【摘要】以介孔硅材料KIT-6为模板剂,采用纳米刻蚀法合成系列有序介孔CeO2、CuCe、CoCuCe、MnCuCe和Co MnCuCe催化剂,考察了掺杂元素种类对有序介孔CeO2基催化剂CO优先氧化性能的影响,并采用小角X射线衍射(SAXD)、广角X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附、透射电子显微镜(TEM)及H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构及性能进行了表征。研究发现,采用纳米刻蚀法可以合成介孔结构规整的CeO2基催化剂,掺杂CuO、Co3O4、MnO2后,催化剂的CO优先氧化性能明显提高;具有较好还原能力或氧移动能力的催化剂有助于其性能的提高;催化剂的孔径及孔道结构的规整性是影响其性能的关键因素。
《稀土》2018年01期
【摘要】采用1.5 m W低功率的He-Ne激光(632.8 nm)正入射掺杂微量Pr2O3的向列相液晶TEB30A(TEB30A/Pr2O3)薄膜,研究在不同强度的弱磁场(0、0.4649 T、0.5062 T和0.5185 T)中的远场衍射特性。实验结果表明,在相同的条件下,当弱磁场强度超过一定的阈值时,在向列相液晶TEB30A中掺杂微量Pr2O3会非常明显地改善衍射图样的效果。基于Kirchhoff-Fraunhofe衍射积分原理的理论模拟结果表明,当磁场强度超过一定的阈值,微量Pr2O3掺杂之所以能明显地改善样品的衍射,是由于Pr2O3的掺杂增大了向列相液晶薄膜样品的非线性相移。TEB30A/Pr2O3薄膜的远场衍射消除了激光散度的影响。这一掺杂技术可应用于磁控光开关及光限幅等领域。
《稀土》2018年01期
【摘要】即时检测(Point of Care)技术在快速、灵敏、特异的检测疾病相关的生物因子中得到越来越多的关注。尤其是新兴的即时检测的平台的出现和推广,使得即时检测技术相比传统的诊断技术展现出巨大的优势。稀土上转换材料以其卓越的光学特性,在生物医学领域展现出巨大的潜力,是即时检测材料中冉冉升起的新星。从近年即时检测技术平台、稀土上转换材料等方面介绍了即时检测的发展,详细论述了检测试纸、智能手机和芯片实验室等检测平台、稀土上转换材料在即时检测中的应用。同时结合当前的市场分析,展望了稀土上转换材料在即时检测中未来发展的新趋势。
《中国稀土学报》2018年01期
【摘要】以La2O3和CeO2对关节轴承用MoS2基复合涂层进行改性处理,并通过摩擦学性能和粘接性能试验优化出La2O3的最佳含量为4%,CeO2的最佳含量为2%。用空气喷涂法将优化后的涂层喷涂在自润滑关节轴承内圈表面制备自润滑关节轴承,并在自制的摩擦磨损试验机上进行摩擦磨损试验,利用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)对涂层表面形貌和化学成分进行了表征和分析。结果表明,改性前的MoS2基涂层对关节轴承起到一定的减摩润滑效果,但摩擦对偶面磨损严重,出现微裂纹,MoS2发生氧化反应,降低了涂层质量,发生了严重的磨粒磨损和粘着磨损;经稀土改性后,关节轴承摩擦学性能得到明显改善,稀土有效抑制了MoS2的氧化,对偶面有良好的转移膜生成,发生轻微的磨粒磨损。由于CeO2对涂层的强化作用较弱,磨损过程中有部分CeO2脱落,因而改性效果次于La2O3。
《中国稀土学报》2018年01期
【摘要】为了研究稀土电解槽内电场对阳极生成气体气含率的影响,本文利用FLUENT软件二次开发功能建立稀土电解槽电场模型,以此为基础进行了稀土电解槽电场与阳极气体气含率相关联数值模拟,并对比了有无加载电场模型的阳极气体气含率分布情况。研究发现,在阳极高度相同时未加载电场模型的阳极气体气含率均小于加载电场模型的阳极气体气含率,在阳极高度为0.250m时有无加载电场模型的阳极气体气含率差值最大,而后差值随阳极高度增大而减小,该发现更符合稀土电解槽运行的真实情况,为大型稀土电解槽的开发提供了理论依据。
《稀有金属与硬质合金》2018年01期
【摘要】研究深海黏土硫酸浸出液中稀土元素钇(Y)与杂质的萃取分离技术,并确定P204萃取分离工艺方案,系统考察P204萃取剂浓度、溶液酸度、萃取时间等对萃取的影响,绘制萃取等温线并对反萃方案进行探索.结果表明:深海粘土硫酸浸出液经磷酸法除铁后,可采用P204萃取Y3+,在最佳条件下:5%(体积分数)P204作为萃取剂,料液pH=2.5,萃取时间2 min,萃取温度25℃,萃取相比(O/A)1∶1,Y3+单级萃取率可达98%以上,其萃取饱和容量接近400 mg/L,按O/A=1∶4经过4级逆流萃取,Y3+萃取率可达98%以上.用7 mol/L HCl和150 g/L的硫酸均可实现Y3+的高效反萃,反萃率分别为99.98%和99.85%。
《昆明理工大学学报》(自然科学版)2018年01期
【摘要】通过三轴试验仪和简易渗透试验仪对重塑稀土矿样进行强度和渗透率的测试试验,研究了2%(NH4)2SO4溶液和5%(NH4)2SO4溶液浸矿试样的黏聚力变化规律,2种溶液浸矿后试样的黏聚力随浸矿时间逐渐减小,尤其是2%(NH4)2SO4溶液浸矿后试样的黏聚力下降速率更快。从2种不同浓度的(NH4)2SO4溶液浸矿试样的渗透率变化可以看出,矿样的渗透率随浸矿时间逐渐增大,较高浓度溶液浸矿后的试样渗透率增加的幅度更大。通过分析浸矿后试样的黏聚力和渗透率的关系得出,随着浸矿试样的渗透率增大,其黏聚力出现下降的趋势。