李洪建 兰晓龙 宋振云 温哲豪 李 勇 白建文 余先政
(1. 西南石油大学石油与天然气工程学院, 成都 610500;2. 中国石油天然气集团公司油气藏改造重点实验室CO2压裂增产研究室, 西安 710000;3. 长庆油田分公司苏里格气田研究中心, 西安 710000)
CO2驱油技术是20世纪80年代发展起来的一项重要技术,并在国内外油田得到了广泛应用[1-2]。CO2是一种活性气体,当其注入地层后极易与地层中的地层水和岩石发生反应[3],并可能引起储层渗透率的变化。
目前很多油田在注水后注入CO2,以期达到改善储层渗透率的目的,然而不同的储层得到的结果不尽相同[4-6]。液态CO2注入储层后与地层水、储层矿物发生复杂的物理及化学作用,导致储层岩石可溶性矿物被溶蚀并产生新矿物沉淀(如CaCO3沉淀),打破了地层水与储层岩石之间原有的平衡状态[7]。
本次实验研究了在饱和地层水条件下,液态CO2驱替岩心后岩心渗透率的变化及引起渗透率变化的原因,并对CO2驱替后的岩心进行了扫描电镜分析、X-射线能谱分析和全岩X-衍射分析,从微观上对引起岩心渗透率变化的机理进行了研究。
选取编号为S9、S30的岩心进行地层水基础渗透率测试实验,因为这2块岩心的孔隙度、渗透率与储层平均孔隙度和渗透率接近。评价方法与实验操作程序参照行业标准SYT5358―2010进行。
岩心S9选用3井盒8层模拟地层水,岩心S30采用9井山1层模拟地层水。将岩心饱和后正向放入岩心夹持器中,加3.5 MPa围压,使用恒速恒压高精度驱替泵以不大于每块岩心的临界流速进行驱替,直到岩心夹持器出口端液体的流量稳定,测定单位时间内被驱替出的液体体积,记录驱替压差,计算每一块岩心的地层水基础渗透率。
岩心S9、S30地层水基础渗透率K水基测试数据如表1所示。
表1 岩心地层水基础渗透率测试数据
为了评价CO2对储层岩心渗透率的影响,选取2块岩心进行实验。具体实验过程为:先用地层水正向驱替岩心,测定K水基;然后用CO2反向驱替岩心,当岩心出口端被驱出液体的体积为岩心孔隙体积的0.5倍时,停泵卸压,然后再用地层水正向驱替岩心并测定岩心渗透率K驱后。
CO2反向驱替后利用地层水正向驱替岩心,测得渗透率变化曲线分别如图1、图2所示。
图1 岩心S9渗透率比值曲线
图2 岩心S30渗透率比值曲线
由实验数据可知,当累计驱替倍数为14.5时,岩心S9、S30的渗透率分别从0.032 7×10-3、0.030 8×10-3μm2降为0.036 5×10-3、0.033 9×10-3μm2,其渗透率损害率分别为4.20%、3.69%。
对S9号岩心进行了扫描电镜分析,结果如表2所示。
从CO2驱替后储层岩心扫描电镜分析结果可以看出:CO2驱替前,黏土矿物多分布于粒间粒表;CO2驱替后,黏土矿物颗粒发生运移,在岩石表面堆积成片状。随着CO2驱替的进一步开展,微粒进一步运移最终导致孔喉堵塞。因此,根据岩心扫描电镜分析可知,渗透率下降的主要原因是CO2进入岩心使得岩心中黏土矿物发生运移堵塞了孔喉(见图3、图4)。
表2 岩心S9驱替前后扫描电镜结果
图3 岩心S9驱替前(001)扫描电镜图(500×)
图4 岩心S9驱替后(001)扫描电镜图(5000×)
对岩心S9进行了能谱分析,其结果表明,地层水条件下CO2驱替后,所分析岩心质点中的C、O、Ca元素的质量分数分别为27.78%、33.93%、38.29%。C元素与O元素可能为岩石与黏土颗粒表面吸附的CO2的残留物。而Ca元素的存在可能是CO2驱替过程中生成了CaCO3垢。因此,由岩心能谱分析可知,CO2进入岩心后与地层水中的Ca2+发生化学反应,生成了难溶的CaCO3,进而导致岩心渗透率下降(见图5)。
图5 岩心S9 CO2驱损害后的能谱分析图像
对CO2驱替前后的岩心S9进行了全岩 X-衍射分析,分析结果如表3、图6、图7所示。
从CO2驱替前后储层岩心全岩X-衍射分析结果可以得出:CO2驱替后,岩心内方解石质量分数从2.5%增加到3.2%。方解石是一种碳酸钙矿物,说明在驱替过程中产生了CaCO3垢。
表3 岩心S9 X-衍射全岩分析结果
图6 岩心S9驱替前X-衍射图
从图8可以看出,CO2通入模拟地层水后出现结垢现象。从全岩分析结果可知,垢的类型为 CaCO3垢。当CO2进入储层后可能与地层水中的Ca2+发生反应,生成CaCO3垢堵塞储层岩石的孔喉,导致岩心渗透率下降。
图7 岩心S9驱替后X-衍射图
液态CO2驱替岩心后导致岩心内微粒运移,微粒运移至孔喉处堵塞了孔喉,导致渗透率有一定程度的降低。此外CO2与模拟地层水混合后,有CaCO3垢生成,因此在地层水条件下,用CO2驱替岩心,岩心中会生成CaCO3垢,进而导致渗透率降低。
图8 CO2通入模拟地层水现象图
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