上控制疾病发展,降低炎症因子水平。本研究中,观察组治疗后14d IFN-r、IL-2水平,均低于对照组(P<0.05):观察组治疗后14d IL-4水平,高于对照组(P<0.05)。同时,莫西沙星的使用能降低其他抗菌药物的使用,能提高药物安全性,有助于提高患者耐受性、依从性[5]。本研究中,观察组与对照组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、肝肾功能异常及躁动发生率差异无统计学意义(P>0.05),但是由于每一位成人支原体肺炎病因、疾病严重程度不同,采用莫西沙星治疗时应动态监测患者生命体征,根据患者恢复情况调整药物剂量,使得患者治疗更具针对性。
综上所述,将莫西沙星用于成人支原体肺炎中有助于改善患者肺功能水平,降低炎症因子水平,药物安全性较高,值得推广应用。
参考文献
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