EMA拟推动早期阿尔茨海默病药物的开发

阿尔茨海默病是老年中最常见的痴呆因素，它会破坏脑细胞，损坏大脑中重要的信息传递系统，该疾病目前不能治愈。根据世界卫生组织的数据，全球有3560万人患有痴呆症，到2030年这一数字将会翻倍。目前，欧洲药品监管机构正追随美国FDA的脚步，拟帮助制药公司赢得阿尔茨海默病新药的批准，用于该疾病的最早期治疗。欧洲药品管理局（EMA）日前表示，其新的指南将鼓励新药在症状出现之前进行检测，以及采用可能的生物标志物，如大脑中蛋白质积聚的信号。

阿尔茨海默病药物的开发已经有100多次失败的记录了，包括最近默沙东的试验药物，辉瑞今年1月份也表示退出该领域。但研究人员并没有气馁。现在，人们希望能够通过筛查、影像或生物标志物等手段对处于危险的患者进行早期干预和诊断。最新的科学研究表明，与阿尔茨海默病相关的生物学变化早在临床症状出现之前的10～20年就开始出现，因此在疾病进展之前就应重视患者。EMA表示，目前可供使用的阿尔茨海默病药物仅能治疗疾病症状，而其指南将有助于预防与治疗疾病药物的开发。

（本刊讯）